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Efectos del vendaje dinámico sobre la fuerza isocinética del hombro y la fatiga muscular.

25 de junio de 2026 actualizado por: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University

Efectos del vendaje dinámico sobre la fuerza del hombro, la fatiga, el control corticomotor y el control neuromuscular

Mantener la estabilidad del hombro requiere un buen control neuromuscular. Los desequilibrios en la fuerza de los rotadores internos y externos del hombro pueden aumentar el riesgo de lesiones en el hombro en atletas por encima de la cabeza, y la resistencia a la fatiga comprometida de los rotadores externos puede empeorar este desequilibrio durante las actividades deportivas. Además, el control neuromuscular escapular deficiente se asocia con problemas en el hombro, como el síndrome de pinzamiento del hombro. Investigaciones anteriores han demostrado que las personas con síndrome de pinzamiento del hombro presentan un control deficiente del movimiento escapular y un control corticomotor alterado. El control deficiente del movimiento escapular, el dolor, el deterioro funcional y los cambios en el control corticomotor interactúan para formar un círculo vicioso. Se han intentado varios tratamientos para mejorar el control neuromuscular, incluido el vendaje. La mayoría de los estudios anteriores se han centrado en la eficacia de la cinta rígida y la cinta kinesio, mientras que la cinta dinámica ha ganado popularidad en los últimos años. Debido a las propiedades del material, la cinta dinámica es teóricamente capaz de absorber cargas, proporcionar fuerza y ​​corregir movimientos. Sin embargo, actualmente falta evidencia que respalde la eficacia de la cinta dinámica. Ninguna investigación ha explorado aún si la cinta dinámica puede proporcionar fuerza para aumentar la fuerza muscular y reducir la fatiga o si sus funciones de corrección del movimiento pueden mejorar el control neuromuscular y el control corticomotor. Por lo tanto, este proyecto planea realizar un experimento para investigar los efectos de la cinta dinámica sobre la fuerza y ​​la fatiga del rotador externo en atletas recreativos por encima de la cabeza, así como su impacto sobre el control neuromuscular y la excitabilidad corticomotora en atletas recreativos por encima de la cabeza con síndrome de pinzamiento del hombro. En el experimento, 37 atletas recreativos sanos participarán en tres sesiones de prueba con una semana de diferencia y recibirán cinta de kinesio, cinta dinámica y cinta simulada. Después de la grabación, realizarán actividades que provoquen fatiga. La fuerza isocinética de los rotadores internos y externos se medirá antes de colocar la cinta, después de la cinta y después de actividades que inducen fatiga para observar los efectos de la cinta dinámica sobre la fuerza muscular y la fatiga en comparación con la cinta kinesio y la cinta simulada.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
22

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Yin-Liang Lin, PhD
  • Número de teléfono: +886-2-2826-7288
  • Correo electrónico: yllin1020@nycu.edu.tw

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Hsing-Shen Chen, MS
  • Número de teléfono: +886970789716

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taiwán, 112
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • practicar ejercicio por encima de la cabeza más de seis horas a la semana
  • de 18 a 40 años

Criterios de exclusión:

  • tiene antecedentes de dislocación, fractura o cirugía del cuello o de la extremidad superior
  • antecedentes de dolor o lesiones en el cuello o las extremidades superiores en los últimos 12 meses
  • Lesión cerebral y deterioro neurológico.
  • El ángulo de elevación del brazo es inferior a 150 grados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador falso: cinta falsa
Dispositivo: cinta falsa
impostor
Comparador activo: cinta de kinesio
Dispositivo: cinta de kinesio
Se aplicará cinta Kinesio para corregir la postura del hombro y facilitar los rotadores externos del hombro.
Experimental: cinta dinámica
Dispositivo: cinta dinámica
Se aplicará cinta dinámica para corregir la alineación del hombro y ayudar a la contracción concéntrica y al control excéntrico de los rotadores externos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular isocinética del hombro.
Periodo de tiempo: Cambio desde la fuerza muscular isocinética del hombro inicial después de la aplicación de cinta adhesiva (aproximadamente 4 minutos) y la ejecución de un protocolo de fatiga (aproximadamente 5 minutos)
La fuerza isocinética de los músculos internos y externos del hombro se medirá con un dinamómetro en 2 modos (concéntrico/concéntrico, concéntrico/excéntrico) a 2 velocidades angulares (60°/s y 240°/s), 1 serie de 5 repeticiones para cada velocidad angular. La fuerza del músculo isocinético del hombro se normalizará según el peso corporal (BW) y se describirá con el par máximo/BW (N·m·kg-1).
Cambio desde la fuerza muscular isocinética del hombro inicial después de la aplicación de cinta adhesiva (aproximadamente 4 minutos) y la ejecución de un protocolo de fatiga (aproximadamente 5 minutos)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia mediana
Periodo de tiempo: Cambio desde la fuerza muscular isocinética del hombro inicial después de la ejecución de un protocolo de fatiga (aproximadamente 5 minutos)
La frecuencia media calculada a partir de datos electromiográficos de los rotadores internos y externos del hombro. Se calculará el cambio porcentual en la frecuencia mediana y se describirá con porcentaje (%)
Cambio desde la fuerza muscular isocinética del hombro inicial después de la ejecución de un protocolo de fatiga (aproximadamente 5 minutos)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
National Yang Ming Chiao Tung University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
24 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
27 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de junio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • NYCU112007AF-1

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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