Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dynamicznego tapingu na siłę izokinetyczną barków i zmęczenie mięśni.

25 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University

Wpływ dynamicznego tapingu na siłę barków, zmęczenie, kontrolę kortykomotoryczną i kontrolę nerwowo-mięśniową

Utrzymanie stabilności barków wymaga dobrej kontroli nerwowo-mięśniowej. Brak równowagi w wewnętrznej i zewnętrznej sile rotatorów barku może zwiększać ryzyko urazów barku u sportowców pracujących nad głową, a obniżona odporność zmęczeniowa rotatorów zewnętrznych może pogorszyć tę nierównowagę podczas zajęć sportowych. Ponadto słaba kontrola nerwowo-mięśniowa łopatki jest związana z problemami z barkiem, takimi jak zespół uderzenia barku. Poprzednie badania wykazały, że osoby z zespołem ucisku barku wykazują słabą kontrolę ruchu łopatki i zmienioną kontrolę kortykomotoryczną. Słaba kontrola ruchu łopatki, ból, upośledzenie czynnościowe i zmiany w kontroli kortykomotorycznej oddziałują na siebie, tworząc błędne koło. Próbowano różnych metod leczenia poprawiających kontrolę nerwowo-mięśniową, w tym oklejania. Większość wcześniejszych badań skupiała się na skuteczności taśm sztywnych i taśm kinesio, natomiast w ostatnich latach popularność zyskała taśma dynamiczna. Taśma dynamiczna ze względu na swoje właściwości materiałowe teoretycznie jest w stanie przejmować obciążenia, zapewniać siłę i korygować ruchy. Jednakże obecnie brakuje dowodów potwierdzających skuteczność taśmy dynamicznej. Żadne badania nie wykazały jeszcze, czy taśma dynamiczna może zapewnić siłę zwiększającą siłę mięśni i zmniejszającą zmęczenie lub czy jej funkcje korekcji ruchu mogą poprawić kontrolę nerwowo-mięśniową i kortykomotoryczną. Dlatego też w ramach tego projektu planuje się przeprowadzenie eksperymentu w celu zbadania wpływu taśmy dynamicznej na siłę i zmęczenie rotatorów zewnętrznych u rekreacyjnych sportowców ćwiczących nad głową, a także jej wpływ na kontrolę nerwowo-mięśniową i pobudliwość korowo-ruchową u rekreacyjnych sportowców ćwiczących nad głową z zespołem uderzenia barku. W eksperymencie 37 zdrowych rekreacyjnych sportowców nad głową weźmie udział w trzech sesjach testowych w odstępie tygodnia, otrzymując taśmę kinesio, taśmę dynamiczną i taśmę pozorowaną. Po nagraniu będą wykonywać czynności powodujące zmęczenie. Siła izokinetyczna rotatorów wewnętrznych i zewnętrznych będzie mierzona przed taśmą, po taśmie i po czynnościach wywołujących zmęczenie, aby obserwować wpływ taśmy dynamicznej na siłę i zmęczenie mięśni w porównaniu z taśmą kinesio i taśmą pozorowaną.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
22

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Hsing-Shen Chen, MS
  • Numer telefonu: +886970789716

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Tajwan, 112
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • ćwicz ćwiczenia nad głową dłużej niż sześć godzin tygodniowo
  • w wieku od 18 do 40 lat

Kryteria wykluczenia:

  • u pacjenta w przeszłości wystąpiło zwichnięcie, złamanie lub operacja szyi lub kończyny górnej
  • historia bólu lub urazów szyi lub kończyn górnych w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • uszkodzenie mózgu i zaburzenia neurologiczne
  • kąt uniesienia ramienia jest mniejszy niż 150 stopni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pozorny komparator: fałszywa taśma
Urządzenie: fałszywa taśma
pozorny
Aktywny komparator: taśma kinesio
Urządzenie: taśma kinesio
Kinesiotaping zostanie zastosowany w celu skorygowania postawy barków i usprawnienia rotatorów zewnętrznych barku
Eksperymentalny: taśma dynamiczna
Urządzenie: taśma dynamiczna
Taśma dynamiczna zostanie zastosowana w celu skorygowania ustawienia barków oraz wspomożenia koncentrycznego skurczu i ekscentrycznej kontroli rotatorów zewnętrznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła izokinetyczna mięśni barków
Ramy czasowe: Zmiana wyjściowej siły izokinetycznej mięśni barku po zastosowaniu tapingu (około 4 minut) i wykonaniu protokołu zmęczenia (około 5 minut)
Izokinetyczna wewnętrzna i zewnętrzna siła mięśni barku będzie mierzona za pomocą dynamometru w 2 trybach (koncentryczny/koncentryczny, koncentryczny/ekscentryczny) przy 2 prędkościach kątowych (60°/s i 240°/s), 1 zestaw po 5 powtórzeń dla każdej prędkości kątowej. Siła izokinetyczna mięśni barku zostanie znormalizowana w oparciu o masę ciała (BW) i opisana szczytowym momentem obrotowym/BW (N·m·kg-1).
Zmiana wyjściowej siły izokinetycznej mięśni barku po zastosowaniu tapingu (około 4 minut) i wykonaniu protokołu zmęczenia (około 5 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mediana częstotliwości
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowej siły izokinetycznej mięśni barku po wykonaniu protokołu zmęczenia (około 5 minut)
Mediana częstotliwości obliczona na podstawie danych elektromiograficznych rotatorów wewnętrznych i zewnętrznych barku. Obliczona zostanie procentowa zmiana mediany częstotliwości i opisana procentowo (%)
Zmiana w stosunku do wyjściowej siły izokinetycznej mięśni barku po wykonaniu protokołu zmęczenia (około 5 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Yang Ming Chiao Tung University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
24 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NYCU112007AF-1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami