Triflurydyna/typiracyl w skojarzeniu z cetuksymabem w leczeniu mCRC typu dzikiego RAS/BRAF trzeciego rzutu i wyższych
Triflurydyna/typiracyl w skojarzeniu z cetuksymabem w leczeniu trzeciego rzutu i wyższych raków jelita grubego z przerzutami RAS/BRAF typu dzikiego: jednoośrodkowe, prospektywne badanie fazy Ib/II
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wangxia Lv
- Numer telefonu: +86-13757141026
- E-mail: lvwangxia@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310022
- Rekrutacyjny
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Wangxia Lv
- Numer telefonu: +86-13757141026
- E-mail: lvwangxia@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent zdolny i chętny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody oraz do przestrzegania protokołu badania i kontroli kontrolnej.
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony gruczolakorak okrężnicy z przerzutami; z wyłączeniem raka wyrostka robaczkowego i kanału odbytu.
- Pacjenci otrzymywali wcześniej leczenie co najmniej drugiego rzutu, w tym dwa standardowe schematy leczenia (takie jak fluoropirymidyna, kapecytabina, irynotekan, oksaliplatyna z lub bez środków anty-VEGF lub anty-EGFR), jeśli wcześniej otrzymywali leczenie anty-EGFR pierwszego rzutu, osiągając co najmniej co najmniej częściową odpowiedź (PR) lub wyższą, z okresem przerwania leczenia wynoszącym co najmniej jeden rok.
- Stan wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Choroba mierzalna za pomocą tomografii komputerowej (CT) lub rezonansu magnetycznego (MRI) (w oparciu o kryteria RECIST 1.1, przy najdłuższej średnicy zmian nowotworowych w tomografii komputerowej/MRI ≥10 mm i najkrótszej średnicy zmian w węzłach chłonnych w tomografii komputerowej/MRI ≥15 mm).
- Wykryto gen RAS/BRAF typu dzikiego.
- Możliwość przyjmowania leków doustnych.
Prawidłowa czynność narządów, spełniająca następujące kryteria w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia:
- Liczba neutrofilów ≥1,5×10^9/l;
- Liczba płytek krwi ≥75×10^9/l;
- Hemoglobina ≥9,0g/dl;
- aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤2,5×górna granica normy (GGN) (lub ≤5×GGN w przypadku przerzutów do wątroby);
- aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤2,5×GGN (lub ≤5×GGN w przypadku przerzutów do wątroby);
- Całkowita bilirubina ≤1,5×GGN;
- Klirens kreatyniny (obliczony wzorem Cockcrofta i Gaulta) >60ml/min lub kreatynina w surowicy ≤1,5×GGN;
- Oczekiwany czas przeżycia > 3 miesiące (90 dni).
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez 7 dni przed włączeniem do badania, mieć negatywny wynik testu ciążowego i wyrazić zgodę na stosowanie odpowiednich metod antykoncepcji w trakcie badania i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiednich metod antykoncepcji lub przejść sterylizację chirurgiczną w trakcie badania i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
Kryteria wyłączenia:
- wcześniejsze leczenie triflurydyną/typiracylem;
- Pacjenci z zaawansowanym rakiem jelita grubego dMMR lub MSI-H, którzy nie otrzymywali wcześniej inhibitorów anty-PD-1 lub PD-L1;
- Udział w innym badaniu klinicznym leku lub poddanie się ogólnoustrojowej chemioterapii, radioterapii lub terapii biologicznej w ciągu ostatnich 4 tygodni;
- Znane lub podejrzewane przerzuty do mózgu;
- Rak synchroniczny lub metachroniczny z czasem wolnym od choroby wynoszącym ≥5 lat (z wyjątkiem raka jelita grubego), z wyłączeniem wyleczonych lub leczonych metodami leczenia nowotworów błony śluzowej (rak przełyku, rak żołądka, rak szyjki macicy, rak skóry niebędący czerniakiem, rak pęcherza moczowego itp.);
- Czynniki znacząco wpływające na wchłanianie leków doustnych, takie jak dysfagia, przewlekła biegunka i niedrożność przewodu pokarmowego; niekontrolowana choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego;
- Objawowy wysięk złośliwy wymagający leczenia objawowego (w tym wysięk opłucnowy, wodobrzusze, wysięk osierdziowy);
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią; pacjentki w wieku rozrodczym, które nie chcą lub nie mogą stosować skutecznych środków antykoncepcyjnych;
- Znana alergia na badany lek, klasę leku lub jego składniki;
- Konieczność ogólnoustrojowej terapii kortykosteroidami (z wyłączeniem miejscowych steroidów i wstępnego leczenia cetuksymabem);
- Śródmiąższowa choroba płuc w wywiadzie (śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłóknienie płuc itp.) lub radiograficzne dowody śródmiąższowej choroby płuc;
- Aktywne zakażenia miejscowe lub ogólnoustrojowe wymagające leczenia;
- klasyfikacja funkcjonalna New York Heart Association (NYHA) ≥II lub ciężka choroba serca;
- Znane zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) lub aktywne zapalenie wątroby typu B lub C w wywiadzie;
- Nierozwiązana toksyczność (CTCAE > stopień 1) lub niepełny powrót do zdrowia po poprzedniej operacji onkologicznej.
- Pacjenci uznani przez badacza za nieodpowiednich do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Cetuksymab w połączeniu z triflurydyną/typiracylem
|
Cetuksymab będzie podawany w stałej dawce 500 mg/m2 pc. raz na 2 tygodnie;
Inne nazwy:
Faza I:
Etap II: Triflurydyna/Tipiracyl: doustnie, dwa razy dziennie od 1. do 5. dnia, co dwa tygodnie, w oparciu o zalecaną dawkę z fazy I;
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Około 12 miesięcy
|
Czas przeżycia wolny od progresji definiowany jest jako czas, jaki upłynął pomiędzy randomizacją a datą radiologicznej progresji guza zgodnie z oceną badacza RECIST wersja 1.1 lub śmiercią z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Około 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość życia: EORTC QLQ-C30
Ramy czasowe: Około 12 miesięcy
|
Oceniaj stan zdrowia i aktywność pacjentów, korzystając z modułu Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka Podstawowej Jakości Życia (EORTC QLQ-C30).
|
Około 12 miesięcy
|
|
Zdarzenia niepożądane (bezpieczeństwo)
Ramy czasowe: Do 28 dni po odstawieniu badanego leku lub rozpoczęciu kolejnej terapii.
|
Zdarzenia niepożądane rejestrowano zgodnie z kryteriami Common Terminology Criteria for Adverse Events (wersja 5.0) Narodowego Instytutu Raka, zgodnie z którymi uczestnicy otrzymali co najmniej jedną dawkę leczenia protokołu po randomizacji.
|
Do 28 dni po odstawieniu badanego leku lub rozpoczęciu kolejnej terapii.
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Około 12 miesięcy
|
Całkowite przeżycie definiowano jako obserwowany czas, jaki upłynął od daty pierwszego leczenia do daty śmierci z dowolnej przyczyny.
|
Około 12 miesięcy
|
|
Ogólny współczynnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Około 12 miesięcy
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi zdefiniowany jako odsetek pacjentów z obiektywnymi dowodami całkowitej odpowiedzi (CR) lub częściowej odpowiedzi (PR) zgodnie z kryteriami RECIST wersja 1.1 i na podstawie oceny guza dokonanej przez badacza.
|
Około 12 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Około 12 miesięcy
|
Wskaźnik kontroli choroby zdefiniowany jako odsetek pacjentów z obiektywnymi dowodami CR lub PR lub stabilnej choroby (SD) zgodnie z kryteriami RECIST wersja 1.1 i na podstawie oceny guza dokonanej przez badacza.
|
Około 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Lv, Zhejiang Cancer Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Cetuksymab
- Triflurydyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-2023-1072
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .