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Auswirkungen von dynamischem Taping auf die isokinetische Kraft der Schulter und die Muskelermüdung.

25. Juni 2026 aktualisiert von: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University

Auswirkungen von dynamischem Taping auf Schulterkraft, Müdigkeit, kortikomotorische Kontrolle und neuromuskuläre Kontrolle

Um die Schulterstabilität aufrechtzuerhalten, ist eine gute neuromuskuläre Kontrolle erforderlich. Ungleichgewichte in der Kraft der Innen- und Außenrotatoren der Schulter können das Risiko von Schulterverletzungen bei Überkopfsportlern erhöhen, und die beeinträchtigte Ermüdungsresistenz der Außenrotatoren kann dieses Ungleichgewicht bei sportlichen Aktivitäten verschlimmern. Darüber hinaus ist eine schlechte neuromuskuläre Kontrolle des Schulterblatts mit Schulterproblemen wie dem Schulter-Impingement-Syndrom verbunden. Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass Personen mit Schulter-Impingement-Syndrom eine schlechte Kontrolle der Schulterblattbewegung und eine veränderte kortikomotorische Kontrolle aufweisen. Schlechte Bewegungskontrolle des Schulterblatts, Schmerzen, Funktionsbeeinträchtigung und Veränderungen der kortikomotorischen Kontrolle wirken zusammen und bilden einen Teufelskreis. Es wurden verschiedene Behandlungen versucht, um die neuromuskuläre Kontrolle zu verbessern, einschließlich Taping. Die meisten früheren Studien konzentrierten sich auf die Wirksamkeit von starrem Tape und Kinesio-Tape, während dynamisches Tape in den letzten Jahren an Popularität gewonnen hat. Aufgrund seiner Materialeigenschaften ist dynamisches Band theoretisch in der Lage, Belastungen aufzunehmen, Kraft bereitzustellen und Bewegungen zu korrigieren. Derzeit fehlen jedoch Belege für die Wirksamkeit von dynamischen Bändern. Bisher wurde noch nicht untersucht, ob dynamisches Tape Kraft zur Steigerung der Muskelkraft und zur Reduzierung von Ermüdungserscheinungen bereitstellen kann oder ob seine Bewegungskorrekturfunktionen die neuromuskuläre und kortikomotorische Kontrolle verbessern können. Daher ist in diesem Projekt die Durchführung eines Experiments geplant, um die Auswirkungen von dynamischem Tape auf die Kraft und Ermüdung des Außenrotators bei Freizeit-Überkopfsportlern sowie dessen Einfluss auf die neuromuskuläre Kontrolle und kortikomotorische Erregbarkeit bei Freizeit-Überkopfsportlern mit Schulter-Impingement-Syndrom zu untersuchen. Im Rahmen des Experiments nehmen 37 gesunde Freizeit-Überkopfsportler an drei Testsitzungen im Abstand von einer Woche teil und erhalten Kinesio-Tape, dynamisches Tape und Schein-Tape. Nach dem Tapen führen sie ermüdungserregende Tätigkeiten aus. Die isokinetische Stärke der Innen- und Außenrotatoren wird vor, nach dem Taping und nach ermüdungserregenden Aktivitäten gemessen, um die Auswirkungen von dynamischem Tape auf Muskelkraft und Ermüdung im Vergleich zu Kinesio-Tape und Schein-Tape zu beobachten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
22

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Hsing-Shen Chen, MS
  • Telefonnummer: +886970789716

Studienorte

  • Taiwan
    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taiwan, 112
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Machen Sie mehr als sechs Stunden pro Woche Überkopfübungen
  • im Alter von 18 bis 40 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • wenn Sie in der Vergangenheit eine Luxation, einen Bruch oder eine Operation am Hals oder an der oberen Extremität hatten
  • eine Vorgeschichte von Schmerzen oder Verletzungen am Hals oder an den oberen Extremitäten in den letzten 12 Monaten
  • Hirnverletzung und neurologische Beeinträchtigung
  • Der Armhöhenwinkel beträgt weniger als 150 Grad

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Schein-Komparator: Scheinband
Gerät: Scheinband
Schein
Aktiver Komparator: Kinesiotape
Gerät: Kinesiotape
Kinesio-Taping wird angewendet, um die Schulterhaltung zu korrigieren und die Außenrotatoren der Schulter zu erleichtern
Experimental: dynamisches Band
Gerät: dynamisches Band
Dynamisches Tape wird angebracht, um die Schulterausrichtung zu korrigieren und die konzentrische Kontraktion und exzentrische Kontrolle der Außenrotatoren zu unterstützen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isokinetische Muskelkraft der Schulter
Zeitfenster: Veränderung der isokinetischen Muskelkraft der Schulter gegenüber dem Ausgangswert nach Anwendung von Taping (ca. 4 Minuten) und Durchführung eines Ermüdungsprotokolls (ca. 5 Minuten)
Die isokinetische innere und äußere Muskelkraft der Schulter wird mit einem Dynamometer in 2 Modi (konzentrisch/konzentrisch, konzentrisch/exzentrisch) bei 2 Winkelgeschwindigkeiten (60°/s und 240°/s) gemessen, 1 Satz mit 5 Wiederholungen für jede Winkelgeschwindigkeit. Die isokinetische Muskelkraft der Schulter wird anhand des Körpergewichts (KG) normalisiert und mit dem Spitzendrehmoment/KG (N·m·kg-1) beschrieben.
Veränderung der isokinetischen Muskelkraft der Schulter gegenüber dem Ausgangswert nach Anwendung von Taping (ca. 4 Minuten) und Durchführung eines Ermüdungsprotokolls (ca. 5 Minuten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Häufigkeit
Zeitfenster: Veränderung der isokinetischen Muskelkraft der Schulter gegenüber dem Ausgangswert nach Durchführung eines Ermüdungsprotokolls (ca. 5 Minuten)
Die mittlere Häufigkeit wurde aus elektromyographischen Daten von Innen- und Außenrotatoren der Schulter berechnet. Die prozentuale Änderung der mittleren Häufigkeit wird berechnet und als Prozentsatz (%) beschrieben.
Veränderung der isokinetischen Muskelkraft der Schulter gegenüber dem Ausgangswert nach Durchführung eines Ermüdungsprotokolls (ca. 5 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Yang Ming Chiao Tung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NYCU112007AF-1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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