Trzyterapia sekwencyjna radioterapia w nieresekcyjnym HCC (TALENP003)
Jednoramienne, prospektywne badanie fazy II dotyczące przezcewnikowej chemoembolizacji tętniczej, skojarzenia lenwatynibu z sekwencyjną radioterapią sintilimabem u pacjentów z początkowym nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shao-Ming Wei
- Numer telefonu: (+86)13599037493
- E-mail: 67468424@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Chiny
- Jeszcze nie rekrutacja
- Fujian Provincial Hospital
-
Kontakt:
- Mao-Lin Yan
- Numer telefonu: 0591-88217140
- E-mail: yanmaolin74@163.com
-
Fuzhou, Fujian, Chiny
- Rekrutacyjny
- Fujian Provincial Hospital
-
Kontakt:
- Shao-Ming Wei
- Numer telefonu: (+86)13599037493
- E-mail: 67468424@qq.com
-
Fuzhou, Fujian, Chiny
- Jeszcze nie rekrutacja
- Mengchao Hepatobiliary Hospital of Fujian Medical University
-
Kontakt:
- Yong-Yi Zeng
- Numer telefonu: 13805083802
- E-mail: lamp197311@126.com
-
Fuzhou, Fujian, Chiny
- Jeszcze nie rekrutacja
- First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
Kontakt:
- Zhi-Bo Zhang
- Numer telefonu: 13960986516
- E-mail: zbzhang_1234@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wykaż chęć i możliwość wzięcia udziału w tym badaniu, podpisując formularz świadomej zgody;
- Wiek od 18 do 75 lat, pacjenci płci męskiej lub żeńskiej;
- klasa A według Childa-Pugha;
- Stopień retencji zieleni indocyjaninowej przez 15 minut (ICGR-15) <15%;
- Wynik ECOG 0-1;
- Rozpoznanie raka wątrobowokomórkowego zgodnie z chińskimi wytycznymi dotyczącymi diagnostyki i leczenia HCC, wydanie 2022 i oczekiwanym czasem przeżycia dłuższym niż 4 miesiące.
- Pacjenci z rozpoznaniem początkowo nieresekcyjnego HCC (stopień B lub C BCLC), ocenianego jako odpowiedź częściowa (PR) lub choroba stabilna (SD) według RECIST 1.1 po 2 miesiącach leczenia TACE, lenwatynibem w skojarzeniu z sintilimabem. Liczba resztkowych aktywnych zmian w wątrobie wynosiła 1 do 3 i kwalifikowała się do radioterapii. Zmiany fuzyjne w wątrobie uznano za 1 zmianę, a skrzeplinę nowotworową żyły wrotnej uznano za 1 zmianę leczoną.
- Wartości graniczne dla prawidłowych tkanek określono zgodnie z brytyjskim konsensusem w sprawie ograniczeń normalnej dawki tkankowej w radioterapii stereotaktycznej.
- Pacjenci, którzy przed włączeniem nie otrzymali żadnej immunoterapii, radioterapii i chemioterapii ukierunkowanej na nowotwór;
- Pacjenci z co najmniej jedną mierzalną zmianą zgodnie z kryteriami RECIST 1.1 (mierzalna średnica zmiany w tomografii komputerowej/MRI ≥10 mm oraz mierzalna zmiana nie była poddana miejscowemu leczeniu, takiemu jak radioterapia, krioterapia itp.);
- Badanie krwi: bezwzględna liczba neutrofilów ≥1,5×10^9/L, Hb ≥8,5g/L, PLT ≥75×10^9/L;
- Brak historii ciężkich zaburzeń rytmu serca lub niewydolności serca; brak historii poważnych zaburzeń wentylacji lub ciężkiej infekcji płuc; brak ostrej lub przewlekłej niewydolności nerek z klirensem kreatyniny >40 ml/min;
- Kobiety w wieku rozrodczym powinny zgodzić się na konieczność stosowania antykoncepcji w trakcie okresu dawkowania i przez 6 miesięcy po zakończeniu okresu dawkowania; pacjentki, które miały ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania i nie mogą karmić piersią, a mężczyźni powinni zgodzić się na konieczność stosowania antykoncepcji w trakcie okresu badania i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z rozpoznaniem początkowo nieresekcyjnego HCC, ocenionego jako odpowiedź całkowita (CR) lub choroba postępująca (PD) według RECIST 1.1 po 2 miesiącach leczenia TACE, lenwatynibem w skojarzeniu z sintilimabem;
- Guz łączy się ze skrzepliną nowotworową w żyle głównej dolnej i w wyniku guza powstają przerzuty pozawątrobowe;
- Leczenie innymi terapiami przeciwnowotworowymi, takimi jak leki celowane, inhibitory PD-1/PD-L1, leczenie chirurgiczne, TACE, radioterapia, chemioterapia ogólnoustrojowa FOLFOX i leki w postaci granulatu miejsca sinawego przed włączeniem do badania;
- Historia alergii na lenwatynib, sintilimab i ich składniki;
- Objętość guza stanowiąca dwie trzecie lub więcej objętości wątroby lub rozproszone rozmieszczenie zmian wewnątrzwątrobowych;
- Obecność jakiejkolwiek aktywnej choroby autoimmunologicznej lub u pacjentów z chorobą autoimmunologiczną z przewidywanym nawrotem (np. śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, w tym między innymi te zaburzenia i zespoły); niedoczynność tarczycy leczona stabilizowanymi dawkami hormonu zastępującego tarczycę; cukrzyca u 1 roku życia stosująca stabilizowane dawki insuliny; lub cukrzyca typu 1; ale nie bielactwo nabyte lub przebyta astma/alergie u dzieci, które nie wymagają żadnej interwencji w wieku dorosłym;
- U pacjentów występował niedobór odporności; pacjenci, którzy stosują immunosupresję lub ogólnoustrojową terapię hormonalną w celu immunosupresji i kontynuowali ją w ciągu 2 tygodni przed podpisaniem formularza świadomej zgody
- jeśli występują dziedziczne lub nabyte krwawienia (np. zaburzenia krzepnięcia) lub skłonności do zakrzepów, np. u pacjentów chorych na hemofilię; aktualne lub niedawne (w ciągu 10 dni przed rozpoczęciem leczenia badanego) stosowanie doustnych lub wstrzykiwanych w pełnej dawce leków przeciwzakrzepowych lub leków trombolitycznych w celach terapeutycznych (dozwolone jest profilaktyczne stosowanie aspiryny drobnocząsteczkowej w małych dawkach)
- Ciężkie zakażenia (CTCAE > stopnia 2), takie jak ciężkie zapalenie płuc wymagające hospitalizacji, bakteriemia lub choroby współistniejące zakaźne w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku; wyjściowe badanie obrazowe klatki piersiowej sugerujące aktywne zapalenie płuc, oznaki i objawy zakażenia w ciągu 2 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku lub wymagające leczenia antybiotykami doustnymi lub dożylnymi (z wyłączeniem antybiotyków profilaktycznych). (z wyłączeniem profilaktycznego stosowania antybiotyków);
- Pacjenci z białkomoczem, u których rutynowe badanie moczu wskazuje na ≥ 1+, zostaną poddani 24-godzinnemu badaniu zawartości białka w moczu na obecność białka w moczu ≥ 1 g z 24 godzin;
- Czy w wywiadzie występowały inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat lub jednocześnie, z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy oraz raka brodawkowatego tarczycy;
- Pacjenci ze współistniejącymi chorobami psychicznymi; historia nadużywania substancji psychotropowych, alkoholizmu i narkomanii;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Pacjenci z oczywistymi przeciwwskazaniami do operacji, takimi jak niewydolność nerek i krążeniowo-oddechowa, w ocenie badacza, oraz ci, którzy w opinii badacza nie powinni brać udziału w tym badaniu z innych powodów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Terapia potrójna – radioterapia sekwencyjna
|
TACE, Lenwatynib [8 mg (60 kg) doustnie na dobę] w połączeniu z Sintilimabem (200 mg podawane we wstrzyknięciu dożylnym w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu) przez 2 miesiące.
Metoda i dawkowanie radioterapii sekwencyjnej są kompleksowo oceniane przez radiologów, chirurgów wątroby i dróg żółciowych oraz onkologów i omawiane przez wielodyscyplinarny zespół
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi, ORR
Ramy czasowe: 4 tygodnie od rozpoczęcia leczenia do dnia poprzedzającego zabieg
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) zdefiniowano jako odsetek całkowitej odpowiedzi (CR) + odsetek odpowiedzi częściowej (PR) zgodnie z RECIST 1.1.
|
4 tygodnie od rozpoczęcia leczenia do dnia poprzedzającego zabieg
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od progresji, PFS
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpiła wcześniej, oceniana do 60 miesięcy
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) zdefiniowano jako czas pomiędzy rozpoczęciem leczenia a progresją nowotworów wewnątrzwątrobowych i/lub pozawątrobowych lub wystąpieniem śmierci lub utratą kontroli z dowolnej przyczyny.
|
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpiła wcześniej, oceniana do 60 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie, OS
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpiła wcześniej, oceniana do 60 miesięcy
|
Całkowite przeżycie (OS) zdefiniowano jako czas pomiędzy przyjęciem leczenia a zaobserwowaniem śmierci lub utraty obserwacji z dowolnej przyczyny.
|
Od daty randomizacji do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpiła wcześniej, oceniana do 60 miesięcy
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi, ORR
Ramy czasowe: 4 tygodnie od rozpoczęcia leczenia do dnia poprzedzającego zabieg
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) zdefiniowano jako odsetek całkowitej odpowiedzi (CR) + odsetek odpowiedzi częściowej (PR) według mRECIST.
|
4 tygodnie od rozpoczęcia leczenia do dnia poprzedzającego zabieg
|
|
Wskaźnik resekcji konwersji, CRR
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wskaźnik resekcji konwersyjnej (CRR) zdefiniowano jako liczbę pacjentów, którzy osiągnęli kryterium resekcji po leczeniu i zaakceptowaniu operacji.
|
3 miesiące
|
|
Wskaźnik głównych odpowiedzi patologicznych, wskaźnik MPR
Ramy czasowe: Zaraz po zabiegu
|
Wskaźnik dużej odpowiedzi patologicznej (MPR) zdefiniowano jako mniej niż 10% aktywnych komórek nowotworowych w próbce wyciętej tkanki u pacjentów, którzy zaakceptowali operację.
|
Zaraz po zabiegu
|
|
Toksyczność Działania niepożądane
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, oceniane do 60 miesięcy
|
AE stopnia 1–5 zgodnie z NCI-CTCAE V5.0.
|
do ukończenia studiów, oceniane do 60 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Shao-Ming Wei, Fujian Provincial Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak gruczołowy
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby wątroby
- Nowotwory wątroby
- Rak
- Rak wątrobowokomórkowy
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Lenwatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TALENP003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .