Podzbiory komórek odpornościowych u pacjentów z SLE leczonych telitaciceptem
Zmiany podzbiorów komórek układu odpornościowego podczas leczenia tocznia telitaciceptem
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310005
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z potwierdzonym aktywnym SLE, którzy w momencie rozpoznania spełniają co najmniej 4 z 11 kryteriów SLE zweryfikowanych przez United States College of Rheumatology w 1997 r.;
- Wiek 18–65 lat, mężczyzna lub kobieta, stosunek płci nie jest ograniczony;
- SLEDAI -2k punktów ≥ 8 punktów w okresie przesiewowym;
- wynik pozytywny na ANA określony na podstawie wyraźnego zakresu referencyjnego w ciągu pół roku;
- Utrzymuj stabilny standardowy schemat leczenia przez co najmniej 28 dni przed datą pierwszej dawki badanego leku. Schemat standardowy odnosi się do stałego stosowania któregokolwiek z poniższych leków (samodzielnie lub w połączeniu): kortykosteroidy, leki przeciwmalaryczne, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), inne leki immunosupresyjne lub immunomodulatory, w tym azatiopryna, mykofenolan (w tym mykofenolan mofetylu i mykofenolan mofetylu), cyklofosfamid, metotreksat, leflunomid, takrolimus i cyklosporyna.
- Zapoznaj się z celem i etapami próbnymi tego badania i dobrowolnie podpisz pisemny formularz świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Choroba nerek: ciężkie toczniowe zapalenie nerek (definiowane jako białko w moczu > 6 g/24 godziny lub kreatynina w surowicy > 2,5 mg/dl lub 221 μmol/l) w ciągu 8 tygodni przed randomizacją lub wymagające aktywnego zapalenia nerek przy stosowaniu leków zabronionych w protokole lub wymagające hemodializy lub otrzymujących prednizon ≥100 mg/d lub równoważną terapię kortykosteroidami przez ≥ 14 dni;
- Choroby neurologiczne: osoby z chorobami ośrodkowego układu nerwowego wywołane przez SLE lub inne niż SLE w ciągu 8 tygodni przed randomizacją, w tym między innymi padaczka, psychoza, zespół organicznej encefalopatii, udar naczyniowy mózgu, zapalenie mózgu, zapalenie naczyń ośrodkowego układu nerwowego itp.;
- Osoby z oczywistymi nieprawidłowościami w badaniach laboratoryjnych: a. ALT lub AST≥2×ULN (górna granica normy); B. Endogenny klirens kreatyniny < 30 ml/min; C. Liczba białych krwinek < 2,5×10 9/l; D. Hemoglobina <85g/L; Liczba płytek krwi < 50×10 9/l;
- Obecne aktywne zapalenie wątroby lub wcześniejsze poważne uszkodzenia wątroby lub historia choroby. Wirusowe zapalenie wątroby typu B: nie obejmuje pacjentów, którzy mają wynik HBsAg-dodatni. Pacjenci, którzy mają wynik HBsAg ujemny, ale dodatni HBcAb, będą musieli zostać uwzględnieni w badaniu HBV-DNA: jeśli wynik HBV-DNA jest dodatni, pacjent zostaje wykluczony z udziału w badaniu; Jeżeli wynik HBV-DNA jest ujemny, pacjent może wziąć udział w badaniu. Wirusowe zapalenie wątroby typu C: nie obejmuje pacjentów, u których wykryto przeciwciała przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C;
- Niedobór odporności lub aktywne zakażenie (takie jak półpasiec, zakażenie wirusem HIV, aktywna gruźlica itp.) w okresie badań przesiewowych;
- Pacjenci z innymi chorobami tkanki łącznej, nowotworem złośliwym w wywiadzie lub czynnym/nawracającym wrzodem trawiennym;
- Kobiety w ciąży, kobiety karmiące piersią oraz mężczyźni i kobiety planujący poród w trakcie badania;
- Osoby, które otrzymały żywą szczepionkę w ciągu 28 dni przed randomizacją;
- Udział w dowolnym badaniu klinicznym w ciągu 28 dni przed randomizacją lub w ciągu 5-krotności okresu półtrwania leku badanego włączonego do badania klinicznego (w zależności od tego, który okres jest dłuższy);
- Stosowanie środków terapeutycznych ukierunkowanych na limfocyty B, takich jak rytuksymab, epacizumab lub belimumab itp., w ciągu 12 miesięcy przed randomizacją;
- Stosowanie inhibitorów czynnika martwicy nowotworu, blokerów receptora interleukin w ciągu 12 miesięcy przed randomizacją;
- Osoby leczone dożylną immunoglobuliną (IVIG), prednizonem w dawce ≥ 100 mg/d lub równoważnymi kortykosteroidami przez ≥ 14 dni w ciągu 28 dni przed randomizacją oraz osoby, które przeszły plazmaferezę;
- Stosowanie interleukiny-2, talidomidu, tripterygium wilfordii i preparatów tradycyjnej medycyny chińskiej zawierających tripterygium wilfordii w ciągu 28 dni przed randomizacją;
- Reakcje alergiczne: historia alergii na produkty biologiczne pochodzenia ludzkiego;
- Osoby chore psychicznie z depresją lub myślami samobójczymi;
- Osoby, które badacz uzna za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa Uczestników
Pacjenci z SLE leczeni telitaciceptem
|
Telitacicept w dawce 160 mg tygodniowo przez 24 tygodnie, a obwodowe podtypy komórek odpornościowych będą mierzone w 0, 4, 12 i 24 tygodniu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiany podzbiorów komórek odpornościowych po leczeniu
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi na SLE (SRI) -4
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-1010
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .