Schemat rytuksymab-metrotreksat-temozolomid-tiotepa (RMTT) jako terapia pierwszego rzutu dla PCNS DLBCL
Schemat jednoosobowej, jednoramiennej fazy II fazy rytuksymab-metremozolomid-temozolomid-temozolomid-tiotepa (RMTT) jako terapia pierwotnego układu pierwotnego ośrodkowego układu nerwowego rozproszone duże chłoniaki komórek B (PCNS DLBCL)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Haiyan Yang, PhD
- Numer telefonu: 0571-88122192
- E-mail: yanghy@zjcc.org.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Haifeng Yu, MD
- Numer telefonu: 15157155533
- E-mail: yuhaifeng5533@dingtalk.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310022
- Rekrutacyjny
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Haiyan Yang, PhD
- Numer telefonu: 0571-88122192
- E-mail: yanghy@zjcc.org.cn
-
Kontakt:
- Haifeng Yu, MD
- Numer telefonu: 15157155533
- E-mail: yuhaifeng5533@dingtalk.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci dobrowolnie dołączyli do badania, podpisali świadomą zgodę i mieli dobrą przestrzeganie;
- Pacjenci z od 18 do 75 lat (w momencie podpisania świadomej zgody); Wschodnia kooperacyjna grupa onkologii Status wydajności (ECOG-PS): 0-3;
- Pacjenci z histopatologicznie potwierdzonym nowo zdiagnozowanym pierwotnym ośrodkowym układem nerwowym rozpraszają duży chłoniak z komórek B, a także oceniane zmiany śródczaszkowe (długą średnicę większą niż 1,5 cm, krótka średnica większa niż 1 cm);
- Pacjenci, którzy nie otrzymali żadnej terapii ogólnoustrojowej, z wyjątkiem tych, którzy używają hormonów do kontrolowania powikłań
- Oczekiwane przeżycie trwające ponad 3 miesiące.
- Samice w wieku rozrodczym powinny zgodzić się, że kontrola urodzeń (takich jak urządzenie wewnątrzmaciczne, tabletki antykoncepcyjne lub prezerwatywy) muszą być stosowane w okresie badania i przez sześć miesięcy po zakończeniu; Posiadanie ujemnego testu ciąży w surowicy w ciągu 7 dni przed zapisaniem się na badanie i musi być nie lekarzy; Pacjenci płci męskiej powinni zgodzić się na zastosowanie antykoncepcji w okresie badania i przez sześć miesięcy po zakończeniu badania.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, którzy wcześniej otrzymali terapię przeciwnowotworową lub terapia ukierunkowana
- Pacjenci, którzy przeszli poważną operację w ciągu ostatnich 3 tygodni.
- Obecność ciężkich lub niekontrolowanych chorób współistniejących, w tym między innymi objawowej zastoinowej niewydolności serca, niekontrolowanego nadciśnienia, niestabilnej dławicy piersiowej, aktywnej choroby wrzodowej, lub ciężkich zaburzeń krwotocznych, takich jak hemofilia A, hemofilia B, Von Willebrand, choroba lub wywiad spontanicznego krwawienie wymagające transfuzji lub innych interwencji medycznych.
- Każda aktywna infekcja wymagająca ogólnoustrojowej terapii przeciwdrobnoustrojowej w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem badania, w tym między innymi infekcji bakteryjnych, grzybowych i wirusowych.
- Pacjenci, którzy są w ciąży lub karmią piersią.
- Obecny udział w innych badaniach klinicznych lub inicjacji podawania leków badanych mniej niż 4 tygodnie po zakończeniu wcześniejszego leczenia badań klinicznych.
- Pacjenci z współistniejącymi chorobami, którzy według osądu badacza mogą poważnie zagrozić bezpieczeństwu pacjentów lub mogą zakłócać zakończenie badania lub uznać za nieodpowiedni do włączenia z innych powodów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rytuksymab-metrotreksat-temozolomid-tiotepa (rmtt)
Rituximab: 375 mg/m2 dożylnie w dniu 3,7; Metotreksat: 1,5-3,5 g/m2 dożylnie w dniu 1,14 (≤65, 3,5 g/m2 ;> 65,1,5 g/m2);
Temozolomid 150 mg/m2 w dniach 3-7 ; tiotepa: 40 mg/m2 dożylnie w dniu 17。 Leczenie będzie dane 4 cykli (28 dni dla każdego cyklu), a pacjenci, którzy osiągają CR lub lepiej, mogą wybrać ASCT lub WBRT (23,4Gy).
|
Rituximab: 375 mg/m2 dożylnie w dniu 3,7; Metotreksat: 1,5-3,5 g/m2 dożylnie w dniu 1,14 (≤65, 3,5 g/m2 ;> 65,1,5 g/m2);
Temozolomid 150 mg/m2 w dniach 3-7 ; tiotepa: 40 mg/m2 dożylnie w dniu 17。 Leczenie będzie dane 4 cykli (28 dni dla każdego cyklu), a pacjenci, którzy osiągają CR lub lepiej, mogą wybrać ASCT lub WBRT (23,4Gy).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pełna szybkość remisji (CRR)
Ramy czasowe: Do 16 tygodni
|
Odsetek pacjentów, którzy osiągają najlepszą ogólną reakcję CR
|
Do 16 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 16 tygodni
|
Odsetek osób, które osiągają najlepszą ogólną reakcję CR lub PR.
|
Do 16 tygodni
|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Od daty zapisania się do daty pierwszego udokumentowanego postępu lub daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności
|
Do 2 lat
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Całkowity czas przeżycia odnosi się do czasu od terapii do śmierci z powodu jakiejkolwiek przyczyny.
|
Do 2 lat
|
|
Współczynnik zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od daty pierwszego dnia leczenia do 30 dnia po ostatnim leczeniu
|
Występowanie wszystkich zdarzeń niepożądanych (AES), poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAES).
|
Od daty pierwszego dnia leczenia do 30 dnia po ostatnim leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Haiyan Yang, Zhejiang Cancer Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki poronne, niesteroidowe
- Środki poronne
- Środki kontroli reprodukcji
- Antymetabolity, leki przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki dermatologiczne
- Antagoniści kwasu foliowego
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Temozolomid
- Rytuksymab
- Metotreksat
- Tiotepa
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RMTT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .