POLA-R-CHP w leczeniu pierwszego rzutu transformowanego DLBCL
Prospektywne, wieloośrodkowe badanie fazy II dotyczące stosowania POLA-R-CHP w leczeniu pierwszego rzutu transformowanego DLBCL
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yizhen Liu, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: 021-64175590
- E-mail: aliuyz@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
- Rekrutacyjny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Yizhen Liu
- Numer telefonu: 85100 021-64175590
- E-mail: aliuyz@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18 -80 lat;
- Histologicznie potwierdzony transformowany DLBCL;
- ECOG 0-2;
- Podpisany formularz świadomej zgody.
- Posiadanie wystarczającej funkcji narządów: a) Funkcja krwiotwórcza: Neutrofile ≥ 1,0 × 109/l, PLT ≥ 75 × 109/l, Hb ≥ 90 g/l (chyba że jest to spowodowane chorobą podstawową, w ocenie badacza, taką jak rozległe zajęcie szpiku kostnego) lub hipersplenizm wtórny do zajęcia śledziony przez chłoniaka); b) Czynność wątroby: bilirubina ≤1,5-krotność górnej granicy normy (GGN), ALT i AST <3 x GGN, albumina surowicy ≥ 30 g/L; c) Czynność nerek: Cr<1,5 × GGN w surowicy, klirens kreatyniny ≥ 50ml/min (obliczony według standardowego wzoru Cockcrofta-Gaulta, jeśli dysfunkcja nerek jest spowodowana uciskiem guza, klirens kreatyniny ≥ 30ml/min); d) Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50% wykryta w badaniu echokardiograficznym.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby uczulone na ludzkie lub mysie przeciwciała monoklonalne lub o znanej wrażliwości lub reakcji alergicznej na produkty mysie;
- Wcześniejszy przeszczep narządu;
- wcześniejsze leczenie jakiejkolwiek choroby (np. raka, reumatoidalnego zapalenia stawów) lekami cytotoksycznymi w ciągu 5 lat od momentu badania przesiewowego lub wcześniejszego zastosowania jakichkolwiek przeciwciał anty-CD20;
- Dowody niekontrolowanych istotnych chorób współistniejących, które mogą mieć wpływ na przestrzeganie przez pacjenta protokołu badania lub interpretację wyników badania, w tym istotną chorobę układu krążenia (taką jak choroba serca III lub IV klasy New York College of Cardiology, zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy niestabilna arytmia lub niestabilna dławica piersiowa) lub choroba płuc (w tym obturacyjna choroba płuc i skurcz oskrzeli w wywiadzie);
- Niedawny duży zabieg chirurgiczny (w ciągu 4 tygodni przed włączeniem), z wyłączeniem zabiegów diagnostycznych;
- Znane aktywne zakażenia bakteryjne, wirusowe, grzybicze, prątkowe, pasożytnicze lub inne (z wyjątkiem zakażeń grzybiczych łożyska paznokcia) w momencie włączenia do badania lub poważne zakażenia w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem pierwszego cyklu leczenia;
- wcześniejsza radioterapia w okolicy śródpiersia/osierdzia;
- Aktywne przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (zdefiniowane jako dodatni wynik DNA wirusa HBV): Jeśli podczas badań przesiewowych nie można wykryć DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV), pacjenci z utajonym lub przebytym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B (definiowanym jako dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B lub całkowite przeciwciało przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B) mogą zostać uwzględnione w tym badaniu. Wyżej wymienieni pacjenci muszą dobrowolnie poddawać się regularnym badaniom HBV-DNA i otrzymywać odpowiednie leczenie przeciwwirusowe zgodnie z przepisami.
- W przypadku pacjentów z dodatnim wynikiem testu serologicznego na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) w badaniu tym można brać udział tylko wtedy, gdy reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) wykazuje ujemny wynik HCV-RNA.
- Pacjenci z aktywnym zakażeniem wirusem HIV i kiłą;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Badacz stwierdził, że pacjenci nie nadają się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
POLA-R-CHP
|
Pola-R-CHP to połączenie rytuksymabu, cyklofosfamidu, doksorubicyny, prednizonu i polatuzumabu wedotyny
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
2-letnie przeżycie wolne od progresji (PFS) oceniane w badaniu obrazowym
Ramy czasowe: Od daty podpisania przez pacjenta świadomej zgody do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpi wcześniej, szacowana do 2 lat
|
okres od dnia podpisania przez pacjenta świadomej zgody na zaobserwowany postęp choroby lub wystąpienie śmierci z dowolnej przyczyny
|
Od daty podpisania przez pacjenta świadomej zgody do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpi wcześniej, szacowana do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
2-letnie przeżycie wolne od zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Od daty podpisania przez pacjenta świadomej zgody do daty pierwszego udokumentowanego zdarzenia, progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, szacowany okres do 2 lat
|
okres od dnia podpisania przez pacjenta świadomej zgody na obserwowane zdarzenie z dowolnej przyczyny
|
Od daty podpisania przez pacjenta świadomej zgody do daty pierwszego udokumentowanego zdarzenia, progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, szacowany okres do 2 lat
|
|
Wskaźnik przeżycia całkowitego 2-letniego
Ramy czasowe: Od daty podpisania przez pacjenta świadomej zgody do daty śmierci lub daty ostatniej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, szacowane do 2 lat
|
czas pomiędzy datą podpisania przez pacjenta świadomej zgody a datą śmierci lub datą ostatniej wizyty kontrolnej
|
Od daty podpisania przez pacjenta świadomej zgody do daty śmierci lub daty ostatniej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, szacowane do 2 lat
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, zgodnie z oceną CTCAE v5.0
Ramy czasowe: Po ukończeniu studiów, do 2 lat
|
liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, zgodnie z oceną CTCAE v5.0
|
Po ukończeniu studiów, do 2 lat
|
|
wskaźnik całkowitej remisji oceniany w badaniu obrazowym
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
stosunek liczby pacjentów z całkowitą odpowiedzią po 6 cyklach leczenia do wszystkich uczestników
|
do 6 miesięcy
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
biomarkery tkankowe
Ramy czasowe: Przez cały okres leczenia do 2 lat
|
Wykrywanie biomarkerów DNA tkankowego w leczeniu transformowanego chłoniaka rozlanego z dużych komórek B
|
Przez cały okres leczenia do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yizhen Liu, M.D., Ph.D., Fudan University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- iNHL-05
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .