Potencjalna rola ochronna inhibitorów SGLT-2 w kardiotoksyczności wywołanej chemioterapią (PROTECT)
Studia Faza II „Proof of Concept”, Krajowe Wieloośrodkowe. Randomizowane 1:1, ocena, czy dapagliflozyna zmniejsza kardiotoksyczność wywołaną chemioterapią u pacjentek z rakiem piersi leczonych chemioterapią (neo)adjuwantową na bazie antracyklin +/- trastuzumabem
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Antracykliny (AC) należą do najpowszechniej stosowanych środków chemioterapeutycznych i wykazano ich skuteczność w leczeniu szerokiego zakresu nowotworów, w szczególności raka piersi. Ich skuteczność kliniczną może jednak udaremnić rozwój kardiotoksyczności, która negatywnie wpływa na rokowanie pacjentów i poważnie ogranicza ich możliwości terapii onkologicznej. Podgrupa raka piersi z nadekspresją receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2), związana ze złym rokowaniem, jest obecnie leczona wysoce skutecznymi terapiami celowanymi, takimi jak trastuzumab, pertuzumab, trastuzumab emtanzyna (T-DM1), trastuzumab deruxtecan. Z kilku szeroko zakrojonych badań dotyczących terapii uzupełniającej w raku piersi wynika, że częstość występowania dysfunkcji serca wahała się od 7 do 34%, a częstość występowania HF (III lub IV klasa NYHA) od 0 do 4%. W ciągu ostatnich dwudziestu lat w kilku randomizowanych i obserwacyjnych badaniach próbowano zbadać interwencję profilaktyczną w celu uniknięcia kardiotoksyczności polekowej i wystąpienia niewydolności serca. Metaanaliza opublikowana w 2019 roku wykazała istotną, choć niewielką korzyść terapii neurohormonalnych w ograniczaniu pogorszenia funkcji skurczowej LV wśród pacjentów poddawanych chemioterapii. Inhibitory SGLT-2 to klasa leków pierwotnie opracowanych jako doustne leki hipoglikemizujące dla pacjentów z cukrzycą. W kilku badaniach inhibitory SGLT-2 (znane również jako gliflozyny) w różnym stopniu zmniejszały częstość hospitalizacji z powodu HF, śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych i śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny, co sugeruje działanie plejotropowe wykraczające poza kontrolę glikemii, ponieważ w niektórych RCT stosowano te leki u pacjentów bez cukrzycy. pacjenci. Obecnie brak jest dowodów na skuteczność tych leków w zapobieganiu niewydolności serca wywołanej chemioterapią. Quagliarello i wsp. przeprowadzili wstępne badania komórkowe na mysich kardiomiocytach (linia komórkowa HL-1) poddanych działaniu samej doksorubicyny lub w połączeniu z empaglifozyną. W badaniu przedklinicznym empaglifozyna zwiększała frakcję wyrzutową i skrócenie frakcji lewej komory w porównaniu z grupami otrzymującymi doksorubicynę (p < 0,05), zapobiegała zmniejszeniu odkształcenia promieniowego i podłużnego po 10 dniach leczenia doksorubicyną. Odkrycia te stanowią dowód słuszności koncepcji badań translacyjnych mających na celu zmniejszenie niekorzystnych skutków sercowo-naczyniowych u pacjentów chorych na raka bez cukrzycy leczonych doksorubicyną. Niedawno Gongora i wsp. przeprowadzili retrospektywne badanie w celu sprawdzenia skuteczności kardiologicznej i ogólnego bezpieczeństwa inhibitorów SGLT2 u pacjentów leczonych antracyklinami. Autorzy doszli do wniosku, że inhibitory SGLT2 były powiązane z mniejszą częstością zdarzeń sercowych wśród pacjentów chorych na raka i cukrzycę leczonych antracyklinami. Ponadto inhibitory SGLT2 okazały się bezpieczne. Dane te potwierdzają przeprowadzenie randomizowanego badania klinicznego oceniającego inhibitory SGLT2 u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka kardiologicznego leczonych antracykliną.
Celem badania PROTECT jest przede wszystkim ocena, czy podawanie dapagliflozyny wiąże się z mniejszą częstością bezobjawowych i objawowych CTRCD w ciągu 18 miesięcy. Kluczową kwestią drugorzędną jest ocena, czy podawanie dapagliflozyny wiąże się z niższym odsetkiem bezobjawowych CTRCD w ciągu 18 miesięcy. Pacjenci będą rekrutowani do uczestniczących ośrodków, w których planują rozpocząć (neo)adiuwantową chemioterapię opartą na ACT i/lub trastuzumab w leczeniu raka piersi w I-III stadium. Rekrutacja będzie prowadzona przez rok, do momentu pozyskania wymaganej liczby pacjentów.
Po przeprowadzeniu badania przesiewowego pod kątem kryteriów włączenia i wykluczenia, pacjenci zostaną losowo przydzieleni za pomocą systemu internetowego, stratyfikowani pod kątem stosowania trastuzumabu do: Grupa aktywna: schemat chemioterapii plus standardowe leczenie plus dapagliflozyna (10 mg/die) przez 18 miesięcy; Grupa kontrolna: schemat chemioterapii plus standardowe leczenie przez 18 miesięcy. W okresie obserwacji, jeśli u pacjenta wystąpią bezobjawowe lub objawowe zaburzenia czynności skurczowej, należy leczyć zgodnie z dobrą praktyką kliniczną w obu ramionach.
Wielkość próby oblicza się na podstawie pierwszorzędowego punktu końcowego i wykorzystuje dane podawane w literaturze. Oczekujemy, że po 18 miesiącach skumulowana częstość występowania CTRCD wyniesie 35% w grupie kontrolnej, co odpowiada współczynnikowi przeżycia wolnego od zdarzeń wynoszącemu 65%. Przy 316 pacjentach (158 na ramię) będziemy w stanie uzyskać wzrost przeżycia wolnego od zdarzeń w ramieniu dapaglifozyny aż do 80% (współczynnik ryzyka, HR 0,52, 78 zdarzeń) z mocą 80 i błędem typu I (2 -ogoniasty) w wysokości 5%. Ta wielkość próby uwzględnia 10% wskaźnika rezygnacji i opiera się na teście logrank w celu porównania przeżycia wolnego od zdarzeń. Do obliczeń użyliśmy polecenia Stata: power logrank .65 .80, wdprob(.1) moc (0,80) alfa(0,05)
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Laura Scelsi, Cardiologist
- Numer telefonu: +390382501326
- E-mail: l.scelsi@smatteo.pv.it
Lokalizacje studiów
-
-
-
Pavia, Włochy, 27100
- Rekrutacyjny
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
Kontakt:
- Gianpiero Rizzo, Oncologist
- Numer telefonu: +390382502094
- E-mail: g.rizzo@smatteo.pv.it
-
Kontakt:
- Alessandra Greco, Cardiologist
- Numer telefonu: +390382501326
- E-mail: a.greco@smatteo.pv.it
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci nieleczeni wcześniej chemioterapią, zakwalifikowani do leczenia antracykliną +/- trastuzumabem w leczeniu (neo)adiuwantowym raka piersi w I-III stadium.
- Dorosłe kobiety w wieku od 18 do 70 lat
- eGFR>25 ml/min/1,7 m2
- Wynik ECOG 0-2 Podpisano formularz zgody. Pacjentki w wieku rozrodczym (nie poddane sterylizacji chirurgicznej oraz w okresie od pierwszej miesiączki do 1 roku po menopauzie) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego wykonanego w surowicy w ciągu 7 dni od randomizacji oraz w dniu pierwszego leczenia objętego badaniem przed rozpoczęciem leczenia badanego. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych środków antykoncepcyjnych od chwili wyrażenia świadomej zgody przez 7 miesięcy od ostatniej dawki badanego leku. Kobiety w wieku rozrodczym chcące stosować wysoce skuteczne środki antykoncepcyjne od chwili wyrażenia świadomej zgody przez 7 miesięcy od ostatniej dawki badanego leku.
Kryteria wyłączenia:
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) <53%*
- Zastawkowa choroba serca.
- Przebyty nowotwór złośliwy wymagający leczenia antracyklinami lub radioterapią klatki piersiowej.
- Oczekiwana długość życia ≤12 tygodni.
- Obecnie w ciąży (potwierdzony pozytywnym testem ciążowym wykonanym od -7 do -1 dni przed rozpoczęciem stosowania badanego leku) lub nie chcąca zastosować wysoce skutecznej metody antykoncepcji.
- Obecnie kobiety karmiące piersią
- Historia nadwrażliwości na dapagliflozynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.
- Historia cukrzycowej kwasicy ketonowej (DKA) wymagającej interwencji medycznej (np. wizyta na izbie przyjęć i/lub hospitalizacja) w ciągu 1 miesiąca przed wizytą rejestracyjną.
- Cukrzyca typu 1
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa aktywna - Dapagliflozyna 10 mg
|
Dapagliflozyina 10 mg 1 tabl. dziennie
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna – Standard opieki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocenić, czy podawanie dapagliflozyny wiąże się z mniejszą częstością bezobjawowych i objawowych CTRCD w ciągu 18 miesięcy w trakcie 18-miesięcznej obserwacji.
Ramy czasowe: wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
Zmiana frakcji wyrzutowej lewej komory Globalne odkształcenie podłużne po 3-6-12 i 18 miesiącach w porównaniu z wartością wyjściową będzie mierzona za pomocą echokardiografii przezklatkowej.
|
wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica w ciężkim, umiarkowanym i łagodnym, bezobjawowym CTRCD pomiędzy obiema grupami w ciągu 18 miesięcy, w zależności od leczenia podstawowego AC z TZ lub bez oraz z lub bez stosowania ACEi, blokerów receptora angiotensyny lub b-blokerów
Ramy czasowe: wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
Zmiana frakcji wyrzutowej lewej komory Globalne odkształcenie podłużne po 3-6-12 i 18 miesiącach w porównaniu z wartością wyjściową będzie mierzona za pomocą echokardiografii przezklatkowej.
|
wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
|
Różnica w objawowym CTRCD pomiędzy obiema grupami w ciągu 18 miesięcy w zależności od terapii podstawowej AC z TZ lub bez (analiza podgrup)
Ramy czasowe: wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
Zmiana frakcji wyrzutowej lewej komory Globalne odkształcenie podłużne po 3-6-12 i 18 miesiącach w porównaniu z wartością wyjściową będzie mierzona za pomocą echokardiografii przezklatkowej.
|
wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych objętości końcoworozkurczowej i skurczowej lewej komory oraz objętości lewego przedsionka w ciągu 18 miesięcy
Ramy czasowe: wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
echokardiografia przezklatkowa.
|
wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
|
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową co najmniej o jeden stopień dysfunkcji rozkurczowej (zgodnie z wytycznymi ESC w ciągu 18 miesięcy).
Ramy czasowe: wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
echokardiografia przezklatkowa.
|
wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
|
Zmiana poziomu markera biohumoralnego NT-pro-BNP w osoczu pomiędzy wartością wyjściową a okresem kontrolnym
Ramy czasowe: wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
Zmiana poziomu markera biohumoralnego w osoczu pomiędzy wartością wyjściową a okresem kontrolnym po trzech, sześciu, dwunastu i osiemnastu miesiącach: NT-pro-BNP (pg/ml).
|
wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
|
Zmiana poziomu markera biohumoralnego hsTNI w osoczu pomiędzy wartością wyjściową a okresem kontrolnym
Ramy czasowe: wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
Zmiana poziomu markera biohumoralnego w osoczu pomiędzy wartością wyjściową a okresem kontrolnym po trzech, sześciu, dwunastu i osiemnastu miesiącach: hsTNI (ng/ml).
|
wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
|
Zmiana poziomu markera biohumoralnego CKD-EPI eGFR w osoczu pomiędzy wartością wyjściową a okresem kontrolnym
Ramy czasowe: wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
Zmiana poziomu markera biohumoralnego w osoczu pomiędzy wartością wyjściową a okresem kontrolnym po trzech, sześciu, dwunastu i osiemnastu miesiącach: CKD-EPI eGFR (ml/min/1,7 mq).
|
wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
|
Zmiana poziomu markera biohumoralnego hsCRP w osoczu pomiędzy wartością wyjściową a okresem kontrolnym
Ramy czasowe: wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
Zmiana poziomu markera biohumoralnego w osoczu pomiędzy wartością wyjściową a okresem kontrolnym po trzech, sześciu, dwunastu i osiemnastu miesiącach: hsCRP (mg/dl).
|
wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Częstość występowania TEAE
Ramy czasowe: wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
Aby wykryć zdarzenia niepożądane dapagliflozyny, badacze powinni kontrolować wszelkie różnice w częstości występowania zdarzeń niepożądanych wynikających z leczenia (TEAE) pomiędzy obiema grupami.
|
wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
|
Toksyczność: ocena niewydolności nerek.
Ramy czasowe: wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
Badacze powinni kontrolować spadek eGFR poniżej 25 ml/min/1,7 mq.
|
wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
|
Toksyczność: ocena hipoglikemii
Ramy czasowe: wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
Badacze powinni kontrolować poziom glikemii (mg/dl), dokumentując kliniczne zdarzenia hipoglikemii.
|
wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
|
Tolerancja: zakażenia dróg moczowo-płciowych
Ramy czasowe: wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
Badacze powinni kontrolować zakażenia dróg moczowo-płciowych (analiza moczu).
|
wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
|
Tolerancja: objawowe niedociśnienie
Ramy czasowe: wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
Badacze powinni kontrolować objawowe niedociśnienie.
|
wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy.
|
|
Kwestionariusz jakości życia: EQ-5D-5L
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 18 miesięcy.
|
Badacze powinni kontrolować jakość życia pacjenta za pomocą kwestionariusza QOL (EQ-5D-5L).
|
wartość podstawowa, 18 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia wywołane chemicznie
- Procesy patologiczne
- Choroby serca
- Choroby układu krążenia
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rany i urazy
- Choroby piersi
- Skutki uboczne i działania niepożądane związane z lekami
- Urazy popromienne
- Nowotwory piersi
- Kardiotoksyczność
- Środki hipoglikemizujące
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory transportu sodowo-glukozowego 2
- Dapagliflozyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- EudraCT 2022-003377-28
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .