Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Asymetryczny trening technologii i taktyki w wirtualnej rzeczywistości dla zawodowych koszykarzy

5 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Man Yuan, Universiti Putra Malaysia

Asymetryczny trening koszykówki w wirtualnej rzeczywistości

Niniejsze badanie badające wpływ asymetrycznego treningu koszykówki w wirtualnej rzeczywistości na umiejętności techniczne i taktyczne zawodowych koszykarzy (mężczyzn i kobiet) poprzez wykorzystanie urządzeń rzeczywistości wirtualnej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Eksperymentalne wnioski z tego badania uzyskano poprzez porównanie asymetrycznego treningu koszykówki w wirtualnej rzeczywistości z tradycyjnym asymetrycznym treningiem koszykówki (przy użyciu losowego grupowania eksperymentalnego cRCT).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shandong
      • JiNan, Shandong, Chiny, 250002
        • Shandong Provincial Sports Training Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Asymetryczne kończyny
  • Wady psychiczne
  • Sztywność stawów
  • Stwardnienie zanikowe boczne

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby zdrowe fizycznie i psychicznie
  • Pacjenci ze schizofrenią
  • Pacjenci z zaburzeniami funkcji poznawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Asymetryczny trening koszykówki w wirtualnej rzeczywistości
Behawioralne: Asymetryczny trening koszykówki w wirtualnej rzeczywistości
W badaniu tym wyznaczono dwie grupy eksperymentalne, mianowicie grupę eksperymentalną i grupę kontrolną. Grupa eksperymentalna przeszła szkolenie wspomagane urządzeniami wirtualnej rzeczywistości, natomiast grupa kontrolna przeszła szkolenie tradycyjne
Eksperymentalny: Tradycyjny asymetryczny trening koszykówki
Behawioralne: Tradycyjny asymetryczny trening koszykówki
W badaniu tym wyznaczono dwie grupy eksperymentalne, mianowicie grupę eksperymentalną i grupę kontrolną. Grupa eksperymentalna przeszła szkolenie wspomagane urządzeniami wirtualnej rzeczywistości, natomiast grupa kontrolna przeszła szkolenie tradycyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ asymetrycznego treningu w koszykówce w wirtualnej rzeczywistości na złożone wyniki techniczne zawodowych koszykarzy
Ramy czasowe: Przedtestem: 27 lipca Po teście 1: 25 sierpnia Po teście 2: 22 września

Zbadaj wpływ treningu w wirtualnej rzeczywistości przed testem, po teście 1 i po teście 2 na asymetryczne wyniki złożonych umiejętności technicznych w zakresie dryblingu, prowadzenia pojazdu, podań i odbić zawodowych koszykarzy w Chinach.

W badaniu tym wykorzystano kamerę DJ Osmo Action 3 i oprogramowanie GoPose do przechwytywania, pomiaru i analizy ruchów osób badanych w technice koszykówki. Konkretne pomiary są wymienione poniżej: Wskaźnik ukończenia technicznego (0/100 punktów) Wskaźnik połączenia technicznego (0/100 punktów)
Przedtestem: 27 lipca Po teście 1: 25 sierpnia Po teście 2: 22 września
Wpływ asymetrycznego treningu w koszykówce w wirtualnej rzeczywistości na złożony wskaźnik ukończenia technicznego przez zawodowych koszykarzy
Ramy czasowe: Przedtestem: 27 lipca Po teście 1: 25 sierpnia Po teście 2: 22 września

Zbadaj wpływ treningu w wirtualnej rzeczywistości przed testem, po teście 1 i po teście 2 na asymetryczny wskaźnik złożonych umiejętności technicznych w zakresie strzelania, układania i obrony zawodowych koszykarzy w Chinach.

W badaniu tym wykorzystano kamerę DJ Osmo Action 3 i oprogramowanie GoPose do przechwytywania, pomiaru i analizy ruchów osób badanych w technice koszykówki. Konkretne pomiary są wymienione poniżej: Wskaźnik dokładności technicznej (%) Wskaźnik sukcesu technologii (%)
Przedtestem: 27 lipca Po teście 1: 25 sierpnia Po teście 2: 22 września
Wpływ asymetrycznego treningu w koszykówce w wirtualnej rzeczywistości na wyniki złożonej taktyki zawodowych koszykarzy
Ramy czasowe: Przedtestem: 27 lipca Po teście 1: 25 sierpnia Po teście 2: 22 września

Zbadaj wpływ treningu w wirtualnej rzeczywistości przed testem, po teście 1 i po teście 2 na asymetryczne wyniki, poziom zdolności taktycznych w kategoriach zorganizowanego ataku zawodowych koszykarzy w 3-osobowym składzie, zorganizowanej obronie w 3-osobowej, zorganizowanej w 4-osobowej drużynie atak, 4-osobowa zorganizowana obrona, 5-osobowa zorganizowana obrona i 5-osobowa zorganizowana obrona w Chinach.

W badaniu tym wykorzystano kamerę DJ Osmo Action 3 i oprogramowanie Dartfish do przechwytywania, pomiaru i analizy procesu wykonywania taktyki koszykówki u uczestników eksperymentu. Konkretne pomiary są wymienione poniżej: Wskaźnik ukończenia taktycznego (0/100 punktów) Połączenie taktyczne (0/100 punktów) Zdolność podejmowania decyzji taktycznych (0/100 punktów) Dokładność wyboru taktycznego (0/100 punktów) Wskaźnik sukcesu taktycznego (0/100) zwrotnica)
Przedtestem: 27 lipca Po teście 1: 25 sierpnia Po teście 2: 22 września

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universiti Putra Malaysia

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Soh Kim Geok, Professor, Universiti Putra Malaysia Research Institute Branch

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • University Putra Malaysia FPP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami