Brentuximab Vedotyna w połączeniu z R-CHP w nowo zdiagnozowanym EBV+ DLBCL-NOS
Badanie kliniczne w fazie z otwartą fazą II wielocentrycznego, z otwartą, otwartą, fazy Brentuximab w połączeniu z rytuksymabem plus cyklofosfamid, doksorubicyną i prednizonem (R-CHP) w leczeniu nowo zdiagnozowanego dodatnich dodatkowych limfaka wielkiego B, nie określone inaczej (EBV+ DLBCL-NOS)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rozproszony duży chłoniak dużych komórek B, nie określony inaczej (EBV+ DLBCL-NOS), jest klonalnym proliferacją limfoidalnym B-DNA, a EBV-DNA, NOS, jest doskonałym wskaźnikiem prognozy związanej z EBV. Istnieje pilna kliniczna potrzeba zbadania nowych skutecznych strategii terapeutycznych w celu poprawy przeżycia w tej populacji pacjentów. CD30 jest wysoce wyrażany w EBV+DLBCL, a pozytywność CD30 służy jako niekorzystny czynnik prognostyczny.
Brentuximab Vedotin (BV), koniugat przeciwciała-przeciwciał ukierunkowany na CD30 (ADC), wykazała znaczną poprawę przeżycia wolnego od progresji (PFS), ogólnego przeżycia (OS) i ogólnego wskaźnika odpowiedzi (ORR) w porównaniu z losowym poziomem placebo + lenalidomidu + Rituximab w Remated/Refraktory DLBCL. Prospektywne, wieloośrodkowe badanie kliniczne w fazie II w celu oceny skuteczności (PFS, ORR [CR/CRE + PR], CRR, OS) i profilu bezpieczeństwa wedotyny Brentuximab w połączeniu z pacjentami z R-CP (Rituximab, cyklofosfamid, doksorubicyna, prednison)) w nowo zdiagnozowanym EBV + DLBCL.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wei Xu, Doctor
- Numer telefonu: 86-2568302182
- E-mail: xuwei10000@hotmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Liang Jinhua, M.D
- Numer telefonu: 15952032421
- E-mail: 1151525490@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210000
- The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
-
Kontakt:
- WEI XU
- Numer telefonu: 86-25-68302182
- E-mail: xuwei10000@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci muszą spełniać wszystkie następujące kryteria włączenia, aby kwalifikować się do rejestracji:
- BV+DLBCL, NOS zdiagnozowane przez diagnozę patologiczną zgodnie z kryteriami klasyfikacyjnymi WHO 2016;
- Podpisać formularz świadomej zgody;
- Systemowy PET/CT przeprowadzony w ciągu 28 dni przed rekrutacją wykazującą co najmniej jedną mierzalną zmianę w dwóch prostopadłych wymiarach (zmiana węzłowa: najdłuższa średnica> 15 mm, krótka oś> 5 mm; zmiana pozanodowa: najdłuższa średnica> 10 mm) na kryteria LUGANO 2014;
- Status wydajności ECOG (PS) 0-2;
Odpowiednia funkcja narządu i szpiku kostnego zdefiniowana jako:
- Hematologia: bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1,0 × 10⁹/l, liczba płytek krwi (PLT) ≥50 × 10⁹/L, hemoglobina (HGB) ≥8,0 g/dl; Bez czynnika stymulującego kolonię granulocytów, transfuzji płytek krwi lub transfuzji czerwonych krwinek w ciągu 7 dni przed badaniem.
- Funkcja wątroby: całkowita bilirubina (TBIL) ≤1,5 × ULN; Aminotransferaza alaniny (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤2,5 × ULN.
- Funkcja nerek: kreatynina w surowicy (CR) ≤1,5 × ULN lub szybkość klirensu kreatyniny (CCR) ≥50 ml/min.
- Funkcja serca: klasa NYHA <III; Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥50% za pomocą echokardiografii.
- Koagulacja: międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,5 × ULN, aktywowany czas tromboplastyny (APTT) ≤ ULN +10 s, czas protrombiny (PT) ≤SL +3 s.
- Funkcja tarczycy: wyjściowy hormon stymulujący tarczycę (TSH) w normalnym zakresie lub nieprawidłowym TSH z normalnym poziomem T3/T4 i bez objawów klinicznych.
- Oczekiwane przeżycie ≥ 3 miesiące.
- Wiek 18-70 lat.
- W przypadku osób o potencjale dziecięcej lub z partnerami o potencjale dzieci: zgoda na stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji podczas leczenia i przez 90 dni po ostatniej dawce.
Kryteria wykluczenia:
Pacjenci, którzy spełniają którekolwiek z następujących kryteriów zostaną wykluczeni z badania :
- Zaangażowanie ośrodkowego układu nerwowego (CNS).
- Drugie pierwotne nowotwory złośliwe (z wyjątkiem peklowanego raka skóry niemelanoma, powierzchownego raka pęcherza pęcherza, rak szyjki macicy in situ, rak wewnątrzkososlujący żołądkowo-jelit lub rak piersi bez nawrotu w ciągu 5 lat).
- Historia ciężkich chorób alergicznych, nadwrażliwość na preparaty białkowe makrocząsteczkowe lub dowolny składnik wedotyny brrenksymabu.
- Wcześniej przeszczep przeszczepu narządów allogenicznych lub przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych.
- Współczysta ogólnoustrojowa terapia przeciwnowotworowa podczas badania.
- Szczepionki przeciwnowotworowe lub immunostymulacyjna terapia przeciwnowotworowa w ciągu 3 miesięcy przed rekrutacją.
- Aktywna ciężka ostra/przewlekła infekcja wymagająca terapii ogólnoustrojowej.
- Aktywne lub historia choroby autoimmunologicznej w ciągu 2 lat (wyjątki: bielactwo, łuszczyca, łysienie, choroba Gravesa bez leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat; niedoczynność tarczycy wymagająca tylko wymiany hormonu tarczycy; cukrzyca typu I kontrolowana przez insulinę).
- Układowy terapia immunosupresyjna w ciągu 4 tygodni przed rekrutacją (z wyłączeniem miejscowych/nosowych/wziewnych kortykosteroidów lub dawek fizjologicznych ≤10 mg/dzień równoważny prednison).
- Pozytywna serologia przeciwciała HIV (HIV-AB), przeciwciało Treponema pallidum (TP-AB), przeciwciało HCV (HCV-AB); HBSAG-dodatni z HBV DNA> ULN.
- Historia idiopatycznego zwłóknienia płuc lub śródmiąższowego zapalenia płuc.
- Aktywna gruźlica.
- Wcześniej ≥ ureguluj 3 zdarzenia niepożądane związane z immunoterapią z immunoterapii.
- Historia zaburzeń neurologicznych/psychiatrycznych (np. Padaczka, demencja).
- Podawanie żywych szczepionek (np. Grypa, wietrzna) w ciągu 4 tygodni przed leczeniem lub zaplanowanym podczas badania.
- Historia nadużywania alkoholu/narkotyków.
- Ciąża lub laktacja.
- Udział w innym badaniu klinicznym interwencyjnym w ciągu 1 miesiąca przed zapisaniem się.
- Inne czynniki uznane przez badaczy w celu potencjalnie zagrażające ocen skuteczności/bezpieczeństwa.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BV+R-Chp Arm
Nowo zdiagnozowani pacjenci z EBV+ DLBCL-NOS otrzymujący wedotynę Brentuximab Plus R-Chp (rytuksymab 、 cyklofosfamid 、 doksorubicyna i prednison)
|
Brentuximab wedotyna, 1,8 mg/kg/dawka, d0 、 rytuksymab, 375 mg/m2, d0 、 cyklofosfamid, 750 mg/m2, d1 、 doksorubicyna, 50 mg/m2, d1 、 prednisone, 60mg/m2, d1-5
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik 2-letniego przeżycia wolnego od progresji (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
PFS zdefiniowano jako czas między włączeniem a pierwszą datą postępu, nawrotu lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Orr
Ramy czasowe: Co 3 cykle, do 6 cykli (każdy cykl to 21 dni)
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
|
Co 3 cykle, do 6 cykli (każdy cykl to 21 dni)
|
|
Stawka CR
Ramy czasowe: Co 3 cykle, do 6 cykli (każdy cykl to 21 dni)
|
Pełna wskaźnik remisji
|
Co 3 cykle, do 6 cykli (każdy cykl to 21 dni)
|
|
Wskaźnik 2-letniego całkowitego przeżycia (OS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Ogólne przeżycie: od daty włączenia do daty śmierci, niezależnie od przyczyny
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025-SR-050
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .