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Effetti del taping dinamico sulla forza isocinetica della spalla e sull'affaticamento muscolare.

25 giugno 2026 aggiornato da: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University

Effetti del taping dinamico sulla forza della spalla, sull'affaticamento, sul controllo corticomotorio e sul controllo neuromuscolare

Il mantenimento della stabilità della spalla richiede un buon controllo neuromuscolare. Gli squilibri nella forza dei rotatori interni ed esterni della spalla possono aumentare il rischio di lesioni alla spalla negli atleti che lavorano sopra la testa e la compromessa resistenza alla fatica dei rotatori esterni può peggiorare questo squilibrio durante le attività sportive. Inoltre, uno scarso controllo neuromuscolare scapolare è associato a problemi alla spalla, come la sindrome da conflitto della spalla. Precedenti ricerche hanno dimostrato che gli individui con sindrome da conflitto della spalla mostrano uno scarso controllo del movimento scapolare e un controllo corticomotore alterato. Scarso controllo del movimento scapolare, dolore, compromissione funzionale e cambiamenti nel controllo corticomotorio interagiscono per formare un circolo vizioso. Sono stati tentati vari trattamenti per migliorare il controllo neuromuscolare, compreso il taping. La maggior parte degli studi precedenti si sono concentrati sull’efficacia del tape rigido e del kinesio tape, mentre il tape dinamico ha guadagnato popolarità negli ultimi anni. Grazie alle proprietà del materiale, il nastro dinamico è teoricamente in grado di assorbire carichi, fornire forza e correggere i movimenti. Tuttavia, attualmente mancano prove a sostegno dell’efficacia del nastro dinamico. Nessuna ricerca ha ancora esplorato se il nastro dinamico possa fornire forza per aumentare la forza muscolare e ridurre l’affaticamento o se le sue funzioni di correzione del movimento possano migliorare il controllo neuromuscolare e il controllo corticomotorio. Pertanto, questo progetto prevede di condurre un esperimento per studiare gli effetti del nastro dinamico sulla forza dei rotatori esterni e sull'affaticamento negli atleti ricreativi con sovraccarico, nonché il suo impatto sul controllo neuromuscolare e sull'eccitabilità corticomotoria negli atleti ricreativi con sindrome da conflitto della spalla. Nell'esperimento, 37 atleti ricreativi sani con sovraccarico parteciperanno a tre sessioni di test distanziate di una settimana l'una dall'altra, ricevendo kinesio tape, nastro dinamico e nastro fittizio. Dopo la registrazione, eseguiranno attività che inducono affaticamento. La forza isocinetica dei rotatori interni ed esterni sarà misurata prima, dopo il taping e dopo attività che inducono affaticamento per osservare gli effetti del tape dinamico sulla forza muscolare e sull'affaticamento rispetto al kinesio tape e al finto tape.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
22

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Hsing-Shen Chen, MS
  • Numero di telefono: +886970789716

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taiwan, 112
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • praticare esercizi sopra la testa per più di sei ore a settimana
  • dai 18 ai 40 anni

Criteri di esclusione:

  • avere una storia di lussazione, frattura o intervento chirurgico al collo o agli arti superiori
  • una storia di dolore o lesioni al collo o alle estremità superiori negli ultimi 12 mesi
  • lesioni cerebrali e disturbi neurologici
  • l'angolo di elevazione del braccio è inferiore a 150 gradi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore fittizio: nastro finto
Dispositivo: nastro finto
farsa
Comparatore attivo: nastro kinesiologico
Dispositivo: nastro kinesiologico
Verrà applicato il kinesio taping per correggere la postura della spalla e facilitare i rotatori esterni della spalla
Sperimentale: nastro dinamico
Dispositivo: nastro dinamico
Verrà applicato un nastro dinamico per correggere l'allineamento della spalla e assistere la contrazione concentrica e il controllo eccentrico dei rotatori esterni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare isocinetica della spalla
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale della forza muscolare isocinetica della spalla dopo l'applicazione del taping (circa 4 minuti) e l'esecuzione di un protocollo di fatica (circa 5 minuti)
La forza muscolare isocinetica interna ed esterna della spalla sarà misurata mediante dinamometro in 2 modalità (concentrico/concentrico, concentrico/eccentrico) a 2 velocità angolari (60°/s e 240°/s), 1 serie di 5 ripetizioni per ciascuna velocità angolare. La forza muscolare isocinetica della spalla sarà normalizzata in base al peso corporeo (BW) e descritta con il picco di coppia/BW (N·m·kg-1).
Variazione rispetto al basale della forza muscolare isocinetica della spalla dopo l'applicazione del taping (circa 4 minuti) e l'esecuzione di un protocollo di fatica (circa 5 minuti)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza mediana
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale della forza muscolare isocinetica della spalla dopo l'esecuzione di un protocollo di fatica (circa 5 minuti)
La frequenza mediana calcolata dai dati elettromiografici dei rotatori interni ed esterni della spalla. La variazione percentuale della frequenza mediana verrà calcolata e sarà descritta con la percentuale (%)
Variazione rispetto al basale della forza muscolare isocinetica della spalla dopo l'esecuzione di un protocollo di fatica (circa 5 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Yang Ming Chiao Tung University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NYCU112007AF-1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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