Związek między perspektywą czasu, strachem przed nawrotem raka, rozmyślaniami i katastrofizmem u osób, które przeżyły raka żołądka
Ścieżka powstawania strachu przed nawrotem raka u osób, które przeżyły raka żołądka, z perspektywy czasu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 21116
- Jiangsu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Gastroskopia przedoperacyjna i diagnostyka patologiczna raka żołądka;
- Wiek 18 lat lub więcej
- Nie ma historii nawrotu choroby ani nowego pierwotnego raka
- Przeszedł chirurgiczną resekcję tkanek nowotworowych lub leczenie radioterapią
- Świadomy, z normalną zdolnością komunikacji i zrozumienia
- Pacjenci byli świadomi własnego stanu i diagnozy i świadomie zgodzili się na udział w tym badaniu
Kryteria wykluczenia:
● Historia upośledzenia umysłowego lub poznawczego przed rozpoznaniem raka
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Perspektywa czasu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Do pomiaru perspektywy czasowej przyjęto chińską wersję skali ZIPI. Skala ZIPI jest obecnie powszechnie stosowanym międzynarodowym narzędziem pomiarowym. Skalę ZTPI opracowali Zimbardo i in. w 1999 r., która służy głównie do oceny indywidualnej perspektywy czasowej, została przetłumaczona przez naukowców z wielu krajów i ma dobre zastosowanie międzykulturowe.
Chińska wersja skali ZTPI została zchińska i poprawiona przez Wang Chena w 2016 r., a poprawioną skalę można podzielić na pięć wymiarów: negatywność w przeszłości (7 wpisów), pozytywność w przeszłości (6 wpisów), impulsywność teraźniejszości (4 wpisy), przyszłość (5 wpisów) i obecne przeznaczenie (3 wpisy), łącznie 25 wpisów po eksploracyjnej analizie czynnikowej. Wszystkie pytania są oceniane w skali od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam), przy czym wyższy wynik oznacza większy tendencja do określonej perspektywy czasowej.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Katastrofizacja
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Katastrofizację mierzono za pomocą 4-punktowego kwestionariusza regulacji emocji poznawczych, podskali katastrofy (CERQ-CS).
Chińscy uczeni, tacy jak Zhu Xiongzhao (2007), zrewidowali Kwestionariusz Regulacji Emocji Poznawczych (CERQ), tworząc chińską wersję Kwestionariusza Regulacji Emocji Poznawczych (CERQ-C), mającą zastosowanie do wersji chińskiej. Każda pozycja CERQ - CS ma 5 odpowiedzi od 1 (prawie nigdy) do 5 (prawie zawsze).
Wyższe łączne wyniki w tej podskali wskazują na wyższy poziom katastrofizacji, a podskala ta ma dobrą wiarygodność w populacji chińskiej, minimalna wartość to 4 punkty, a maksymalna wartość to 20 punktów
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Przeżuwanie
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Przeżuwanie natrętne mierzono za pomocą Kwestionariusza Przeżuwania Ruminacji Związanego Z Wydarzeniem (ERRI).
Ocenia się go na podstawie liczby przeżuwań, jakie wykonali badani w ciągu ostatnich dwóch tygodni, a liczba punktów służy do oceny stopnia przeżuwania danej osoby.
Został poprawiony przez Zhou Xiao i in. (2014) po Kwestionariusz Ruminacji Związanej z Wydarzeniami Canna i wsp. (2010), który obejmował dwa wymiary przeżuwania natrętnego i przeżuwania aktywnego, łącznie 20 pytań.
Po rewizji kwestionariusz charakteryzował się dobrymi współczynnikami zgodności wewnętrznej dla sumy i wymiarów, a wskaźniki trafności również osiągnęły dobry poziom.
Każda pozycja oceniana jest w 4-punktowej skali, a skala przeżuwania natrętnego zawiera się w przedziale od 0 do 30 punktów. Im wyższy wynik, tym wyższy poziom przeżuwania inwazyjnego.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Strach przed nawrotem raka
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Do pomiaru stopnia lęku przed nawrotem choroby u pacjentów chorych na nowotwory wykorzystano chińską wersję uproszczonej skali strachu przed postępem choroby (FoP-Q-SF).
Nasi badacze i badacze, Wu Qiyun i in. przetłumaczył i zchinizował FoP-Q-SF zgodnie z chińską charakterystyką, tworząc wersję uproszczonej skali strachu przed postępem choroby odpowiednią dla pacjentów chorych na raka w Chinach.
W sumie jest 12 pytań, im wyższy wynik, tym wyższy poziom strachu przed nawrotem.
Gdy wynik mieści się w przedziale od 12 do 23, oznacza to, że pacjent ma niski poziom nawrotu strachu.
Gdy wynik mieści się w przedziale od 24 do 36, oznacza to, że pacjent ma umiarkowany poziom nawrotu strachu.
Gdy wynik mieści się w przedziale od 36 do 60, oznacza to, że pacjent ma wysoki poziom nawrotu strachu.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023540
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .