Terapia reaktywacyjna EBV w połączeniu z przeciwciałem PD-1 w nawracającym/przerzutowym raku nosogardzieli
Skuteczność i bezpieczeństwo terapii reaktywacyjnej EBV w połączeniu z przeciwciałem PD-1 w nawracającym/przerzutowym raku nosowo-gardłowym: badanie pojedynczego, jednoramiennego, fazy II z pojedynczych ramek
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uzasadnienie: Wirus Epsteina-Barra (EBV) jest klonalnie obecny w prawie wszystkich niezróżnicowanych komórkach nosowych nosogardzieli (NPC), szczególnie w regionach endemicznych. W większości przypadków EBV pozostaje w stanie utajonym, wyrażając jedynie ograniczony zestaw nieimmunogennych białek, który ułatwia unikanie immunologiczne przez komórki nowotworowe. Środki chemioterapeutyczne, takie jak gemcytabina i cisplatyna, mogą indukować cykl litytyczny EBV, aktywować chlorowodorek walgancyklowiru, umożliwiając w ten sposób selektywne zabijanie komórek nowotworowych zakażonych EBV. Strategia ta może działać synergistycznie wraz z immunoterapią. Badania kliniczne wczesnego fazy wykazały bezpieczeństwo i potencjalną skuteczność tego podejścia; W celu potwierdzenia tych ustaleń wymagane są badania na większą skalę.
Cele badań: Głównymi celami tego badania klinicznego są: 1. Aby ocenić obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR), wskaźnik kontroli choroby (DCR), przeżycie bez progresji (PFS), czas trwania odpowiedzi (DOR) i ogólne przeżycie (OS) u pacjentów otrzymujących chemioterapię w połączeniu z chlorowodorkiem Vallantacyclovir i PD-1. 2. Aby ocenić profil bezpieczeństwa, w tym ostre i przewlekłe toksyczność.
Projektowanie i schemat leczenia: zostaną włączeni pacjenci z histologicznie potwierdzonym EBV-dodatnim, nawracającym lub przerzutowym NPC. Pacjenci otrzymają od 4 do 6 cykli gemcytabiny, cisplatyny i przeciwciała PD-1, z doustnym podawaniem tabletek chlorowodorku valgancyklowiru podczas pierwszych 3 cykli. Po zakończeniu cykli od 4 do 6, pacjenci będą kontynuować terapię podtrzymującą przeciwciało PD-1 przez okres do dwóch lat lub aż do progresji choroby, niedopuszczalnej toksyczności, inicjacji nowej leczenia przeciwnowotworowego, wycofaniem świadomej zgody lub śmierci.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Qiu-Yan Chen, MD,PhD
- Numer telefonu: 86-20-87343380
- E-mail: chenqy@sysucc.org.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
- Sun Yat-sen Universitty Cancer Center
-
Kontakt:
- Hai-Qiang Mai, MD,PhD
- Numer telefonu: +862087343643
- E-mail: maihq@sysucc.org.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci muszą dobrowolnie uczestniczyć i wyrazić pisemną świadomą zgodę.
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzone nawracające lub przerzutowe rak nosowo -gardłowy (NPC) podczas rejestracji, z pozytywnymi EBERS przez patologiczną immunohistochemię.
- Przerzuty NPC obejmuje zarówno nowo zdiagnozowaną chorobę przerzutową, jak i chorobę przerzutową po niepowodzeniu terapii pierwszego rzutu, a także nawracającego NPC nie podlegającego się miejscowym leczeniu regionalnym, z potwierdzoną chorobą przerzutową lub nawracającą, jak i bez wcześniejszego leczenia po rozpoznaniu.
- Wiek ≥ 18 lat i ≤ 75 lat, każdej płci.
- Wschodnia Cooperative Oncology Group (ECOG) Status wydajności 0-1.
- Oczekiwany czas przeżycia ≥ 3 miesiące.
- Wyjściowy DNA EBV w osoczu> 0 kopii/ml.
- Odpowiednia funkcja narządów potwierdzona następującymi kryteriami (brak transfuzji składników krwi lub zastosowanie czynników wzrostu krwiotwórczych w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem leczenia):
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L; liczba płytek krwi ≥ 100 × 10^9/l; Hemoglobina ≥ 90 g/l. Surowica kreatynina ≤ 1,5 × górna granica normalnego (ULN) lub obliczonej klirensu kreatyniny (CRCL) ≥ 60 ml/min. Całkowita bilirubina ( Aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alanina (ALT) ≤ 2,5 × łokci (u pacjentów z przerzutami do wątroby, TBIL ≤ 3 × łokci; AST i ALT ≤ 5 × URN). Albumina surowicy ≥ 28 g/l.
Kryteria wykluczenia:
- Historia ciężkich reakcji nadwrażliwości na inne przeciwciała monoklonalne lub dowolny składnik inhibitorów PD-1.
- Otrzymanie radioterapii, terapii biologicznej (np. Szczepionki guza, cytokin lub czynników wzrostu) lub innej immunoterapii (z wyłączeniem inhibitorów PD-1 i PD-L1) lub wszelkich innych leczenia przeciwnowotworowego w ciągu 28 dni lub 5 półtrwania przed pierwszą dawką badanego leku, niezależnie od tego, co jest krótsze.
- Wcześniejsze leczenie ukierunkowane na wirusa Epsteina-Barra (EBV).
- Historia dowolnego zdarzenia krwawienia klasy ≥3, zgodnie z definicją CTCAE V5.0, w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub pacjentów uznanych za wysokie ryzyko krwawienia przez badacza.
- Obecność zmian martwiczych w ciągu 4 tygodni przed badaniem, z wysokim ryzykiem poważnego krwotoku, co oceniono przez badacza.
- Znany wrodzony lub nabyty niedobór odporności (np. Osoby pozytywne dla HIV).
- Wymagania dotyczące układowych kortykosteroidów (> 10 mg/dzień prednizon lub równoważne) lub inne środki immunosupresyjne w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem badanego leczenia.
- Historia aktywnej gruźlicy (TB). Podejrzewano, że aktywna gruźlica musi być wykluczona poprzez prześwietlenie klatki piersiowej, badanie plwociny i ocenę kliniczną objawów i objawów.
- Pacjenci z DNA HBV ≥1000 kopii/ml. Pacjenci z dodatnim zapaleniem wątroby typu C mogą być włączone tylko wtedy, gdy testowanie reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) potwierdza negatywność RNA HCV.
- Kobiety w ciąży lub karmienia piersią lub kobiety o potencjale porodu, które nie stosują skutecznej antykoncepcji.
- Historia innych nowotworów złośliwych, z wyjątkiem odpowiedniego leczonego raka komórkowego lub raka in situ szyjki macicy.
- Niekontrolowane warunki sercowo -naczyniowe, w tym między innymi: niewydolność serca z klasyfikacją NYHA ≥2; Niestabilna dusznica bolesna; Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatniego roku; Arytmii nadkomorowe lub komorowe wymagające leczenia lub interwencji.
- Znaczące upośledzenie funkcji sercowej, wątrobowej, płucnej, nerkowej lub szpiku kostnego.
- Ciężkie i niekontrolowane choroby medyczne lub infekcje.
- Współistniejący udział w innym badaniu klinicznym lub zastosowaniu innego środka badawczego.
- Odmowa lub niemożność podpisania świadomej zgody.
- Wszelkie inne przeciwwskazania do badania leczenia określonego przez badacza.
- Osoby z zaburzeniami osobowości lub warunkami psychiatrycznymi oraz osoby pozbawione lub mające ograniczoną zdolność prawną do wyrażania zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Terapia reaktywacyjna eBV
Pacjenci otrzymają od 4 do 6 cykli gemcytabiny, cisplatyny i przeciwciała PD-1, z doustnym podawaniem tabletek chlorowodorku valgancyklowiru podczas pierwszych 3 cykli.
Po zakończeniu od 4 do 6 cykli pacjenci będą kontynuować terapię podtrzymującą za pomocą przeciwciała PD-1.
|
Tabletki chlorowodorku Valgancyclovir będą podawane przy 900 mg dwa razy dziennie od dnia 1 do dnia 14, a następnie 450 mg dwa razy dziennie od dnia 15 do 20, w sumie 3 cykli.
Gemcytabina 1000 mg/m² będzie podawana dożylnie w dniach 1 i 8; cisplatyna 80 mg/m² dożylnie w dniu 1; i przeciwciało PD-1 dożylnie w dniu 1. Każdy cykl trwa 21 dni, a leczenie będzie podawane w sumie 4 do 6 cykli. Po zakończeniu cykli od 4 do 6, pacjenci będą kontynuować terapię utrzymania przeciwciał PD-1 (co 3 tygodnie) przez okres do dwóch lat lub do czasu progresji choroby, niedopuszczalnej toksyczności, inicjacji nowej terapii przeciwnowotworowej, odstawienia świadomej zgody lub śmierci. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi, ORR
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia. Do 2 około lat.
|
Obiektywna wskaźnik odpowiedzi (ORR) jest zdefiniowana jako potwierdzony CR lub PR, jak określono przez badacza przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) V1.1 z National Cancer Institute (NCI).
|
Od rejestracji do końca leczenia. Do 2 około lat.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik kontroli choroby, DCR
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia. Do 2 około lat.
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) jest definiowany jako odsetek pacjentów, którzy osiągają odpowiedź guza sklasyfikowaną jako odpowiedź częściowa (PR), pełną odpowiedź (CR) lub stabilną chorobę (SD) zgodnie z uznanymi kryteriami oceny odpowiedzi, jako wersja recist 1.1.
|
Od rejestracji do końca leczenia. Do 2 około lat.
|
|
Przeżycie bez progresji, PFS
Ramy czasowe: 1 lata; 2 lata; 5 lat;
|
Zdefiniowane jako czas od rejestracji do udokumentowanego postępu choroby lub śmierci nierogowej.
|
1 lata; 2 lata; 5 lat;
|
|
Czas reakcji, Dor
Ramy czasowe: Od rejestracji do progresji choroby. Do 2 około lat.
|
Zdefiniowane jako mediana czasu czasu od początkowej dokumentacji odpowiedzi guza (pełna odpowiedź [Cr] lub odpowiedź częściowa [PR]) na postęp choroby lub śmierć z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Od rejestracji do progresji choroby. Do 2 około lat.
|
|
Ogólne przeżycie, OS
Ramy czasowe: 1 lata; 2 lata; 5 lat
|
Zdefiniowane jako czas od rejestracji do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
1 lata; 2 lata; 5 lat
|
|
Wskaźnik występowania ostrych i późnych zdarzeń niepożądanych (AES)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca obserwacji. Do 2 około lat.
|
Analiza zdarzeń niepożądanych (AES) oparta jest na AES związanych z leczeniem (TRAE) i AES związanym z odpornościami (IRAE) oraz AES o wszystkich stopniach i stopniach 3-4.
|
Od rejestracji do końca obserwacji. Do 2 około lat.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Hai-Qiang Mai, MD,PhD, Sun Yat-sen Universitty Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Ghosh SK, Perrine SP, Williams RM, Faller DV. Histone deacetylase inhibitors are potent inducers of gene expression in latent EBV and sensitize lymphoma cells to nucleoside antiviral agents. Blood. 2012 Jan 26;119(4):1008-17. doi: 10.1182/blood-2011-06-362434. Epub 2011 Dec 7.
- Mai HQ, Chen QY, Chen D, Hu C, Yang K, Wen J, Li J, Shi Y, Jin F, Xu R, Pan J, Qu S, Li P, Hu C, Liu YC, Jiang Y, He X, Wang HM, Lim WT, Liao W, He X, Chen X, Wang S, Yuan X, Li Q, Lin X, Jing S, Chen Y, Lu Y, Hsieh CY, Yang MH, Yen CJ, Samol J, Luo X, Wang X, Tang X, Feng H, Yao S, Keegan P, Xu RH. Toripalimab Plus Chemotherapy for Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma: The JUPITER-02 Randomized Clinical Trial. JAMA. 2023 Nov 28;330(20):1961-1970. doi: 10.1001/jama.2023.20181.
- Perrine SP, Hermine O, Small T, Suarez F, O'Reilly R, Boulad F, Fingeroth J, Askin M, Levy A, Mentzer SJ, Di Nicola M, Gianni AM, Klein C, Horwitz S, Faller DV. A phase 1/2 trial of arginine butyrate and ganciclovir in patients with Epstein-Barr virus-associated lymphoid malignancies. Blood. 2007 Mar 15;109(6):2571-8. doi: 10.1182/blood-2006-01-024703. Epub 2006 Nov 21.
- Wu M, Hau PM, Li L, Tsang CM, Yang Y, Taghbalout A, Chung GT, Hui SY, Tang WC, Jillette N, Zhu JJ, Lee HHY, Kong EL, Chan MSA, Chan JYK, Ma BBY, Chen MR, Lee C, To KF, Cheng AW, Lo KW. Synthetic BZLF1-targeted transcriptional activator for efficient lytic induction therapy against EBV-associated epithelial cancers. Nat Commun. 2024 May 3;15(1):3729. doi: 10.1038/s41467-024-48031-8.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Stomatognatyczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory głowy i szyi
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Nowotwory gardła
- Nowotwory otorynolaryngologiczne
- Choroby jamy nosowo-gardłowej
- Choroby gardła
- Nowotwory jamy nosowo-gardłowej
- Rak jamy nosowo-gardłowej
- Rak
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, leki przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwwirusowe
- Walgancyklowir
- Gemcytabina
- Przeciwciała
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025-FXY-184
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .