Badanie CMAB807 po zmianie miejsca produkcji i Prolii u zdrowych ochotników
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane równolegle badanie fazy I, porównujące PK, PD, bezpieczeństwo i immunogenność preparatów CMAB807 i Prolia po zmianie u zdrowych Chińczyków
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hu Wei, Doctor
- Numer telefonu: 0551-65997164
- E-mail: hwgcp@ayefy.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Zhang Jing
- Numer telefonu: 0551-63806061
Lokalizacje studiów
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Chiny
- The Second Hospital of Anhui Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi ochotnicy płci męskiej w wieku od 18 do 45 lat (włącznie) w chwili podpisania formularza świadomej zgody.
- Pacjenci o masie ciała ≥50 kg i BMI ≥19 i ≤ 26 kg/m2.
- Uczestniczki wyrażały chęć stosowania skutecznych środków antykoncepcyjnych przez cały okres badania (w tym: antykoncepcja fizyczna, zabiegi chirurgiczne, abstynencja itp.) przez co najmniej 6 miesięcy po podaniu.
- Uczestnicy mają możliwość zrozumienia pełnej charakterystyki i celów badania, w tym możliwego ryzyka i skutków ubocznych badania; ponadto badani potrafią dobrze komunikować się z badaczami i realizować badania zgodnie z przepisami.
- Uczestnicy muszą uzyskać świadomą zgodę na badanie i dobrowolnie podpisać ICF (imię i nazwisko oraz godzina) przed badaniem.
Kryteria wyłączenia:
- Po badaniu lekarskim (oznaki czynności życiowych, badanie przedmiotowe, elektrokardiogram, prześwietlenie klatki piersiowej, USG szyjki macicy i jamy brzusznej oraz różne badania laboratoryjne, w tym badanie krwi, badanie moczu, biochemia krwi itp.), każdy element badania został uznany przez badacza za nieprawidłowy i miało znaczenie kliniczne.
- Poziom wapnia w surowicy był poza normalnym zakresem.
- QTcF > 450 ms (EKG 12-odprowadzeniowe).
- Zapalenie lub nieprawidłowości w miejscu podania lub wokół niego.
- Osoby, które w przeszłości cierpiały na poważne choroby, w tym między innymi układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, układ krwionośny i limfatyczny, układ odpornościowy, układ moczowy, układ trawienny, układ oddechowy, układ metaboliczny i szkieletowy, lub obecnie cierpią na którąkolwiek z powyższych chorób lub aktywne choroby zakażone lub jakakolwiek inna choroba lub stan chorobowy, który może zakłócać wyniki badania, taki jak dziedziczna skłonność do krwawień, zaburzenia krzepnięcia lub występowanie zakrzepów krwi lub krwawień w wywiadzie.
- Wcześniejsza diagnoza chorób kości, które badacz określił jako istotne klinicznie, lub jakiejkolwiek choroby wpływającej na metabolizm kości, w tym między innymi: nowotworów złośliwych (w tym szpiczaka), niedoczynności/nadczynności tarczycy, niedoczynności/nadczynności przytarczyc, akromegalii, zespołu Cushinga, niedoczynności przysadki , ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc, reumatoidalne zapalenie stawów, osteomalacja itp.
- Pacjenci z przebytym lub obecnym zapaleniem kości i szpiku lub martwicą kości szczęki (ONJ) lub czynnikami ryzyka ONJ, takimi jak choroba zębów lub choroba szczęki wymagająca operacji jamy ustnej, chirurgia stomatologiczna; lub planujesz poddać się zabiegowi stomatologicznemu w trakcie badania.
- Złamanie nastąpiło w ciągu 6 miesięcy przed podpisaniem kontraktu z ICF.
- Operacja w ciągu 6 miesięcy przed podpisaniem umowy z ICF lub planowana operacja w okresie trwania badania.
- Uczulenie na dwa lub więcej leków lub pokarmów, lub na którykolwiek składnik badanego środka.
- Zażywanie jakiegokolwiek leku na receptę, leku dostępnego bez recepty, witamin lub leków ziołowych w ciągu 30 dni przed podpisaniem umowy ICF lub wcześniejsze zażywanie leków w ciągu 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy.
- Stosowanie przed podaniem jakichkolwiek leków, które mogą wpływać na metabolizm kości (np. bisfosfoniany lub fluorki, estrogeny, selektywne modulatory receptorów estrogenowych, kalcytonina, hormon przytarczyc, duże dawki witaminy D (> 1000 j.m./dzień), sterydy anaboliczne, glikokortykosteroidy podawane ogólnoustrojowo lub perkalcytriol w ciągu 6 miesięcy)
- Zastosowanie przeciwciała anty-RANKL w ciągu 12 miesięcy lub dowolnego czynnika biologicznego w ciągu 3 miesięcy przed podpisaniem umowy z ICF.
- Osoby, które otrzymały szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed podpisaniem umowy z ICF lub które planują otrzymać żywą szczepionkę w okresie badania.
- Historia nadużywania narkotyków lub pozytywne wyniki badań przesiewowych moczu na obecność narkotyków.
- Osoby, które oddały lub straciły co najmniej 200 ml krwi w ciągu 3 miesięcy przed podpisaniem umowy z ICF lub planowały oddać krew w trakcie badania.
- Ci, którzy nie tolerują wkłucia, mają w przeszłości zawroty głowy spowodowane igłą i krwią.
- Osoby, które zostały włączone do innych badań klinicznych leku lub urządzenia w ciągu 3 miesięcy przed podpisaniem umowy z ICF.
- Osoby, które paliły więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu 6 miesięcy przed podpisaniem ICF i nie przestrzegały zakazów palenia w okresie objętym badaniem.
- Osoby, które spożywały więcej niż 14 jednostek alkoholu tygodniowo (1 jednostka = 17,7 ml etanolu, tj. 1 jednostka = 357 ml 5% piwa lub 43 ml 40% alkoholu lub 147 ml 12% wina) w ciągu 3 miesięcy przed podpisaniem umowy z ICF lub nie skłonni do zakazania spożywania alkoholu w okresie studiów.
- Osoby, które w ciągu 3 miesięcy przed podpisaniem umowy z ICF spożywały codziennie w nadmiernych ilościach herbatę, kawę lub napoje zawierające kofeinę (więcej niż 8 filiżanek, 1 filiżanka = 250 ml).
- Osoby, które mają specjalne wymagania dietetyczne lub nie mogą zaakceptować jednolitej diety
- Inne schorzenia uznane za niewłaściwe do uwzględnienia w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Po zmianie CMAB807
60 mg Wstrzyknięcie podskórne w okolice pępka
|
wyłącznie do wstrzykiwań podskórnych
|
|
Aktywny komparator: Prolia
60 mg Wstrzyknięcie podskórne w okolice pępka
|
wyłącznie do wstrzykiwań podskórnych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pole pod krzywą stężenia w osoczu od czasu Od zera (0) Godziny Ekstrapolowane do czasu nieskończonego
Ramy czasowe: do 3000 godzin
|
Pole pod krzywą stężenie w osoczu od czasu od zera (0) godzin Ekstrapolowana do nieskończonego czasu po pojedynczym wstrzyknięciu denosumabu
|
do 3000 godzin
|
|
Maksymalne stężenie denosumabu
Ramy czasowe: do 3000 godzin
|
Maksymalne stężenie denosumabu po pojedynczym wstrzyknięciu denosumabu
|
do 3000 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia denosumabu
Ramy czasowe: do 3000 godzin
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia denosumabu po pojedynczym wstrzyknięciu denosumabu
|
do 3000 godzin
|
|
Pole pod krzywą stężenia w osoczu od czasu od zera (0) godzin do 3000 godzin
Ramy czasowe: do 3000 godzin
|
Pole pod krzywą stężenia w osoczu od czasu od zera (0) godzin do 3000 godzin po pojedynczym wstrzyknięciu denosumabu
|
do 3000 godzin
|
|
Połowa czasu
Ramy czasowe: do 3000 godzin
|
Okres półtrwania po pojedynczym wstrzyknięciu denosumabu
|
do 3000 godzin
|
|
Stopa rozliczenia
Ramy czasowe: do 3000 godzin
|
Stopień eliminacji po pojedynczym wstrzyknięciu denosumabu
|
do 3000 godzin
|
|
Pozorna objętość
Ramy czasowe: do 3000 godzin
|
Pozorna objętość dystrybucji po pojedynczym wstrzyknięciu denosumabu
|
do 3000 godzin
|
|
Typ 1 C-telopeptydu w surowicy (CTX1)
Ramy czasowe: do 3000 godzin
|
Poziom CTX1 w próbkach surowicy od pacjentów
|
do 3000 godzin
|
|
przeciwciała przeciwlekowe (ADA)
Ramy czasowe: do 3000 godzin
|
Odsetek dodatni ADA po pojedynczym wstrzyknięciu denosumabu
|
do 3000 godzin
|
|
Przeciwciała neutralizujące (Nab)
Ramy czasowe: do 3000 godzin
|
Odsetek przeciwciał neutralizujących po pojedynczym wstrzyknięciu denosumabu
|
do 3000 godzin
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek i ciężkość uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: do 3000 godzin
|
Całkowita częstotliwość i nasilenie zdarzeń niepożądanych/poważnych zdarzeń niepożądanych w całym okresie badania
|
do 3000 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Hu Wei, Doctor, The Second Hospital of Anhui University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMAB807-I-002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .