Niezależna od CD19/BCMA terapia komórkami TCR-T w leczeniu opornego na leczenie/umiarkowanego do ciężkiego tocznia rumieniowatego układowego
Badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności terapii komórkami TCR-T niezależnej od CD19/BCMA, niezależnej od HLA, w leczeniu tocznia rumieniowatego układowego opornego na leczenie/umiarkowanego do ciężkiego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Qiubai Li, professor
- Numer telefonu: 027 85726808
- E-mail: qiubaili@hust.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Wuhan, Chiny
- Rekrutacyjny
- Union Hospital Tongji Medical College Huazhong University Of Science And Technology
-
Kontakt:
- Qiubai Li, PhD
- E-mail: qiubaili@hust.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy lub ich opiekunowie prawni rozumieją i dobrowolnie podpisują formularz świadomej zgody oraz są w stanie prawidłowo wypełnić wszystkie dokumenty, procedury, badania kontrolne i zabiegi określone w protokole badania;
- Przedział wiekowy od 18 do 70 lat, niezależnie od płci;
- Uczestnicy, u których zdiagnozowano SLE według American College of Rheumatology (ACR) 1997, zmienili kryteria SLE co najmniej 24 tygodnie przed badaniem przesiewowym;
- Oporny na leczenie/umiarkowany do ciężkiego SLE musi spełniać następujące kryteria podczas badania przesiewowego: wynik SELENA-SLEDAI ≥ 6 punktów; PGA ≥ 1 pkt; Wyniki BILAG-2004 dla układów narządów wynoszące co najmniej 1 A lub 2 B. Pacjenci otrzymywali co najmniej 12 tygodni standaryzowanego leczenia SLE przed badaniem przesiewowym, ale nie byli skuteczni;
- Uczestniczki cierpiące na niepłodność wyrażają zgodę na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych przez cały czas trwania badania oraz w ciągu 3 miesięcy od ostatniej wizyty kontrolnej.
Kryteria wyłączenia:
- Rozpoznanie aktywnego, ciężkiego toczniowego zapalenia nerek w ciągu 8 tygodni przed badaniem przesiewowym, wymagającego stosowania leków zabronionych w protokole badania w przypadku aktywnego zapalenia nerek, hemodializy lub prednizonu w dawce ≥ 100 mg/d lub równoważnej terapii glikokortykosteroidami przez ≥14 dni;
- Jakakolwiek próba samobójcza lub myśli samobójcze w ciągu ostatniego roku poprzedzającego badanie przesiewowe;
- Obecność chorób ośrodkowego układu nerwowego z SLE lub niezwiązanych z SLE lub zmian patologicznych w ciągu 8 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Wcześniejsza lub aktualna diagnoza artropatii zapalnej lub chorób skóry niezwiązanych z SLE;
- Historia przeszczepiania ważnych narządów lub krwiotwórczych komórek macierzystych/lub przeszczepiania szpiku kostnego;
- Historia chorób limfoproliferacyjnych;
- Pacjenci z nowotworem złośliwym w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym;
- otrzymali wymianę osocza, separację osocza, hemodializę lub dożylną immunoglobulinę (IVIG) w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym;
- Inne choroby autoimmunologiczne wymagające leczenia systemowego;
- Pacjenci z dodatnim antygenem powierzchniowym wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciałem rdzeniowym wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb) i mianem DNA HBV we krwi obwodowej wyższym niż dolna granica zakresu testów instytucji badawczej. Pacjenci z dodatnimi przeciwciałami przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV), przeciwciałami ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub kiłą;
- Aktywna lub utajona gruźlica podczas badania przesiewowego;
- Nieprawidłowości w funkcjonowaniu głównych narządów podczas badania przesiewowego;
- Wcześniejsza lub aktualna diagnoza ostrych lub przewlekłych chorób niezwiązanych ze SLE z wyraźnie niestabilnymi lub niekontrolowanymi objawami klinicznymi;
- Ciężkie uszkodzenie płuc tocznia podczas badania przesiewowego;
- Ciężkie uszkodzenie serca tocznia podczas badania przesiewowego;
- Obecność w badaniu przesiewowym niekontrolowanych infekcji wymagających antybiotykoterapii;
- otrzymali szczepionkę żywą/atenuowaną w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub planują otrzymywać szczepionkę żywą/atenuowaną przez cały czas trwania badania;
- otrzymali glikokortykosteroidy dostawowe, domięśniowe lub dożylne w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Otrzymali jakikolwiek dostępny na rynku inhibitor kinazy janusowej (JAK) lub inhibitor kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) w ciągu 12 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- otrzymali terapię celowaną na limfocyty B przed badaniem przesiewowym;
- otrzymali lek biologiczny inny niż terapia celowana na limfocyty B w ciągu 5 okresów półtrwania przed badaniem przesiewowym;
- Wcześniej otrzymane terapie komórkami CAR-T lub innymi genetycznie zmodyfikowanymi komórkami T;
- otrzymali terapeutyczną dawkę kortykosteroidów w ciągu 7 dni przed leukaferezą lub w ciągu 72 godzin przed infuzją;
- Pacjenci, którzy oddali krew w ilości ≥ 400 ml lub doświadczyli znacznej utraty krwi odpowiadającej co najmniej 400 ml w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub otrzymali transfuzję krwi w ciągu 8 tygodni lub planują oddać krew w okresie badania;
- krwawienie ≥2. stopnia w wywiadzie w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub konieczność długotrwałego, ciągłego leczenia przeciwzakrzepowego;
- Pacjenci, którzy przeszli jakąkolwiek poważną operację w ciągu 12 tygodni przed badaniem przesiewowym lub ci, którzy mają przejść poważną operację w okresie badania;
- Historia nadużywania narkotyków w ciągu 12 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub zamierzające zajść w ciążę w ciągu 2 lat od wlewu komórek; mężczyźni, których partnerki zamierzają zajść w ciążę w ciągu 2 lat po wlewie komórek;
- Historia jakiejkolwiek istotnej alergii lub nietolerancji na leki;
- Pacjenci, którzy brali udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym i/lub obecnie uczestniczyli w innych badaniach klinicznych (z wyłączeniem tych, którzy nie otrzymują badanych leków);
- Występowanie innych okoliczności, które w opinii badaczy powodują, że osoby badane nie kwalifikują się do udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja w terapii komórkami CD19/BCMA CAR-T
Pierwszych 3 uczestników zostanie zapisanych do otrzymania wlewu komórek CAR-T bez chemioterapii poprzedzającej leczenie.
Następnie od uczestników pobierane będą próbki krwi obwodowej do badania komórek CAR-T.
Jeżeli wyniki testu wykażą obecność komórek CAR-T w określonych punktach czasowych, terapię komórkami CAR-T bez chemioterapii wstępnej uznaje się za wykonalną, a kolejnych 17 uczestników otrzyma spójny schemat leczenia; W przeciwnym razie 3 uczestników zostanie ponownie poddanych chemioterapii przed leczeniem i wlewem komórek CAR-T, a kolejnych 17 uczestników otrzyma schemat obejmujący chemioterapię przed leczeniem.
|
Komórki T CD19/BCMA CAR-T będą podawane dożylnie w 3 dawkach: Dawka A, Dawka B, Dawka C.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja
Ramy czasowe: W ciągu 1 roku po infuzji komórek CAR-T
|
Bezpieczeństwo i tolerancję zostaną ocenione na podstawie częstości występowania i ciężkości zdarzeń niepożądanych (AE) i poważnych AE (SAE).
Zespół uwalniania cytokin (CRS) i zespół neurotoksyczności związanej z komórkami efektorowymi układu odpornościowego (ICANS) są klasyfikowane według kryteriów ASTCT, inne działania niepożądane oceniane są według kryteriów CTCAE V5.0
|
W ciągu 1 roku po infuzji komórek CAR-T
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów z odpowiedzią SRI-4
Ramy czasowe: W ciągu 1 roku po infuzji komórek CAR-T (miesiąc 1, miesiąc 3, miesiąc 6, miesiąc 9, miesiąc 12)
|
Odpowiedź SRI-4 definiuje się jako: 1) spadek wyniku w skali krajowej bezpieczeństwa stosowania estrogenów w toczniu rumieniowatym (SELENA) – wskaźnik aktywności tocznia rumieniowatego układowego (SELENA-SLEDAI) o nie mniej niż 4 punkty w stosunku do wartości wyjściowych; 2) wynik British Isles Lupus Assessment Group (BILAG) bez nowego wyniku w domenie A i nie więcej niż 1 nowy wynik w domenie B w porównaniu z wartością wyjściową; 3) wzrost wyniku w skali Physician Global Assessment (PGA) o mniej niż 0,3 punktu w stosunku do wartości wyjściowych.
|
W ciągu 1 roku po infuzji komórek CAR-T (miesiąc 1, miesiąc 3, miesiąc 6, miesiąc 9, miesiąc 12)
|
|
Zmiany w bezpieczeństwie stosowania estrogenów w toczniu rumieniowatym w ocenie krajowej – wskaźnik aktywności tocznia rumieniowatego układowego (SELENA-SLEDAI) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: W ciągu 1 roku po infuzji komórek CAR-T (miesiąc 1, miesiąc 3, miesiąc 6, miesiąc 9, miesiąc 12)
|
Zakres [0, 105], wyższy wynik oznacza gorszą aktywność choroby
|
W ciągu 1 roku po infuzji komórek CAR-T (miesiąc 1, miesiąc 3, miesiąc 6, miesiąc 9, miesiąc 12)
|
|
Zmiany w punktacji BILAG-2004 w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: W ciągu 1 roku po infuzji komórek CAR-T (miesiąc 1, miesiąc 3, miesiąc 6, miesiąc 9, miesiąc 12)
|
Zakres [0, 72], wyższy wynik oznacza gorszą aktywność choroby
|
W ciągu 1 roku po infuzji komórek CAR-T (miesiąc 1, miesiąc 3, miesiąc 6, miesiąc 9, miesiąc 12)
|
|
Zmiany w punktacji Physician Global Assessment (PGA) w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: W ciągu 1 roku po infuzji komórek CAR-T (miesiąc 1, miesiąc 3, miesiąc 6, miesiąc 9, miesiąc 12)
|
Zakres [0, 3], wyższy wynik oznacza gorszą aktywność choroby
|
W ciągu 1 roku po infuzji komórek CAR-T (miesiąc 1, miesiąc 3, miesiąc 6, miesiąc 9, miesiąc 12)
|
|
Farmakokinetyka (PK)
Ramy czasowe: W ciągu 1 roku po infuzji komórek CAR-T (na 3 dni w 1. miesiącu, na miesiąc w 2. miesiącu - 12. miesiącu)
|
Ocenione zostanie stężenie komórek CAR-T we krwi obwodowej
|
W ciągu 1 roku po infuzji komórek CAR-T (na 3 dni w 1. miesiącu, na miesiąc w 2. miesiącu - 12. miesiącu)
|
|
Farmakodynamika (PD)
Ramy czasowe: W ciągu 1 roku po infuzji komórek CAR-T (na 3 dni w 1. miesiącu, na miesiąc w 2. miesiącu - 12. miesiącu)
|
Farmakodynamika (PD) będzie oceniana na podstawie poziomu cytokin (IL-2, IL-6, IL-10, IFN-γ), zmian w podzbiorach limfocytów, wskaźników immunologicznych (IgG, IgM, IgA, IgE) we krwi obwodowej
|
W ciągu 1 roku po infuzji komórek CAR-T (na 3 dni w 1. miesiącu, na miesiąc w 2. miesiącu - 12. miesiącu)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Qiubai Li, Professor, Wuhan Union Hospital, China
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- UHCT230949
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .