Trifluridina/Tipiracil combinati con cetuximab nel trattamento del mCRC wild-type RAS/BRAF di terza linea e superiore
Trifluridina/Tipiracil in combinazione con cetuximab nel trattamento del cancro colorettale metastatico wild-type RAS/BRAF di terza linea e superiore: uno studio prospettico di fase Ib/II, monocentrico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Wangxia Lv
- Numero di telefono: +86-13757141026
- Email: lvwangxia@163.com
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310022
- Reclutamento
- Zhejiang Cancer Hospital
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Contatto:
- Wangxia Lv
- Numero di telefono: +86-13757141026
- Email: lvwangxia@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente in grado e disposto a fornire il consenso informato scritto e a rispettare il protocollo dello studio e l'ispezione di follow-up.
- Adenocarcinoma metastatico del colon confermato istologicamente o citologicamente; esclusi i tumori dell'appendice e del canale anale.
- Precedentemente ricevuto almeno un trattamento di seconda linea, inclusi due regimi terapeutici standard (come fluoropirimidina, capecitabina, irinotecan, oxaliplatino con o senza agenti anti-VEGF o anti-EGFR), se precedentemente ricevuto una terapia di prima linea anti-EGFR, raggiungendo almeno una risposta parziale (PR) o superiore, con un intervallo di interruzione di almeno un anno.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0-1.
- Malattia misurabile mediante tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI) (basata sui criteri RECIST 1.1, con il diametro più lungo delle lesioni tumorali alla scansione TC/MRI ≥ 10 mm e il diametro più corto delle lesioni linfonodali alla scansione TC/MRI ≥15mm).
- Rilevato gene RAS/BRAF di tipo selvaggio.
- Possibilità di assumere farmaci per via orale.
Funzione d'organo normale, che soddisfi i seguenti criteri entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento:
- Conta dei neutrofili ≥1,5×10^9/L;
- Conta piastrinica ≥75×10^9/L;
- Emoglobina ≥ 9,0 g/dl;
- Aspartato aminotransferasi (AST) ≤2,5×limite superiore della norma (ULN) (o ≤5×ULN in caso di metastasi epatiche);
- Alanina aminotransferasi (ALT) ≤2,5×ULN (o ≤5×ULN in caso di metastasi epatiche);
- Bilirubina totale ≤1,5×ULN;
- Clearance della creatinina (calcolata con la formula di Cockcroft e Gault) >60 ml/min o creatinina sierica ≤1,5×ULN;
- Tempo di sopravvivenza previsto > 3 mesi (90 giorni).
- Le donne in età fertile devono aver utilizzato metodi contraccettivi affidabili per 7 giorni prima dell'arruolamento, aver avuto un test di gravidanza negativo e accettare di utilizzare metodi contraccettivi appropriati durante lo studio e per 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco sperimentale. Gli uomini devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi appropriati o essere stati sottoposti a sterilizzazione chirurgica durante lo studio e per 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco sperimentale.
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento con Trifluridina/Tipiracil;
- Pazienti con carcinoma colorettale avanzato noto dMMR o MSI-H che non hanno precedentemente ricevuto inibitori anti-PD-1 o PD-L1;
- Partecipazione ad un altro studio clinico farmacologico o somministrazione di chemioterapia sistemica, radioterapia o terapia biologica nelle ultime 4 settimane;
- Metastasi cerebrali note o sospette;
- Cancro sincrono o metacrono con sopravvivenza libera da malattia ≥ 5 anni (ad eccezione del cancro del colon-retto), esclusi i tumori della mucosa curati o trattati in modo curativo (cancro esofageo, cancro gastrico, cancro della cervice, cancro della pelle non melanoma, cancro della vescica, ecc.);
- Fattori che influenzano significativamente l’assorbimento dei farmaci per via orale, come disfagia, diarrea cronica e ostruzione gastrointestinale; morbo di Crohn o colite ulcerosa incontrollata;
- Versamento maligno sintomatico che richiede un trattamento sintomatico (incluso versamento pleurico, ascite, versamento pericardico);
- Donne in gravidanza o in allattamento; pazienti con potenziale riproduttivo che non vogliono o non sono in grado di utilizzare misure contraccettive efficaci;
- Allergia nota al farmaco sperimentale, alla classe di farmaci o ai suoi componenti;
- Necessità di terapia corticosteroidea sistemica (esclusi steroidi locali e pretrattamento con cetuximab);
- Storia di malattia polmonare interstiziale (polmonite interstiziale, fibrosi polmonare, ecc.) o evidenza radiografica di malattia polmonare interstiziale;
- Infezioni locali o sistemiche attive che richiedono trattamento;
- classificazione funzionale della New York Heart Association (NYHA) ≥II o cardiopatia grave;
- Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) o storia di epatite B o epatite C attiva;
- Tossicità non risolta (CTCAE> Grado 1) o recupero incompleto da precedente intervento chirurgico contro il cancro.
- Pazienti ritenuti non idonei allo studio dallo sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Cetuximab combinato con trifluridina/tipiracil
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Cetuximab verrà somministrato alla dose fissa di 500 mg/m2 una volta ogni 2 settimane;
Altri nomi:
Fase I:
Fase II: Trifluridina/Tipiracil: po, due volte al giorno dal Giorno 1 al Giorno 5, ogni due settimane, in base alla dose raccomandata dalla Fase I;
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione definita come il tempo trascorso tra la randomizzazione e la data di progressione radiologica del tumore secondo RECIST versione 1.1 a giudizio dello sperimentatore o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Circa 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Qualità della vita: EORTC QLQ-C30
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Valutare la salute e le attività dei pazienti utilizzando il modulo dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro Core Quality of Life (EORTC QLQ-C30).
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Circa 12 mesi
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Eventi avversi (sicurezza)
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'interruzione del farmaco in studio o l'inizio della terapia successiva.
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Gli eventi avversi sono stati registrati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (versione 5.0) del National Cancer Institute secondo cui i partecipanti hanno ricevuto almeno una dose del trattamento del protocollo dopo la randomizzazione.
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Fino a 28 giorni dopo l'interruzione del farmaco in studio o l'inizio della terapia successiva.
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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La sopravvivenza globale è definita come il tempo osservato trascorso tra la data del primo trattamento e la data della morte per qualsiasi causa.
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Circa 12 mesi
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Tasso di risposta obiettiva definito come la percentuale di pazienti con evidenza oggettiva di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) secondo i criteri RECIST versione 1.1 e utilizzando la valutazione del tumore da parte dello sperimentatore.
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Circa 12 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Tasso di controllo della malattia definito come la percentuale di pazienti con evidenza oggettiva di CR o PR o malattia stabile (SD) secondo i criteri RECIST versione 1.1 e utilizzando la valutazione del tumore da parte dello sperimentatore.
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Circa 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Lv, Zhejiang Cancer Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Cetuximab
- Trifluridina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-2023-1072
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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