Skuteczność i bezpieczeństwo finerenonu u pacjentów z pierwotną nefropatią błoniastą
Skuteczność i bezpieczeństwo finerenonu u pacjentów z pierwotną nefropatią błoniastą: wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wei Chen
- Numer telefonu: 8602087769673
- E-mail: chenwei99@mail.sysu.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Qiong Wen
- Numer telefonu: 8602087769673
- E-mail: wenqiong@mail.sysu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510080
- Rekrutacyjny
- Wei Chen
-
Kontakt:
- Qiong Wen
- Numer telefonu: 8602087769673
- E-mail: wenqiong@mail.sysu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli (wiek ≥18 i ≤75) z pierwotnym MN.
- Podawanie maksymalnej tolerowanej dawki ACEI/ARB przez ≥4 tygodnie.
- Ciśnienie ≤140/90 mmHg.
- Zawartość białka w moczu 1,0-5,0 g/d.
- eGFR ≥60 (CKD-EPI).
- Stan niepłodny po menopauzie lub po operacji lub stosujący antykoncepcję medyczną (biorąc pod uwagę potencjalne ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów z chorobą nerek).
- Dobrowolne podpisanie świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Cukrzyca typu 1 lub typu 2. Pacjenci z cukrzycą indukowaną steroidami w niedawnym wywiadzie kwalifikowali się do biopsji nerek, która nie wykazała cech wtórnej nefropatii cukrzycowej w ciągu 6 miesięcy przed okresem przesiewowym.
- Pacjenci z wtórną nefropatią błoniastą (np. z powodu wirusowego zapalenia wątroby typu B i C, tocznia rumieniowatego układowego, leczenia farmakologicznego, nowotworów złośliwych i innych przyczyn wtórnych).
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
- Leczenie glikokortykosteroidami, lekami immunosupresyjnymi i/lub środkami biologicznymi w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Leczenie jakimkolwiek innym badanym lekiem w ciągu ostatniego miesiąca.
- Kobiety z pozytywnym wynikiem testu przesiewowego w kierunku ciąży, karmiące piersią lub planujące zajście w ciążę w ciągu najbliższych 24 miesięcy. Kobiety lub mężczyźni, którzy nie chcą stosować metod antykoncepcji przez cały czas trwania badania.
- Historia choroby psychicznej.
Badania laboratoryjne spełniające następujące kryteria:
- Poziom hemoglobiny <80 g/L;
- Liczba płytek krwi <80×109/l;
- Liczba neutrofili <1,0×109/l;
- Aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub aminotransferaza (ALT) >2,5-krotność górnej granicy normy, z wyjątkiem związku z chorobą pierwotną.
- Przypadki bardzo wysokiego ryzyka (zagrażający życiu zespół nerczycowy lub niewyjaśnione szybkie pogorszenie czynności nerek).
- Według oceny badacza nie nadaje się do włączenia do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ACEI/ARB+finerenon
Grupie interwencyjnej zostanie podana maksymalna tolerowana dawka ACEI/ARB i finerenonu 20 mg raz na dobę.
|
Grupie interwencyjnej zostanie podana maksymalna tolerowana dawka ACEI/ARB i finerenonu 20 mg raz na dobę.
|
|
Aktywny komparator: ACEI/ARB
Pacjenci kontrolni otrzymają maksymalną tolerowaną dawkę ACEI/ARB.
|
Pacjenci kontrolni otrzymają maksymalną tolerowaną dawkę ACEI/ARB.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Względna zmiana zawartości białka w moczu od punktu wyjściowego do 24 tygodnia.
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
Ocena wpływu połączenia ACEI/ARB z finerenonem na białkomocz u pacjentów z PMN w porównaniu z samym ACEI/ARB.
Głównym wynikiem tego badania jest zmiana wydalania białka w moczu z 24 godzin (24h UTP) od wartości wyjściowej w 24. tygodniu.
Główną analizę badania planuje się przeprowadzić za pomocą modelu analizy kowariancji (ANCOVA).
W tym modelu grupa lecznicza jest uwzględniona jako czynnik o stałym efekcie, wartość 24h UTP w 24. tygodniu służy jako zmienna zależna, a poziom UTP wyjściowy jest korygowany jako kowariata.
Głównym celem analizy jest porównanie zmian UTP w 24. tygodniu między różnymi grupami leczniczymi przy kontrolowaniu różnic wyjściowych między pacjentami.
Model oszacuje najmniejsze kwadraty średnich (LS-means) i poda różnicę leczenia między każdą parą grup leczniczych, wraz z ich dwustronnymi 95% przedziałami ufności i wartościami p.
|
24 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby Urologiczne
- Zapalenie nerek
- Kłębuszkowe zapalenie nerek
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby nerek
- Kłębuszkowe zapalenie nerek, błoniaste
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory proteazy
- Inhibitory konwertazy angiotensyny
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- FIRPRO-PMN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .