Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reakcje fizjologiczne i percepcyjne podczas ćwiczeń 4-sekundowych

28 marca 2025 zaktualizowane przez: University of Texas at Austin

Wpływ intensywności ćwiczeń i czasu trwania spoczynku na odpowiedzi fizjologiczne i percepcyjne podczas 4-sekundowego okresu sprintu

Celem tego badania jest zbadanie ostrych skutków różnych intensywności (tj. 50, 75 i 100% maksymalnej mocy beztlenowej) ćwiczeń odstępów sprintu 4-S na odpowiedzi fizjologiczne. Po drugie, określi związek między intensywnością a czasem odzyskiwania (tj. 15, 30 lub 45-s), który stymuluje układ sercowo-naczyniowy i metaboliczny.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Tło Trening krótki czas sprintu (SSIT) jest zwykle wykonywany z maksymalną intensywnością, generując moc znacznie powyżej tego, co jest potrzebne do osiągnięcia szczytowego zużycia tlenu (Vo₂peak). Jednak fizjologiczne skutki intensywności sprintu submaksymalnego i różnych okresów odzyskiwania nie są dobrze poznane.

Badanie celów W tym badaniu zbadano, w jaki sposób moc wyjściowa i zużycie tlenu (VO₂) reagują na powtarzające się 4-sekundowe sprinty na 50%, 75%i 100%maksymalnej mocy (PMAX) z okresami spoczynku 15, 30 lub 45 sekund.

Metody jedenaście aktywnych rekreacyjnych uczestników zakończyło dziewięć prób, z których każdy składa się z trzydziestu 4-sekundowych sprintów rowerowych w różnych warunkach intensywności i odzyskiwania.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
11

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78712
        • Human Performance Laboratory, Department of Kinesiology and Health Education, the University of Texas at Austin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Young (18-30),
  • Zdrowy,
  • Aktywne rekreacyjnie, ale nieprzeszkolone (nie spełniając zaleceń ACSM wynoszący 150 minut/tydzień umiarkowanego wirtualnego ćwiczenia aerobowego)

Kryteria wykluczenia:

  • Choroba sercowo -naczyniowa
  • Palenie
  • Badani, którzy ćwiczyli regularnie (> 75 min/tydzień), zostali wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: 50% PMAX i 15-sekundowy czas trwania
Uczestnicy wykorzystali 50% PMAX i 15-sekundowego czasu trwania odpoczynku podczas 30 pojedynków 4-sekundowego treningu odstępu sprintu.
Behawioralne: Zapobiegawczy
Systematycznie badaj ostre odpowiedzi fizjologiczne indukowane przez trzy poziomy% intensywności PMAX (50% i 75% wysiłków PMAX i wysiłków w całości) z trzema różnymi okresami odpoczynku (15, 30 i 45-s) między trzydzieści 4-sekundowe sprinty.
Aktywny komparator: 50% PMAX i 30-sekundowy czas trwania
Uczestnicy wykorzystali 50% PMAX i 30-sekundowego czasu trwania odpoczynku podczas 30 pojedynków 4-sekundowego treningu odstępu sprintu.
Behawioralne: Zapobiegawczy
Systematycznie badaj ostre odpowiedzi fizjologiczne indukowane przez trzy poziomy% intensywności PMAX (50% i 75% wysiłków PMAX i wysiłków w całości) z trzema różnymi okresami odpoczynku (15, 30 i 45-s) między trzydzieści 4-sekundowe sprinty.
Aktywny komparator: 50% PMAX i 45-S REST Turn4
Uczestnicy wykorzystali 50% PMAX i 45-sekundowy czas trwania odpoczynku podczas 30 pojedynków 4-sekundowego treningu odstępu sprintu.
Behawioralne: Zapobiegawczy
Systematycznie badaj ostre odpowiedzi fizjologiczne indukowane przez trzy poziomy% intensywności PMAX (50% i 75% wysiłków PMAX i wysiłków w całości) z trzema różnymi okresami odpoczynku (15, 30 i 45-s) między trzydzieści 4-sekundowe sprinty.
Aktywny komparator: 75% PMAX i 15-sekundowy czas trwania
Uczestnicy wykorzystali 75% PMAX i 15-sekundowego czasu trwania odpoczynku podczas 30 ataków 4-sekundowego treningu odstępu sprintu.
Behawioralne: Zapobiegawczy
Systematycznie badaj ostre odpowiedzi fizjologiczne indukowane przez trzy poziomy% intensywności PMAX (50% i 75% wysiłków PMAX i wysiłków w całości) z trzema różnymi okresami odpoczynku (15, 30 i 45-s) między trzydzieści 4-sekundowe sprinty.
Aktywny komparator: 75% PMAX i 30-sekundowy czas trwania
Uczestnicy wykorzystali 75% PMAX i 30-sekundowego czasu trwania odpoczynku podczas 30 pojedynków 4-sekundowego treningu odstępu sprintu.
Behawioralne: Zapobiegawczy
Systematycznie badaj ostre odpowiedzi fizjologiczne indukowane przez trzy poziomy% intensywności PMAX (50% i 75% wysiłków PMAX i wysiłków w całości) z trzema różnymi okresami odpoczynku (15, 30 i 45-s) między trzydzieści 4-sekundowe sprinty.
Aktywny komparator: 75% PMAX i 45-sekundowy czas trwania
Uczestnicy wykorzystali 75% PMAX i 45-sekundowy czas trwania odpoczynku podczas 30 pojedynków 4-sekundowego treningu odstępu sprintu.
Behawioralne: Zapobiegawczy
Systematycznie badaj ostre odpowiedzi fizjologiczne indukowane przez trzy poziomy% intensywności PMAX (50% i 75% wysiłków PMAX i wysiłków w całości) z trzema różnymi okresami odpoczynku (15, 30 i 45-s) między trzydzieści 4-sekundowe sprinty.
Eksperymentalny: Czas trwania PMAX i 15-sekundowy
Uczestnicy wykorzystali czas trwania PMAX i 15-sekundowy podczas 30 ataków 4-sekundowych treningów odstępu sprintu.
Behawioralne: Zapobiegawczy
Systematycznie badaj ostre odpowiedzi fizjologiczne indukowane przez trzy poziomy% intensywności PMAX (50% i 75% wysiłków PMAX i wysiłków w całości) z trzema różnymi okresami odpoczynku (15, 30 i 45-s) między trzydzieści 4-sekundowe sprinty.
Eksperymentalny: Czas trwania PMAX i 30-sekundowy
Uczestnicy wykorzystali czas trwania PMAX i 30-sekundowy podczas 30 ataków 4-sekundowych treningów odstępu sprintu.
Behawioralne: Zapobiegawczy
Systematycznie badaj ostre odpowiedzi fizjologiczne indukowane przez trzy poziomy% intensywności PMAX (50% i 75% wysiłków PMAX i wysiłków w całości) z trzema różnymi okresami odpoczynku (15, 30 i 45-s) między trzydzieści 4-sekundowe sprinty.
Eksperymentalny: Czas trwania PMAX i 45-S
Uczestnicy wykorzystali czas trwania PMAX i 45-S podczas 30 ataków 4-sekundowych treningów odstępu sprintu.
Behawioralne: Zapobiegawczy
Systematycznie badaj ostre odpowiedzi fizjologiczne indukowane przez trzy poziomy% intensywności PMAX (50% i 75% wysiłków PMAX i wysiłków w całości) z trzema różnymi okresami odpoczynku (15, 30 i 45-s) między trzydzieści 4-sekundowe sprinty.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany sercowo -naczyniowe
Ramy czasowe: Od zapisów (dzień 1) do końca leczenia (9 badań) (dzień 11), poprzez zakończenie badania, średnio 5 tygodni.
%VO2Peak związany z powtarzającymi się submaksymalnymi sprintami mocy ( %PMAX), szczególnie w połączeniu z różnymi okresami odpoczynku, pozostaje nieznany. Celem tego badania było systematyczne badanie zmian sercowo -naczyniowych w celu lepszego programowania ćwiczeń, mierzonych w ML/min/kg.
Od zapisów (dzień 1) do końca leczenia (9 badań) (dzień 11), poprzez zakończenie badania, średnio 5 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Texas at Austin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
2 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
2 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • STUDY00004240-CR01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami