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Entwicklung einer kulturell zugeschnittenen Intervention zum Aufbau von Resilienz für Diskussionen über die Vorsorgeplanung chinesischer Amerikaner

27. Januar 2026 aktualisiert von: University of Illinois at Chicago

Entwicklung einer kulturell zugeschnittenen Intervention zum Aufbau von Resilienz, um Gespräche über die Pflegeplanung im Voraus zwischen chinesisch-amerikanischen Patienten und ihren pflegenden Angehörigen zu erleichtern

Weniger als 15 % der chinesischen Amerikaner erfüllen Patientenverfügungen. Das ist weniger als die Hälfte der Abschlussquote von 37 % in der US-amerikanischen Gesamtbevölkerung. Diese Ungleichheit bei der Nutzung vorausschauender Pflegeplanung zwischen weißen Amerikanern und chinesischen Amerikanern kann sich auf Unterschiede in der Sterbebegleitung auswirken. Um solche Ungleichheiten in der Sterbebegleitung anzugehen, werden wir eine kulturell zugeschnittene Intervention zum Aufbau von Resilienz entwickeln und deren Akzeptanz bewerten, um chinesischen Amerikanern mit Krebs oder Herzerkrankungen und ihren Familienbetreuern dabei zu helfen, sich an Gesprächen über die Pflegeplanung im Voraus zu beteiligen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das übergeordnete Ziel dieser Querschnitts-Pilotstudie besteht darin, eine kulturell zugeschnittene Intervention zum Aufbau der Widerstandsfähigkeit für chinesische Amerikaner mit Krebs oder Herzerkrankungen in Chicago zu entwickeln. Es wird eine qualitative Analyse halbstrukturierter Interviews durchgeführt, um herauszufinden, wie religiöse Führer in Chicago mit chinesischen Amerikanern mit Krebs oder Herzerkrankungen todesbezogene Themen ansprachen. Darüber hinaus wird ein Usability-Test eines Interventionsprototyps zur Resilienzbildung durchgeführt, um die Machbarkeit und Akzeptanz bei 18 Paaren chinesischer Amerikaner und ihren Familienbetreuern (9 Paare mit Krebs und 9 Paare mit Herzerkrankungen) zu verstehen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
125

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Li-Ting H. Longcoy
  • Telefonnummer: 312-996-3024
  • E-Mail: liting@uic.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60607
        • University of Illinois Chicago

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen, die Erfahrung in der Spirituelle/pastorale Versorgung chinesischer Amerikaner in Chicago als Kaplan, Pastor oder Mönch in einer Gesundheitsversorgung oder religiösen Organisation in Chicago bieten oder sich selbst als chinesische Amerikaner der ersten oder zweiten Generation in Chicago identifizieren, ohne Gespräche mit anderen zu führen.

Beschreibung

Einschlusskriterien für Patiententeilnehmer:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Eine in der elektronischen Krankenakte dokumentierte Krebsdiagnose oder Herzinsuffizienz-Diagnose
  • Sie können Fragen auf Englisch oder Mandarin lesen und beantworten
  • Einen pflegenden Angehörigen haben, der für die Pflege verantwortlich ist und bereit ist, an der Studie teilzunehmen
  • Nicht-hispanischer asiatischer Abstammung/Ethnizität

Ausschlusskriterien für Patiententeilnehmer:

  • Eine kognitive Beeinträchtigung gemäß einem kurzen tragbaren Fragebogen zum mentalen Status mit mehr als 3 Fehlern haben
  • Sie haben eine Herztransplantation oder ein Gerät zur Unterstützung der linken Herzkammer erhalten. • Sie haben eine Patientenverfügung ausgefüllt
  • In den USA geboren sein

Einschlusskriterien für identifizierte pflegende Angehörige:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Sie können Fragen auf Englisch oder Mandarin lesen und beantworten
  • Vom Patienten als pflegende Angehörige identifiziert werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Religionsführer
Religiöse Führungspersonen, die chinesischstämmigen Amerikanern spirituelle Betreuung bieten
Sonstiges: Religiöse Führer
Religiöse Führer, die Erfahrung haben, die in Chicago lebende chinesische Amerikaner pastorale oder spirituelle Fürsorge für die chinesischen Amerikaner bieten
Chinesischstämmige Amerikaner in Chicago
Chinesisch-Amerikaner, die in Chicago leben
Sonstiges: Chinesische Amerikaner
Chinesische Amerikaner, die in Chicago leben.
Chinesischstämmige Amerikaner für Gespräche über die Versorgung am Lebensende
Chinesischstämmige Amerikaner mit Erfahrung in Gesprächen zur Sterbebegleitung
Sonstiges: Chinesische Amerikaner mit Diskussionen zur Pflege am Ende der Lebensdauer
Chinesische Amerikaner, die Erfahrung in der Diskussion von Entscheidungen für die Pflegeende mit anderen haben.
Chinesische Amerikaner mit chronischen Erkrankungen und ihre Familienangehörigen
Chinesischstämmige Amerikaner mit Krebs-, Bluthochdruck- oder Herzerkrankungen und ihre Familienmitglieder
Sonstiges: Chinesische Amerikaner mit chronischen Krankheiten
Chinesische Amerikaner, bei denen Krebs, Bluthochdruck oder Herzerkrankungen und ihre Familienbetreuer diagnostiziert werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bereitschaft, Unterstützung und Ressourcen für ACP -Diskussionen
Zeitfenster: Sofort am Ende der Studie
Die Umfrage zur Vorversorgungsplanung für das Engagement wurde verwendet, um die Bereitschaft für Diskussionen für die Vorsorgeplanung zwischen in Chicago lebenden chinesischen Amerikanern zu bewerten.
Sofort am Ende der Studie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterstützung für ACP -Diskussionen
Zeitfenster: Sofort am Ende der Studie
Ein umfassendes Verständnis der Unterstützung und der Ressourcen, die erforderlich sind, um ACP-Diskussionen mit ihrer Familie unter chinesischen Amerikanern zu führen, die Erfahrung mit der Diskussion der Pflege am Ende der Lebensdauer mit anderen haben.
Sofort am Ende der Studie
Strategien, die für ACP- und Todesdiskussionen verwendet werden
Zeitfenster: Sofort am Ende der Studie
Ein detailliertes Verständnis der Hindernisse und Strategien, mit denen chinesische Amerikaner/Einwanderer bei ACP- und tödlichen Diskussionen unterstützt werden.
Sofort am Ende der Studie
Akzeptanz einer ACP -Broschüre
Zeitfenster: Sofort am Ende der Studie
Ein eingehendes Verständnis der Ansichten und Akzeptanz der chinesischen Amerikaner in einer ACP-Broschüre.
Sofort am Ende der Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Illinois at Chicago

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Chicago
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Rush University Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
18. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2023-0354
  • P50MD017349 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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