Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DermAI do oceny czynnika ludzkiego w testach

20 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Matthew Hall, Mayo Clinic

Adaptacyjne wdrożenie DermAI do oceny czynnika ludzkiego w testowaniu

Celem tego badania jest poprawa skuteczności zdalnych testów alergicznych płatkowych i upewnienie się, że są one łatwe i praktyczne do stosowania w domu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
151

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224
        • Mayo Clinic in Florida

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Chęć i zdolność do wyrażenia świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Stosował miejscowe lub doustne sterydy na dwa tygodnie przed testem płatkowym.
  • Obecnie przyjmuje leki immunosupresyjne lub ma obniżoną odporność ze względu na stan zdrowia.
  • Brak oparzeń słonecznych i wysypki w miejscu badania.
  • Kobiety karmiące piersią lub w ciąży.
  • Leczenie światłem ultrafioletowym (UV) (w tym opalanie) w ciągu dwóch tygodni przed wizytą.
  • Osoby, które nie są w stanie spełnić wymagań dotyczących badań nad testem płatkowym, w tym wielokrotnych wizyt ponownych i ograniczeń w zakresie aktywności (np. ochrona obszaru testu płatkowego przed nadmierną wilgocią wynikającą z kąpieli pod prysznicem).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Testy alergenu dermai i łatki
Badani będą mieli dwa łatki alergenowe na przedramionach przez 48 godzin. Po 48 godzinach łatki zostaną usunięte, a zdjęcie zostanie zrobione tam, gdzie umieszczono plastry. To zdjęcie zostanie poddane interpretacji przez lekarza i algorytmu AI (DERMAI) w celu oceny pozytywnych reakcji alergicznych.
Urządzenie: Algorytm AI do oceny zdjęć obszarów płatków testów skórnych
Interpretacja obszarów płatków testów skórnych za pomocą sztucznej inteligencji (AI)
Inne nazwy:
  • DermAI
Urządzenie: Łatka alergenowa
Zawiera dyski wielkości dziesięciocentówki, które mają inną substancję, na którą dana osoba może być uczulona. Zastosowano dwa różne łatki ze względu na liczbę testowanych alergenów. Każda łatka może pomieścić tylko 10 alergenów, a u pacjentów badano 14 alergenów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Klasyfikacja reakcji regionu miejsca testowego
Ramy czasowe: 1 tydzień
Liczba interpretacji łatek skórnych przy użyciu nowej analizy algorytmów AI, która ma być zgodna z interpretacją przeglądu człowieka dla klasyfikacji regionów w panelu testowym, które były reakcją (reakcja stopnia 1+) lub brak reakcji (stopień 0).
1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Klasyfikacja regionu miejsca testowego za pomocą 5-punktowej skali, w której interpretacje łatek skórnych były klasą 0
Ramy czasowe: 1 tydzień
Liczba interpretacji łatek skórnych przy użyciu nowej analizy algorytmów AI, która ma być zgodna z interpretacją przeglądu człowieka do klasyfikacji regionu miejsca testowego przy użyciu 5 -punktowej skali: klasy 0–4 z wyższymi wynikami wskazującymi gorszy wynik.
1 tydzień
Klasyfikacja regionu miejsca testowego przy użyciu 5-punktowej skali, w której interpretacje łatek skóry były klasą 1
Ramy czasowe: 1 tydzień
Liczba interpretacji łatek skórnych przy użyciu nowej analizy algorytmów AI, która ma być zgodna z interpretacją przeglądu człowieka do klasyfikacji regionu miejsca testowego przy użyciu 5 -punktowej skali: klasy 0–4 z wyższymi wynikami wskazującymi gorszy wynik.
1 tydzień
Klasyfikacja regionu miejsca testowego przy użyciu 5-punktowej skali, w której interpretacje łatek skórnych były klasą 2
Ramy czasowe: 1 tydzień
Liczba interpretacji łatek skórnych przy użyciu nowej analizy algorytmów AI, która ma być zgodna z interpretacją przeglądu człowieka do klasyfikacji regionu miejsca testowego przy użyciu 5 -punktowej skali: klasy 0–4 z wyższymi wynikami wskazującymi gorszy wynik.
1 tydzień
Klasyfikacja regionu miejsca testowego za pomocą 5-punktowej skali, w której interpretacje łatek skórnych były klasą 3
Ramy czasowe: 1 tydzień
Liczba interpretacji łatek skórnych przy użyciu nowej analizy algorytmów AI, która ma być zgodna z interpretacją przeglądu człowieka do klasyfikacji regionu miejsca testowego przy użyciu 5 -punktowej skali: klasy 0–4 z wyższymi wynikami wskazującymi gorszy wynik.
1 tydzień
Klasyfikacja regionu miejsca testowego za pomocą 5-punktowej skali, w której interpretacje łatek skórnych były klasą 4
Ramy czasowe: 1 tydzień
Liczba interpretacji łatek skórnych przy użyciu nowej analizy algorytmów AI, która ma być zgodna z interpretacją przeglądu człowieka do klasyfikacji regionu miejsca testowego przy użyciu 5 -punktowej skali: klasy 0–4 z wyższymi wynikami wskazującymi gorszy wynik.
1 tydzień
Fałszywie dodatnia stopa
Ramy czasowe: 1 tydzień
Liczba fałszywie dodatnich interpretacji AI
1 tydzień
Fałszywa stopa ujemna
Ramy czasowe: 1 tydzień
Liczba fałszywie negatywnych interpretacji AI
1 tydzień
Wczesne zakończenie testowania
Ramy czasowe: 1 tydzień
Liczba wcześniejszego zakończenia testowania
1 tydzień
Uczestnicy, którzy wcześnie usunęli łatki
Ramy czasowe: 1 tydzień
Liczba uczestników, którzy wcześniej usunęli łatki
1 tydzień
Zdarzenia niepożądane związane z ekspozycją na alergen
Ramy czasowe: 1 tydzień
Liczba zdarzeń niepożądanych związanych z ekspozycją na alergen
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Mayo Clinic

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Matthew Hall, MD, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
23 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
13 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 23-007636

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami