Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena porównawcza materiału do wypełnień na bazie alkazytów i dwóch różnych kompozytów żywicznych

2 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Dr. Fatma Dilşad Öz, Hacettepe University

Ocena porównawcza materiału do wypełnień na bazie alkazytów i dwóch różnych kompozytów żywicznych w niepróchnicowych zmianach szyjki macicy

Skuteczność kliniczna materiału odtwórczego na bazie alkazytu i dwóch różnych kompozytów żywicznych zostanie oceniona i porównana w przypadku niepróchnicowych zmian szyjki macicy. Po rekrutacji uczestników z co najmniej trzema niepróchnicowymi zmianami w szyjce macicy, wszystkie uzupełnienia będą zakładane przez jednego lekarza. Uszkodzenia zostaną podzielone na trzy grupy: materiał odtwórczy na bazie alkazytu (Cention N, Ivoclar Vivadent, Schaan, Liechtenstein (CN)), kompozyt na bazie żywicy hybrydowej (Gradia Direct Anterior, GC, Tokio, Japonia (GD)) i materiał wysoce wypełniony płynny kompozyt żywiczny ((G-aenial Universal Flo, GC, Tokio, Japonia (GF)). Wszystkie procedury odtwórcze będą przeprowadzane zgodnie z instrukcjami producentów. Odbudowy będą oceniane na podstawie kryteriów BIZ. Statystyka opisowa zostanie przeprowadzona przy użyciu testów chi-kwadrat.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
33

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przedział wiekowy będzie wynosił od 18 do 65 lat.
  • Będą musieli mieć co najmniej trzy odbudowy NCCL w różnych zębach.
  • Wszystkie wybrane NCCL będą miały podobne rozmiary.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z ciężką chorobą przyzębia
  • Pacjenci z postępującą, niekontrolowaną próchnicą
  • Pacjenci z kserostomią
  • Pacjenci z poważnymi problemami zdrowotnymi uniemożliwiającymi im udział w wizytach kontrolnych
  • Pacjenci ze złym stanem dziąseł
  • Pacjenci z ciężkim bruksizmem
  • Pacjenci z ruchomymi protezami częściowymi
  • Pacjenci poddawani leczeniu wybielającemu lub ortodontycznemu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: materiał odtwórczy na bazie alkazytu
Cention N, Ivoclar Vivadent, Schaan, Liechtenstein (CN) Płyn i proszek zostaną wymieszane, a następnie nałożone zgodnie z instrukcjami producenta.
Urządzenie: materiał odtwórczy na bazie alkazytu
Cention N
Eksperymentalny: kompozyt żywicy hybrydowej
Gradia Direct Anterior, GC, Tokio, Japonia (GR) Po nałożeniu 37% kwasu ortofosforowego na szkliwo zmian na 30 sekund i na zębinę na 15 sekund, kwas zostanie przemyty wodą, a następnie wysuszony lekkim powietrzem. Klej uniwersalny (G-Premio Bond, GC, Tokio, Japonia), a następnie nałożony zostanie kompozyt zgodnie z instrukcją producenta.
Urządzenie: kompozyt żywicy hybrydowej
Gradia Direct Przednia
Eksperymentalny: wysoce wypełniony, płynny kompozyt żywiczny
G-aenial Universal Flo, GC, Tokio, Japonia (GF) Po nałożeniu 37% kwasu ortofosforowego na szkliwo zmian na 30 sekund i na zębinę na 15 sekund, kwas zostanie przemyty wodą, a następnie wysuszony lekkim powietrzem . Klej uniwersalny (G-Premio Bond, GC, Tokio, Japonia), a następnie nałożony zostanie kompozyt zgodnie z instrukcją producenta.
Urządzenie: wysoce wypełniony, płynny kompozyt żywiczny
G-aenial Universal Flo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Właściwości kliniczne różnych systemów odtwórczych zgodnie z kryteriami FDI (właściwości estetyczne)
Ramy czasowe: dwa lata
Wyniki dwuletnie według kryteriów BIZ. (Właściwości estetyczne) Oceny zostaną przeprowadzone w oparciu o kryteria BIZ. Zostaną zbadane właściwości estetyczne. Za każde uzupełnienie zostanie przyznanych pięć punktów: (1) klinicznie doskonałe/bardzo dobre, (2) klinicznie dobre, (3) klinicznie wystarczające/zadowalające, (4) klinicznie niezadowalające, (5) klinicznie słabe. Dane uzyskane dla grup będą porównać podczas każdej wizyty.
dwa lata

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Właściwości kliniczne różnych systemów odtwórczych zgodnie z kryteriami FDI (właściwości funkcjonalne)
Ramy czasowe: dwa lata
Wyniki dwuletnie według kryteriów BIZ. (Właściwości funkcjonalne) Oceny zostaną przeprowadzone w oparciu o kryteria BIZ. Zostaną zbadane właściwości funkcjonalne. Każdemu uzupełnieniu zostanie przyznanych pięć ocen: (1) klinicznie doskonałe/bardzo dobre, (2) klinicznie dobre, (3) klinicznie wystarczające/zadowalające, (4) klinicznie niezadowalające, (5) klinicznie słabe. Dane uzyskane dla grup będą porównywane podczas każdej wizyty.
dwa lata

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Właściwości kliniczne różnych systemów odtwórczych zgodnie z kryteriami FDI (właściwości biologiczne)
Ramy czasowe: dwa lata
Wyniki dwuletnie według kryteriów BIZ. (Właściwości biologiczne) Oceny zostaną przeprowadzone przy zastosowaniu kryteriów BIZ. Zostaną zbadane właściwości biologiczne. Każdemu uzupełnieniu zostanie przyznanych pięć ocen: (1) klinicznie doskonałe/bardzo dobre, (2) klinicznie dobre, (3) klinicznie wystarczające/zadowalające, (4) klinicznie niezadowalające, (5) klinicznie słabe. Dane uzyskane dla grup będą porównywane podczas każdej wizyty.
dwa lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • bioactive-NCCLs

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami