Badanie allogenicznego przeszczepu komórek hematopoetycznych dla pierwotnego postępującego stwardnienia rozsianego
Wieloośrodkowe badanie fazy 1 allogenicznego przeszczepu komórek hematopoetycznych dla pierwotnego postępującego stwardnienia rozsianego za pomocą Orca-Q, inżynierii przeszczep dawcy pochodzącego z zmobilizowanej krwi obwodowej krwi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Multiple Sclerosis and Neuroimmunology Study Team
- Numer telefonu: 650-319-5522
- E-mail: neuroimmunologyresearch@stanford.edu
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia (odbiorca):
- Uczestnicy w wieku ≥18 i ≤65 lat z pierwotną postępującą stwardnieniem rozsianym
- Diagnoza PPMS do 2017 McDonald Criteria i Kurs kliniczny 2013 Revision102
- CSF z podwyższonym indeksem IgG lub 2 lub więcej pasm oligoklonalnych
- EDSS (patrz załącznik 9) między 2,0 a 5,5 włącznie
- Na podstawie przeglądu dokumentacji klinicznej musi wystąpić pogorszenie w EDS o co najmniej 1 lub więcej punktach w ciągu ostatnich 4 lat (lub mniej).
- Kryteria kwalifikowalności potwierdzone przez grupę przeglądu kwalifikowalności (załącznik 10)
- Odbiorcy, którzy zostali potraktowani Ocrelizumabem, Rituximab, Ofatumumab, Ublituximab lub Alemtuzumab, muszą przejść okres wymywania, jak opisano w załączniku 14 przed planowanym dniem 0.
- Odbiorcy muszą być gotowi poddać się mobilizowanej autologicznej kolekcji komórek peryferyjnych krwi, aby stworzyć kriokowy produkt ratunkowy przed Allohct.
- Zdolność do przejścia MRI bez znieczulenia ogólnego
- Zdolność do przejścia wszystkich testów i procedur w badaniu
- Pacjenci, którzy nie są szczepieni dla COVID-19, muszą nie mieć objawów Covid-19 i mają negatywne testy dla Covid-19. W przypadku innych chorób przepuszczalnych przez szczepionki zaleca się, aby pacjenci byli na bieżąco w harmonogramie szczepień.
Kryteria wykluczenia:
- Historia postępowej wieloogniskowej leukoenfalopatii
Dysfunkcja narządów lub choroba, która zagroziłaby przeżyciu po przeszczepie komórek hematopoetycznych, w tym między innymi:
- Niewydolność nerek, zgodnie z definicją szacunkową GFR <60 ml/minutę
- Dysfunkcja serca zdefiniowana przez objawową chorobę wieńcową, zastoinową niewydolność serca, chorobę serca, kardiomiopatia, niekontrolowana arytmia (S) lub frakcja wyrzucania lewej komory <50%. Uczestnicy z historią tych warunków mogą się zapisać, jeśli wykazano, że mają optymalną funkcję serca (zgodnie z definicją echokardiografii lub wielokrotnego skanowania akwizycji)
- Dysfunkcja płuc, która stanowi ryzyko śmiertelności po przeszczepie, zdefiniowanej jako testowanie czynności płucnej przed przeszczepem wykazującym oczekiwane FEV1 <70% i/lub oczekiwane dlCoadj <70%.
- Nekroinazja lub zwłóknieniowa choroba wątroby z dowodami dysfunkcji wątroby, w tym między innymi żółtaczki, encefalopatii wątroby lub nadciśnienia wrotnego
- Dysfunkcja szpiku, która stanowi ryzyko śmiertelności przeszczepu okołopustowego, zdefiniowanej jako bezwzględna liczba neutrofili (<1000/mm3) poniżej dolnej granicy normalnej lub liczby płytek krwi poniżej 50 000/mm3.
- Słabo kontrolowane nadciśnienie pomimo odpowiedniego terapii, zdefiniowane jako rozkurczowe ciśnienie krwi większe niż 90 mm Hg podczas terapii.
- Słabo kontrolowana cukrzyca, zdefiniowana jako HGBA1C ≥ 6,5% pomimo terapii lub nawracającej hipoglikemii podczas terapii.
- Ekstremalne niedożywienie białka-kalorie zdefiniowane przez wskaźnik masy ciała <18 i niezamierzona utrata masy ciała (3 kg w ostatnim miesiącu lub 6 kg w ciągu ostatnich 6 miesięcy).
- Historia palenia tytoniu lub innych produktów ziołowych w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Planowane farmaceutyczne zubożenie komórek T in vivo lub ex vivo (TCD), np. Globulina przeciwzymocytów (ATG) (ATG). W przypadku uczestników, którzy wcześniej byli narażeni na czynnik TCD, przed planowanym dniem 0 (dzień 0 jest definiowany jako dzień infuzji Orca-Q musi wystąpić 5-godzinne zmywanie środka). Okres wymywania Alemtuzumab jest wymieniony w załączniku 14.
- HIV seropozytywne.
- Wyniki serologii HBV wskazujące na przewlekłą infekcję HBV na https://www.cdc.gov/hepatitis/hbv/interpretaationofhepbserologicResults.htm, chyba że HBV PCR ujemny. Uczestnicy seropozytywni HBV powinni być na leczeniu przeciwwirusowym po przeszczepie.
- HCV seropozytywne, chyba że PCR ujemne i polegające na „leczniczej” terapii przeciwwirusowej.
- Uczestnik ma aktywną niekontrolowaną infekcję
- Uczestnik wykazał brak zgodności z wcześniejszą opieką medyczną
- Uczestnicy o znanym aktywnym nowotworom nowotworom. Zaleca się, aby pacjenci byli obecni w testach badań przesiewowych na raka pod kątem wieku i historii rodziny zgodnie z wytycznymi NCCN [National Comprehensive Cancer Network®]. W przypadku wskazania należy przeprowadzić badania przesiewowe, zgodnie z wytycznymi NCCN przed badaniem.
- Uczestnicy, których oczekiwana długość życia jest poważnie ograniczona chorobą inną niż stwardnienie rozsiane
- Kobiety, które są w ciąży lub karmienie piersią.
- Warunki medyczne lub psychiatryczne, które zagrażają zdolności do wyrażania świadomej zgody lub przestrzegania protokołu leczenia
- Niemożność poddania się skanie MRI
- Obecnie otrzymuje leczenie z agentami badawczymi
- Pozytywne dla DNA wirusa JC w CSF lub krwi podczas badań przesiewowych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przeszczep ORCA-Q z schematem kondycjonowania limfodeepletowania
Donor Orca-Q Przeszczep komórek macierzystych
|
Allogeniczny (dawcy) przeszczep komórek macierzystych
Schemat mieloablacyjny Busulfan, Fludarabine i Tiotepa.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ciężkie ostre przeżycie przeszczepu bez-hosta-disease
Ramy czasowe: 365 dni po infuzji
|
Żywy bez historii umiarkowanego do ciężkiego AGVHD
|
365 dni po infuzji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń odpowiedź leczenia
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane po 9 i 12 miesiącach po infuzji
|
Stabilny neurologicznie.
Ocena funkcji neurologicznej zostanie zmierzona poprzez zastosowanie rozszerzonej skali statusu niepełnosprawności (EDSS)
|
Pomiary zostaną wykonane po 9 i 12 miesiącach po infuzji
|
|
Oceń bezpieczeństwo leczenia
Ramy czasowe: Mierzone od momentu zapisania się do końca uczestnictwa w badaniu (od daty zgody do 12 miesiąca).
|
Toksyczność związana z schematem, występowanie i nasilenie GVHD, pierwotna i wtórna awaria przeszczepu
|
Mierzone od momentu zapisania się do końca uczestnictwa w badaniu (od daty zgody do 12 miesiąca).
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Procesy patologiczne
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Demielinizacyjne choroby autoimmunologiczne, OUN
- Choroby Autoimmunologiczne Układu Nerwowego
- Choroby demielinizacyjne
- Stwardnienie rozsiane
- Skleroza
- Stwardnienie rozsiane, przewlekle postępujące
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Fludarabina
- Busulfan
- Tiotepa
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 75412
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .