Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af en kulturelt skræddersyet modstandsskabende intervention til kinesisk amerikaner's avancerede plejeplanlægningsdiskussioner

27. januar 2026 opdateret af: University of Illinois at Chicago

Udvikling af en kulturelt skræddersyet modstandsskabende intervention for at facilitere avancerede plejeplanlægningsdiskussioner mellem kinesisk-amerikanske patienter og deres familieplejere

Mindre end 15 % af kinesiske amerikanere udfylder forhåndsdirektiver. Det er mindre end halvdelen af ​​fuldførelsesraten på 37 % i den generelle befolkning i USA. Denne forskel i brugen af ​​forudgående plejeplanlægning mellem hvide amerikanere og kinesiske amerikanere kan udvide sig til forskelle i pleje ved livets afslutning. For at imødegå sådanne forskelle i end-of-life pleje, vil vi udvikle og vurdere acceptablen af ​​en kulturelt skræddersyet modstandsskabende intervention for at hjælpe kinesiske amerikanere med kræft eller hjertesygdomme og deres familieplejere med at deltage i forudgående plejeplanlægningsdiskussioner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede formål med denne tværsnitspilotundersøgelse er at udvikle en kulturelt skræddersyet modstandsskabende intervention for kinesiske amerikanere med kræft eller hjertesygdomme i Chicago. En kvalitativ analyse af semistrukturerede interviews vil blive udført for at identificere, hvordan religiøse ledere behandlede dødsrelaterede emner med kinesiske amerikanere med kræft eller hjertesygdomme i Chicago. Derudover vil en usability-test af en modstandsdygtighedsopbyggende interventionsprototype blive udført for at forstå gennemførligheden og acceptabiliteten blandt 18 par kinesiske amerikanere og deres familieplejere (9 par med kræft og 9 par med hjertesygdomme).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
125

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Li-Ting H. Longcoy
  • Telefonnummer: 312-996-3024
  • E-mail: liting@uic.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60607
        • University of Illinois Chicago

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mennesker, der har erfaring med åndelig/pastoral pleje til kinesiske amerikanere i Chicago som kapellan, præst eller munk i en sundhedsvæsen eller religiøs organisation i Chicago, eller som selv identificerer sig som første- eller anden generation af kinesiske amerikanere, der bor i Chicago med/uden at have slut-af-livet-plejediskussioner med andre.

Beskrivelse

Inklusionskriterier for patientdeltagere:

  • Alder ≥ 18 år
  • At have en kræftdiagnose eller en hjertesvigtsdiagnose dokumenteret i den elektroniske journal
  • At kunne læse og svare på spørgsmål på engelsk eller mandarin
  • At have en familieplejer, der er ansvarlig for omsorgen og villig til at deltage i undersøgelsen
  • At være af ikke-spansktalende asiatisk race/etnicitet

Eksklusionskriterier for patientdeltagere:

  • At have kognitiv svækkelse i henhold til et kort bærbart spørgeskema om mental status med mere end 3 fejl
  • At have modtaget hjertetransplantation eller en venstre ventrikulær hjælpeanordning • At have udfyldt et forhåndsdirektiv
  • At være født i USA

Inklusionskriterier for identificerede familieplejere:

  • Alder ≥ 18 år
  • At kunne læse og svare på spørgsmål på engelsk eller mandarin
  • At blive identificeret af patienten som en familieplejer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Religiøse ledere
Religiøse ledere, der yder åndelig omsorg til kinesiske amerikanere
Andet: Religiøse ledere
Religiøse ledere, der har erfaring med at yde pastoral eller åndelig pleje til kinesiske amerikanere, der bor i Chicago
Kinesisk-amerikanere bosat i Chicago
Kinesisk-amerikanere, der bor i Chicago
Andet: Kinesiske amerikanere
Kinesiske amerikanere, der bor i Chicago.
Kinesisk-amerikanere for samtaler om pleje i livets sidste fase
Kinesisk-amerikanere med erfaring i samtaler om livets afslutning
Andet: Kinesiske amerikanere med livsudviklingsdiskussioner
Kinesiske amerikanere, der har erfaring med at diskutere beslutninger om livets pleje med andre.
Kinesisk-amerikanere med kronisk sygdom og deres familiemedlemmer
Kinesisk-amerikanere diagnosticeret med kræft, hypertension eller hjertesygdomme og deres familiemedlemmer
Andet: Kinesiske amerikanere med kroniske sygdomme
Kinesiske amerikanere, der er diagnosticeret med kræft, hypertension eller hjertesygdomme og deres familieplejere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beredskab, support og ressourcer til ACP -diskussioner
Tidsramme: Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen
Undersøgelsen af ​​forlovelsesundersøgelsen af ​​forhåndspleje blev brugt til at evaluere beredskabet til diskussioner om planlægning af planlægning blandt kinesiske amerikanere, der bor i Chicago.
Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Støtte, der er nødvendig til ACP -diskussioner
Tidsramme: Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen
En dybdegående forståelse af den støtte og ressourcer, der er nødvendige for at engagere sig i ACP-diskussioner med deres familie blandt kinesiske amerikanere, der har erfaring med at diskutere livets pleje med andre.
Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen
Strategier, der bruges til ACP og dødsrelaterede diskussioner
Tidsramme: Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen
En dybdegående forståelse af barrierer og strategier, der bruges til at hjælpe kinesiske amerikanere/indvandrere i AVS og dødsrelaterede diskussioner.
Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen
Acceptabilitet af en AVS -pjece
Tidsramme: Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen
En dybdegående forståelse af kinesiske amerikanernes synspunkter og acceptabilitet på en AVS-pjece.
Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Illinois at Chicago

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Chicago
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Rush University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2023-0354
  • P50MD017349 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger