Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powtarzana ablacja utrwalonego migotania przedsionków, w tym ablacja cewnika cieśni mitralnej, za pomocą systemu ablacji pola pulsacyjnego FARAPULSE (ReMATCH)

21 października 2026 zaktualizowane przez: Boston Scientific Corporation

Badanie ReMATCH jest prospektywnym, jednoramiennym, otwartym, wieloośrodkowym badaniem, w którym wykorzystuje się system FARAPULSE PFA, w tym cewniki FARAWAVE i FARAPOINT PFA

The ReMATCH Study is a prospective, single arm, open label, multi-center, study utilizing the FARAPULSE PFA System, including the FARAWAVE and FARAPOINT PFA Catheters.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

The goal of this study is to evaluate the safety and effectiveness of using the FARAWAVE™ and FARAPOINT™ pulsed field ablation (PFA) catheters for re-treatment of persistent atrial fibrillation (PersAF) after a failed initial procedure.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
376

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
      • Melbourne, Australia
        • The Alfred Hospital
    • New South Wales
      • New Lambton Heights, New South Wales, Australia, 606-8507
        • John Hunter Hospital
      • Westmead, New South Wales, Australia, 2145
        • Westmead Hospital
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australia, 4001
        • St. Andrew's War Memorial Hospital
    • Victoria
      • Clayton, Victoria, Australia, 3168
        • Victorian Heart Hospital
      • Parkville, Victoria, Australia, 3050
        • The Royal Melbourne Hospital
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Stany Zjednoczone, 36607
        • Mobile Infirmary Medical Center
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72401
        • Arrhythmia Research Group-Research Facility
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • University of Southern California Hospital
      • Oxnard, California, Stany Zjednoczone, 93030
        • St. John's Regional Medical Center
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University Medical Center
    • Colorado
      • Littleton, Colorado, Stany Zjednoczone, 80120
        • South Denver Cardiology Associates, PC
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33133
        • HCA Florida Mercy Hospital
      • Naples, Florida, Stany Zjednoczone, 34102
        • Naples Comprehensive Health
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32803
        • AdventHealth Orlando-Hospital
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33606
        • Tampa General Hospital
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33613
        • AdventHealth Tampa-Hospital
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Emory University Hospital
      • Macon, Georgia, Stany Zjednoczone, 32201
        • Atrium Health Navicent The Medical Center
      • Savannah, Georgia, Stany Zjednoczone, 31404
        • Memorial Health University Medical Center
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Stany Zjednoczone, 83712
        • St. Luke's Boise Medical Center
    • Illinois
      • Oak Lawn, Illinois, Stany Zjednoczone, 60453
        • Advocate Christ Medical Center-Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
        • Johns Hopkins Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Fall River, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02720
        • Southcoast Physicians Group
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Stany Zjednoczone, 48073
        • William Beaumont Hospital-Hospital
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center
    • New Jersey
      • Marlton, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08053
        • Virtua Health Inc.
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87102
        • Lovelace Medical Center
    • New York
      • Manhasset, New York, Stany Zjednoczone, 11030
        • Northwell Health
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Weill Cornell Medical University
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45242
        • Bethesda North Hospital
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Ohio State University Medical Center
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 74104
        • Oklahoma Heart Institute
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29406
        • Trident Medical Center
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78705
        • Texas Cardiac Arrhythmia Research
      • Tyler, Texas, Stany Zjednoczone, 75701
        • Christus Trinity Mother Frances Health System
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84124
        • St. Mark's Hospital
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23507
        • Sentara Norfolk General Hospital
  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Tajwan
        • Taipei Veterans General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years of age, or older if required by local law
  • Single previous endocardial AF ablation procedure for PAF or PersAF that minimally included pulmonary vein isolation
  • Documented (physician's note) diagnosis of PersAF either prior to the subject's Index Procedure OR development of PersAF after the Index Procedure.
  • Documented evidence of symptomatic AF recurrence at least 60 days after the subject's Index Procedure, captured by any regulatory cleared rhythm monitoring device.

OR

  • If diagnosed with PersAF prior to the Index Procedure, documented recurrence of symptomatic AF or atypical AFL at least 60 days after the Index Procedure, captured by any regulatory cleared rhythm monitoring device.
  • Willing and capable of providing informed consent
  • Willing and capable of participating in all follow-up assessments and testing associated with this clinical investigation at an approved clinical investigational center

Exclusion Criteria:

  1. Atrial exclusions - Any of the following atrial conditions:

    a. Left atrial anteroposterior diameter ≥ 5.5 cm, or if LA diameter not available, non-indexed volume >100 ml (physician note or imaging) b. Current atrial myxoma c. Any PV abnormality, stenosis, or stenting (common and middle PVs are admissible) d. Current left atrial thrombus

  2. Cardiovascular exclusions - Any of the following CV conditions:

    1. History of sustained ventricular tachycardia or any ventricular fibrillation

    2. AF that is secondary to electrolyte imbalance, thyroid disease, alcohol, or other reversible / non-cardiac causes

    3. Current or anticipated implantable cardioverter defibrillator, cardiac resynchronization therapy devices, or implantable loop recorders, other than LUX-Dx. Patients with a pacemaker are permitted; however, pacemaker-dependent patients are excluded.

      Prior interatrial baffle, atrial septal patch, atrial septal defect closure device, patent foramen ovale occluder Left atrial appendage closure devices are excluded, with the exception of WATCHMAN. WATCHMAN is excluded if implanted within 90 days of enrollment

    4. Presence of any of the following:

      • Any prosthetic heart valve, ring or repair

      • Moderate to severe mitral valve stenosis

      • More than moderate mitral regurgitation (>3+)

      • Moderate to severe aortic stenosis

    5. Hypertrophic cardiomyopathy

    6. Any IVC filter, known inability to obtain vascular access or other contraindication to femoral access

    7. Awaiting cardiac transplantation or other cardiac surgery within the next 12 months

    8. Severe right ventricular dysfunction with documented echocardiography and/or hemodynamic data.

  3. Any of the following conditions at baseline:

    1. Heart failure associated with NYHA Class III or IV
    2. Documented LVEF < 40% as documented within the previous 12 months
    3. Uncontrolled hypertension (SBP > 160 mmHg or DBP > 95 mmHg on two (2) BP measurements at baseline assessment not attributable to white coat syndrome per Investigator opinion
    4. Body Mass Index (BMI) >45.0
    5. CHA2DS2-VASc score ≥5

  4. Any of the following events within 90 Days of the Consent Date:

    1. Coronary disease: Myocardial infarction (MI), unstable or Prinzmetal angina or coronary intervention within 90 days of consent or any documented history of severe non-revascularize coronary disease
    2. Cardiac surgery: Any cardiac surgery
    3. Heart failure hospitalization: Heart failure hospitalization
    4. Pericardium: Pericarditis or symptomatic pericardial effusion
    5. GI bleeding: Gastrointestinal bleeding
    6. Neurovascular event: Stroke, TIA, or intracranial bleeding
    7. Thromboembolism: Any active non-neurologic thrombus and/or thromboembolic event
    8. Carotid intervention: Carotid stenting or endarterectomy
    9. Diabetes: Uncontrolled diabetes mellitus or a recorded HgbA1c > 8.0%

  5. Any of the following congenital conditions:

    1. Congenital heart disease: Congenital heart disease with any clinically significant residual anatomic or conduction abnormality
    2. Methemoglobinemia: History of known congenital methemoglobinemia
    3. G6PD deficiency: History of known G6PD deficiency

  6. Any of the following conditions:

    1. Transplantation: Solid organ or hematologic transplant, or currently being evaluated for a transplant
    2. Diaphragmatic abnormality: Any prior history or current evidence of hemi-diaphragmatic paralysis or paresis.

    Pulmonary: Severe lung disease, severe pulmonary hypertension, or any lung disease involving abnormal blood gases or requiring supplemental oxygen d. Renal: Renal insufficiency if an estimated glomerular filtration rate (eGFR) is < 30 mL / min / 1.73 m2, or with any history of renal dialysis or renal transplant e. Malignancy: Active malignancy (other than squamous cell carcinoma) f. Gastrointestinal: Clinically significant gastrointestinal problems involving the esophagus or stomach including severe or erosive esophagitis, uncontrolled gastric reflux, gastroparesis, esophageal candidiasis or active gastroduodenal ulceration g. Infections: Active systemic infection h. Required use of phosphodiesterase inhibitors within 24 hours of the ablation procedure i. Nitroglycerin intolerance: Known allergic drug reaction to nitroglycerin (excluding hypotension) j. Hematologic condition: Known coagulopathy or bleeding disorder (e.g. von Willebrand disease, hemophilia) k. Contraindication to anticoagulation: Contraindication to, or unwillingness to use, systemic anticoagulation, or acceptable alternatives, pre-, intra- and post-procedure to achieve adequate anticoagulation.

    l. Pregnancy: Women of childbearing potential who are pregnant, lactating, not using medical birth control or who are planning to become pregnant during the anticipated study period m. General health conditions: Health conditions that, in the investigator's medical opinion, would prevent participation in the study, interfere with assessment or therapy, significantly raise the risk of study participation, or modify outcome data or its interpretation.

    n. LUX-Dx ICM intolerance: Unwillingness to receive, or unable to tolerate, a subcutaneous, chronically inserted LUX-Dx ICM device o. Participation in another trial: Subjects who are currently enrolled in another investigational study or registry that would directly interfere with the current study, except when the subject is participating in a mandatory governmental registry, or a purely observational registry with no associated treatments; each instance must be brought to the attention of the Sponsor to determine eligibility.

    p. Life expectancy: Predicted life expectancy less than one (1) year

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Single Arm Prospective

Repeat Ablation of Persistent Atrial Fibrillation, including Mitral Isthmus Catheter Ablation, with the FARAPULSE Pulsed Field Ablation System.
Urządzenie: FARAPULSE™ Pulsed Field Ablation System

The FARAPULSE™ Pulsed Field Ablation System is indicated for the treatment of symptomatic atrial fibrillation.

The FARAWAVE Catheter is indicated for the isolation of pulmonary veins and posterior wall in the treatment of drug-refractory, recurrent, symptomatic paroxysmal and persistent atrial fibrillation. The FARAWAVE Catheter is also indicated for the for the isolation of pulmonary veins and posterior wall in the treatment of persistent atrial fibrillation as an alternative to anti-arrhythmic drug (AAD) therapy as an initial rhythm control strategy.

The FARAPOINT™ PFA Catheter is indicated for use as an adjunctive device for 1) the creation of an ablation line between the inferior vena cava and the tricuspid valve and/or 2) Mitral Isthmus, when the FARAWAVE Catheter is used in the endocardial treatment of persistent atrial fibrillation (episode duration no greater than 12 months).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Primary safety endpoint rate
Ramy czasowe: 60 days

The primary safety endpoint (PSE) is the proportion of Treatment subjects with one or more device or procedure-related Composite Serious Adverse Events (CSAEs) following the Repeat Ablation Procedure.
60 days
The primary effectiveness endpoint is the proportion of Treatment subjects with Acute Procedural Success.
Ramy czasowe: 24 hours

The proportion of Treatment Subjects with confirmed electrical block across all anatomical locations ablated with the investigational system only (Acute Procedural Success).
24 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Boston Scientific Corporation

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Moussa Mansour,, MD, Massachusetts General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 października 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PF313

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami