Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trzyterapia sekwencyjna radioterapia w nieresekcyjnym HCC (TALENP003)

18 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Shao-Ming Wei, Fujian Provincial Hospital

Jednoramienne, prospektywne badanie fazy II dotyczące przezcewnikowej chemoembolizacji tętniczej, skojarzenia lenwatynibu z sekwencyjną radioterapią sintilimabem u pacjentów z początkowym nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym

Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne II fazy, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa przezcewnikowej tętniczej chemoembolizacji (TACE), skojarzenia lenwatynibu z sintilimabem (potrójna terapia) sekwencyjnej radioterapii u pacjentów z nieresekcyjnym rakiem wątrobowokomórkowym (uHCC).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W przypadku nieresekcyjnego raka wątrobowokomórkowego (uHCC) ważnym wyborem jest leczenie przezcewnikową chemioembolizacją tętniczą (TACE) lenwatynibem w połączeniu z inhibitorami PD-1, które może osiągnąć głębszą remisję guza. Jednakże nadal istnieją pacjenci, u których zmiany chorobowe nie osiągnęły całkowitej odpowiedzi po leczeniu. Według badań, pacjenci, u których wystąpiła całkowita odpowiedź zmian chorobowych po terapii konwersyjnej, mają doskonalszy wskaźnik przeżycia długoterminowego. W populacjach, które nie osiągnęły jeszcze całkowitej odpowiedzi, sekwencyjna radioterapia pozwoli uzyskać głębszą remisję guza, opóźnić nawrót i uzyskać lepsze wyniki onkologiczne. Niniejsze badanie jest jednoramiennym, wieloośrodkowym, prospektywnym badaniem klinicznym, mającym na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa sekwencyjnej radioterapii TACE, lenwatynibu i sintilimabu (potrójnej terapii) w leczeniu pacjentów z uHCC.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

28

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Shao-Ming Wei
  • Numer telefonu: (+86)13599037493
  • E-mail: 67468424@qq.com

Lokalizacje studiów

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Fujian Provincial Hospital
        • Kontakt:
      • Fuzhou, Fujian, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Fujian Provincial Hospital
        • Kontakt:
      • Fuzhou, Fujian, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Mengchao Hepatobiliary Hospital of Fujian Medical University
        • Kontakt:
      • Fuzhou, Fujian, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wykaż chęć i możliwość wzięcia udziału w tym badaniu, podpisując formularz świadomej zgody;
  2. Wiek od 18 do 75 lat, pacjenci płci męskiej lub żeńskiej;
  3. klasa A według Childa-Pugha;
  4. Stopień retencji zieleni indocyjaninowej przez 15 minut (ICGR-15) <15%;
  5. Wynik ECOG 0-1;
  6. Rozpoznanie raka wątrobowokomórkowego zgodnie z chińskimi wytycznymi dotyczącymi diagnostyki i leczenia HCC, wydanie 2022 i oczekiwanym czasem przeżycia dłuższym niż 4 miesiące.
  7. Pacjenci z rozpoznaniem początkowo nieresekcyjnego HCC (stopień B lub C BCLC), ocenianego jako odpowiedź częściowa (PR) lub choroba stabilna (SD) według RECIST 1.1 po 2 miesiącach leczenia TACE, lenwatynibem w skojarzeniu z sintilimabem. Liczba resztkowych aktywnych zmian w wątrobie wynosiła 1 do 3 i kwalifikowała się do radioterapii. Zmiany fuzyjne w wątrobie uznano za 1 zmianę, a skrzeplinę nowotworową żyły wrotnej uznano za 1 zmianę leczoną.
  8. Wartości graniczne dla prawidłowych tkanek określono zgodnie z brytyjskim konsensusem w sprawie ograniczeń normalnej dawki tkankowej w radioterapii stereotaktycznej.
  9. Pacjenci, którzy przed włączeniem nie otrzymali żadnej immunoterapii, radioterapii i chemioterapii ukierunkowanej na nowotwór;
  10. Pacjenci z co najmniej jedną mierzalną zmianą zgodnie z kryteriami RECIST 1.1 (mierzalna średnica zmiany w tomografii komputerowej/MRI ≥10 mm oraz mierzalna zmiana nie była poddana miejscowemu leczeniu, takiemu jak radioterapia, krioterapia itp.);
  11. Badanie krwi: bezwzględna liczba neutrofilów ≥1,5×10^9/L, Hb ≥8,5g/L, PLT ≥75×10^9/L;
  12. Brak historii ciężkich zaburzeń rytmu serca lub niewydolności serca; brak historii poważnych zaburzeń wentylacji lub ciężkiej infekcji płuc; brak ostrej lub przewlekłej niewydolności nerek z klirensem kreatyniny >40 ml/min;
  13. Kobiety w wieku rozrodczym powinny zgodzić się na konieczność stosowania antykoncepcji w trakcie okresu dawkowania i przez 6 miesięcy po zakończeniu okresu dawkowania; pacjentki, które miały ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania i nie mogą karmić piersią, a mężczyźni powinni zgodzić się na konieczność stosowania antykoncepcji w trakcie okresu badania i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu.

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci z rozpoznaniem początkowo nieresekcyjnego HCC, ocenionego jako odpowiedź całkowita (CR) lub choroba postępująca (PD) według RECIST 1.1 po 2 miesiącach leczenia TACE, lenwatynibem w skojarzeniu z sintilimabem;
  2. Guz łączy się ze skrzepliną nowotworową w żyle głównej dolnej i w wyniku guza powstają przerzuty pozawątrobowe;
  3. Leczenie innymi terapiami przeciwnowotworowymi, takimi jak leki celowane, inhibitory PD-1/PD-L1, leczenie chirurgiczne, TACE, radioterapia, chemioterapia ogólnoustrojowa FOLFOX i leki w postaci granulatu miejsca sinawego przed włączeniem do badania;
  4. Historia alergii na lenwatynib, sintilimab i ich składniki;
  5. Objętość guza stanowiąca dwie trzecie lub więcej objętości wątroby lub rozproszone rozmieszczenie zmian wewnątrzwątrobowych;
  6. Obecność jakiejkolwiek aktywnej choroby autoimmunologicznej lub u pacjentów z chorobą autoimmunologiczną z przewidywanym nawrotem (np. śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, w tym między innymi te zaburzenia i zespoły); niedoczynność tarczycy leczona stabilizowanymi dawkami hormonu zastępującego tarczycę; cukrzyca u 1 roku życia stosująca stabilizowane dawki insuliny; lub cukrzyca typu 1; ale nie bielactwo nabyte lub przebyta astma/alergie u dzieci, które nie wymagają żadnej interwencji w wieku dorosłym;
  7. U pacjentów występował niedobór odporności; pacjenci, którzy stosują immunosupresję lub ogólnoustrojową terapię hormonalną w celu immunosupresji i kontynuowali ją w ciągu 2 tygodni przed podpisaniem formularza świadomej zgody
  8. jeśli występują dziedziczne lub nabyte krwawienia (np. zaburzenia krzepnięcia) lub skłonności do zakrzepów, np. u pacjentów chorych na hemofilię; aktualne lub niedawne (w ciągu 10 dni przed rozpoczęciem leczenia badanego) stosowanie doustnych lub wstrzykiwanych w pełnej dawce leków przeciwzakrzepowych lub leków trombolitycznych w celach terapeutycznych (dozwolone jest profilaktyczne stosowanie aspiryny drobnocząsteczkowej w małych dawkach)
  9. Ciężkie zakażenia (CTCAE > stopnia 2), takie jak ciężkie zapalenie płuc wymagające hospitalizacji, bakteriemia lub choroby współistniejące zakaźne w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku; wyjściowe badanie obrazowe klatki piersiowej sugerujące aktywne zapalenie płuc, oznaki i objawy zakażenia w ciągu 2 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku lub wymagające leczenia antybiotykami doustnymi lub dożylnymi (z wyłączeniem antybiotyków profilaktycznych). (z wyłączeniem profilaktycznego stosowania antybiotyków);
  10. Pacjenci z białkomoczem, u których rutynowe badanie moczu wskazuje na ≥ 1+, zostaną poddani 24-godzinnemu badaniu zawartości białka w moczu na obecność białka w moczu ≥ 1 g z 24 godzin;
  11. Czy w wywiadzie występowały inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat lub jednocześnie, z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy oraz raka brodawkowatego tarczycy;
  12. Pacjenci ze współistniejącymi chorobami psychicznymi; historia nadużywania substancji psychotropowych, alkoholizmu i narkomanii;
  13. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  14. Pacjenci z oczywistymi przeciwwskazaniami do operacji, takimi jak niewydolność nerek i krążeniowo-oddechowa, w ocenie badacza, oraz ci, którzy w opinii badacza nie powinni brać udziału w tym badaniu z innych powodów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Terapia potrójna – radioterapia sekwencyjna
TACE, Lenwatynib [8 mg (60 kg) doustnie na dobę] w połączeniu z Sintilimabem (200 mg podawane we wstrzyknięciu dożylnym w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu) przez 2 miesiące. Metoda i dawkowanie radioterapii sekwencyjnej są kompleksowo oceniane przez radiologów, chirurgów wątroby i dróg żółciowych oraz onkologów i omawiane przez wielodyscyplinarny zespół

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi, ORR
Ramy czasowe: 4 tygodnie od rozpoczęcia leczenia do dnia poprzedzającego zabieg
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) zdefiniowano jako odsetek całkowitej odpowiedzi (CR) + odsetek odpowiedzi częściowej (PR) zgodnie z RECIST 1.1.
4 tygodnie od rozpoczęcia leczenia do dnia poprzedzającego zabieg

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od progresji, PFS
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpiła wcześniej, oceniana do 60 miesięcy
Przeżycie wolne od progresji (PFS) zdefiniowano jako czas pomiędzy rozpoczęciem leczenia a progresją nowotworów wewnątrzwątrobowych i/lub pozawątrobowych lub wystąpieniem śmierci lub utratą kontroli z dowolnej przyczyny.
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpiła wcześniej, oceniana do 60 miesięcy
Całkowite przeżycie, OS
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpiła wcześniej, oceniana do 60 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS) zdefiniowano jako czas pomiędzy przyjęciem leczenia a zaobserwowaniem śmierci lub utraty obserwacji z dowolnej przyczyny.
Od daty randomizacji do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpiła wcześniej, oceniana do 60 miesięcy
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi, ORR
Ramy czasowe: 4 tygodnie od rozpoczęcia leczenia do dnia poprzedzającego zabieg
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) zdefiniowano jako odsetek całkowitej odpowiedzi (CR) + odsetek odpowiedzi częściowej (PR) według mRECIST.
4 tygodnie od rozpoczęcia leczenia do dnia poprzedzającego zabieg
Wskaźnik resekcji konwersji, CRR
Ramy czasowe: 3 miesiące
Wskaźnik resekcji konwersyjnej (CRR) zdefiniowano jako liczbę pacjentów, którzy osiągnęli kryterium resekcji po leczeniu i zaakceptowaniu operacji.
3 miesiące
Wskaźnik głównych odpowiedzi patologicznych, wskaźnik MPR
Ramy czasowe: Zaraz po zabiegu
Wskaźnik dużej odpowiedzi patologicznej (MPR) zdefiniowano jako mniej niż 10% aktywnych komórek nowotworowych w próbce wyciętej tkanki u pacjentów, którzy zaakceptowali operację.
Zaraz po zabiegu
Toksyczność Działania niepożądane
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, oceniane do 60 miesięcy
AE stopnia 1–5 zgodnie z NCI-CTCAE V5.0.
do ukończenia studiów, oceniane do 60 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Shao-Ming Wei, Fujian Provincial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TALENP003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .