Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji AZD5462 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek (GLITTER)

27 listopada 2025 zaktualizowane przez: AstraZeneca

Badanie fazy I z pojedynczą dawką, nierandomizowane, otwarte, w grupach równoległych, mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji AZD5462 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek

Celem tego badania jest ocena farmakokinetyki (PK), bezpieczeństwa i tolerancji AZD5462 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to badanie fazy I z pojedynczą dawką, nierandomizowane, otwarte, w grupach równoległych, mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji preparatu AZD5462 u uczestników płci męskiej i żeńskiej (kobiety niemogące zajść w ciążę) z zaburzeniami czynności nerek.

Badanie to składa się z 3 kohort:

  1. Kohorta 1: Uczestnicy z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (eGFR ≥ 15 do < 30 ml/min/1,73 m2, niewymagający dializy).
  2. Kohorta 2: Uczestnicy będący zdrową grupą kontrolną (eGFR ≥ 90 ml/min/1,73 m2) dopasowane na poziomie grupy do Kohorty 1.
  3. Kohorta 3 (warunkowo): Uczestnicy z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (eGFR ≥ 30 do < 60 ml/min/1,73 m2).

Badanie to składa się z trzech okresów:

  • Okres projekcji: 21 dni
  • Okres hospitalizacji (leczenia): 4 dni
  • Wizyta ambulatoryjna: czwartego dnia uczestnicy powrócą do miejsca badania, aby przejść ocenę bezpieczeństwa i dostarczyć próbki krwi 72 godziny po podaniu dawki. Jeśli tak wolą, uczestnicy mogą podczas tej wizyty pozostać w miejscu badania.
  • Wizyta kontrolna: W dniu 7 (± 2) uczestnicy powrócą do miejsca badania w celu oceny bezpieczeństwa.

Czas trwania badania indywidualnego uczestnika, od wizyty przesiewowej do wizyty kontrolnej, będzie wynosić około 4 tygodnie.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
16

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Bułgaria
      • Sofia, Bułgaria, 1612
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Główne kryteria włączenia:

Zdrowi, dobrani uczestnicy (kohorta 2):

  • Uczestnicy, którzy są całkowicie zdrowi, jak określono na podstawie oceny lekarskiej, obejmującej wywiad, badanie fizykalne, badania laboratoryjne i monitorowanie pracy serca.
  • Stabilna czynność nerek (np. brak klinicznie istotnych zmian w eGFR w ciągu 3 miesięcy lub dłużej przed badaniem przesiewowym), jak stwierdził badacz.
  • eGFR ≥ 90 ml/min/1,73 m2, jak określono podczas wizyty przesiewowej przy użyciu równania dotyczącego samej kreatyniny CKD-EPI 2021.

Uczestnicy z zaburzeniami czynności nerek:

  • Uczestnicy z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (kohorta 1) muszą mieć eGFR ≥ 15 do < 30 ml/min/1,73 m2, jak określono podczas wizyty przesiewowej przy użyciu równania CKD-EPI 2021 zawierającego wyłącznie kreatyninę, a nie podczas dializy.
  • Uczestnicy z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (kohorta 3) muszą mieć eGFR od ≥ 30 do < 60 ml/min/1,73 m2, jak określono podczas wizyty przesiewowej przy użyciu równania CKD-EPI 2021 zawierającego wyłącznie kreatyninę, a nie podczas dializy.
  • Stabilne zaburzenia czynności nerek (np. brak klinicznie istotnej zmiany eGFR w ciągu 3 miesięcy lub dłużej przed badaniem przesiewowym) zarówno dla kohorty 1, jak i 3, zgodnie z ustaleniami badacza.
  • BMI w zakresie ≥ 18 do < 35 kg/m2 włącznie.
  • Kobiety nie mogące zajść w ciążę i mężczyźni.

Główne kryteria wykluczenia:

  • Według oceny badacza, wszelkie dowody klinicznie istotnej choroby lub nieprawidłowe wyniki badań przesiewowych, które w opinii badacza sprawiają, że udział uczestnika w badaniu jest niepożądany.
  • Dodatni wynik HCV Ab, HBsAg lub HBcAb, HIV podczas badania przesiewowego.

Zdrowi, dobrani uczestnicy (kohorta 2):

• Jakakolwiek choroba lub zaburzenie o znaczeniu klinicznym (np. choroby układu krążenia, płuc, przewodu pokarmowego, wątroby, nerek, neurologiczne, mięśniowo-szkieletowe, w tym złamania kości, endokrynologiczne, w tym niewydolność nadnerczy, metaboliczne, złośliwe, psychiatryczne, poważne upośledzenia fizyczne lub zaburzenia krzepnięcia), które w zdaniem badacza, może narazić uczestnika na ryzyko w związku z udziałem w badaniu lub wpłynąć na wynik badania lub zdolność uczestnika do udziału w badaniu.

Uczestnicy z zaburzeniami czynności nerek:

  • Obecność niestabilnych schorzeń medycznych (np. cukrzyca) lub psychicznych, które w opinii badacza mogłyby zagrozić bezpieczeństwu uczestnika lub pomyślnemu udziałowi w tym badaniu.
  • Uczestnicy przeszczepu nerki, uczestnicy dializowani oraz osoby z ostrym uszkodzeniem nerek w wywiadzie. Stosowanie jednocześnie leków wpływających na klirens kreatyniny, takich jak antybiotyki cefalosporyny, kwas askorbinowy, trimetoprim, cymetydyna, chinina, w ciągu 7 dni od Dnia -1.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Kohorta 1
Uczestnicy z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (eGFR ≥ 15 do < 30 ml/min/1,73 m2, nie wymagające dializy).
Lek: AZD5462
Uczestnicy otrzymają ustnie 5462 AZD.
Eksperymentalny: Kohorta 2
Uczestnicy będący zdrową grupą kontrolną (eGFR ≥ 90 ml/min/1,73 m2) dopasowane na poziomie grupy do Kohorty 1.
Lek: AZD5462
Uczestnicy otrzymają ustnie 5462 AZD.
Eksperymentalny: Kohorta 3 (warunkowo)
Uczestnicy z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (eGFR ≥ 30 do < 60 ml/min/1,73 m2).
Lek: AZD5462
Uczestnicy otrzymają ustnie 5462 AZD.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu 0 do nieskończoności (AUCinf)
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 4
Ocenione zostanie AUCinf pojedynczej doustnej dawki AZD5462 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu ze zdrowymi uczestnikami kontrolnymi dobranymi na poziomie grupy.
Dzień 1 do dnia 4
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu 0 do ostatniego mierzalnego stężenia (AUClast)
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 4
Ocenione zostanie AUClast pojedynczej doustnej dawki AZD5462 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu ze zdrowymi uczestnikami kontrolnymi dobranymi na poziomie grupy.
Dzień 1 do dnia 4
Czas do osiągnięcia maksymalnego obserwowanego stężenia w osoczu (tmax)
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 4
Oceniony zostanie tmax pojedynczej doustnej dawki AZD5462 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu ze zdrowymi uczestnikami kontrolnymi dobranymi na poziomie grupy.
Dzień 1 do dnia 4
Maksymalne obserwowane stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 4
Ocenione zostanie Cmax pojedynczej doustnej dawki AZD5462 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu ze zdrowymi uczestnikami kontrolnymi dobranymi na poziomie grupy.
Dzień 1 do dnia 4
Stała szybkości eliminacji terminala (λz)
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 4
Oceniona zostanie wartość λz pojedynczej doustnej dawki AZD5462 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu ze zdrowymi uczestnikami kontrolnymi dobranymi na poziomie grupy.
Dzień 1 do dnia 4
Okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji (t½λz)
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 4
Oceniany będzie t½λz pojedynczej doustnej dawki AZD5462 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu ze zdrowymi uczestnikami z grupy kontrolnej dobranymi na poziomie grupy.
Dzień 1 do dnia 4
Pozorny całkowity prześwit nadwozia (CL/F)
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 4
Oceniany będzie CL/F pojedynczej doustnej dawki AZD5462 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu ze zdrowymi uczestnikami kontrolnymi dobranymi na poziomie grupy.
Dzień 1 do dnia 4
Klirens leku z osocza pozanerkowy (CLNR/F)
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 4
Oceniona zostanie wartość CLNR/F pojedynczej doustnej dawki AZD5462 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu ze zdrowymi uczestnikami z grupy kontrolnej dobranymi na poziomie grupy.
Dzień 1 do dnia 4
Pozorna objętość dystrybucji w oparciu o fazę końcową (Vz/F)
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 4
Oceniona zostanie wartość Vz/F pojedynczej doustnej dawki AZD5462 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu ze zdrowymi uczestnikami z grupy kontrolnej dobranymi na poziomie grupy.
Dzień 1 do dnia 4
Klirens nerkowy leku (CLR)
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 2
Oceniony zostanie CLR pojedynczej doustnej dawki AZD5462 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu ze zdrowymi uczestnikami kontrolnymi dobranymi na poziomie grupy.
Dzień 1 do dnia 2

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, u których wystąpiło zdarzenie niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 7
Ocenione zostanie bezpieczeństwo i tolerancja pojedynczej doustnej dawki AZD5462 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek i zdrowych uczestników kontrolnych dobranych na poziomie grupy.
Dzień 1 do dnia 7

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
AstraZeneca

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
18 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
23 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
23 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • D9090C00010
  • 2024-514359-14-00 (Identyfikator rejestru: EU CT number)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wykwalifikowani badacze mogą poprosić o dostęp do zanonimizowanych danych na poziomie indywidualnego pacjenta pochodzących z grupy firm AstraZeneca sponsorujących badania kliniczne za pośrednictwem portalu zgłoszeniowego Vivli.org. Wszystkie wnioski zostaną ocenione zgodnie ze zobowiązaniem AZ do ujawnienia informacji: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure. „Tak” oznacza, że ​​AZ akceptuje wnioski o IPD, ale nie oznacza to, że wszystkie wnioski zostaną rozpatrzone zatwierdzony.

Ramy czasowe udostępniania IPD

AstraZeneca spełni lub przekroczy dostępność danych zgodnie ze zobowiązaniami podjętymi w ramach zasad udostępniania danych EFPIA/PhRMA. Szczegółowe informacje na temat naszych harmonogramów można znaleźć w naszym zobowiązaniu dotyczącym ujawniania informacji na stronie https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Po zatwierdzeniu wniosku AstraZeneca zapewni dostęp do zanonimizowanych danych na poziomie indywidualnego pacjenta za pośrednictwem bezpiecznego środowiska badawczegoVivli.org. Przed uzyskaniem dostępu do żądanych informacji należy zawrzeć podpisaną umowę o korzystaniu z danych (niepodlegająca negocjacjom umowa z podmiotami uzyskującymi dostęp do danych).

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami