Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki wstrzyknięcia BT-114143 u pacjentów z nieprawidłowym krwawieniem z tytułu macicy
Jest to randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, wielokrotna dawka, badanie kliniczne fazy IB przeprowadzone u pacjentów z nieprawidłowym krwawieniem z macicy (np. AUB). Ma na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności, charakterystyki farmakokinetycznej wielu podawania zastrzyku BT-114143 w różnych dawkach, a także zbadanie zmian biomarkerów związanych z koagulacją i jakości życia.
Planowane jest włączenie 39 dorosłych pacjentów z nieprawidłowym krwawieniem z macicy.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100730
- Rekrutacyjny
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Qi Yu
- Numer telefonu: 010-69154116
- E-mail: yuqimd@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Być w stanie podpisać formularz świadomej zgody przed wykonaniem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem, a także być chętny i możliwość przestrzegania wymagań badania;
- Premenopauzalne kobiety, w wieku 18–50 lat, w tym 18 i 50 lat;
- Mają regularne cykle menstruacyjne w ciągu ostatnich 6 miesięcy, z cyklem menstruacyjnym ≥21 dni i ≤35 dni oraz czasem miesiączkowym ≤14 dni;
- Spełnij diagnozę nieprawidłowego krwawienia macicy i zgadzam się zostać przyjętym do leczenia. Oceniona metodą hemoglobiny alkalicznej, w 2 kolejnych cyklach menstruacyjnych w okresie przesiewowym, utrata krwi menstruacyjnej wynosi> 80 ml w obu cyklach; lub utrata krwi w jednym cyklu wynosi ≥160 ml;
- Wynik testu ciąży jest ujemny przed randomizacją;
- Osoby z wskaźnikiem masy ciała [BMI = waga (kg) / wysokość² (m²)] 18,5-28,0 kg/m² (w tym wartości graniczne).
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci ze znanymi polipami endometrium> 1,5 cm, nowotworami endometrium lub atypowym rozrostem;
- Pacjenci ze znanymi lub determinowanymi przez badacz jajowate dysfunkcyjne nieprawidłowe krwawienie z macicy, którzy wymagają terapii hormonalnej;
- Pacjenci zidentyfikowani przez badaczy jako mający jatrogenne nieprawidłowe krwawienie macicy;
- Pacjenci z nieprawidłowym krwawieniem z macicy związane z dysfunkcją krzepnięcia, w tym między innymi u pacjentów z wynikami badań laboratoryjnych: liczba płytek krwi ≤ 100 × 10⁹/l lub APTT przedłużone o ≥ 10s poza górną granicą normy lub Pt przedłużenia o ≥ 3s poza górną granicą normy;
- Pacjenci z krwawieniem spowodowanym przez zmiany szyjki macicy lub pochwy;
- Pacjenci, którzy przeszli poważną operację w ciągu 6 miesięcy przed badaniem badań przesiewowych;
- Pacjenci określani przez badaczy przed randomizacją wymagają leczenia chirurgicznego, takich jak całkowita histerektomia, miomektomia, leczenie histeroskopowe, embolizacja tętnicy macicy lub ablacja w okresie badania;
- Pacjenci, którzy otrzymali następujące leki w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją: hormoniści uwalniający gonadotropinę; Leki hormonu płciowego podawane doustnie, przez wstrzyknięcie, pochwy lub przezostrożne (w tym między innymi leki zawierające estrogen lub progesteron); selektywne modulatory receptora estrogenowego; Hormonalne urządzenia wewnątrzmaciczne (LNG-Ius). W przypadku długo działającego (3-miesięcznego) hormonistów uwalniających gonadotropinę lub preparaty progesteronu, ostatnie podawanie nie musi być później niż 6 miesięcy przed randomizacją;
- Pacjenci, którzy stosowali Danazol, Desmopressin, kwas traneksamowy, kwas aminokaproinowy lub tradycyjne chińskie leki do leczenia menorrhagii w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją;
- Pacjenci, którzy muszą otrzymać antykoagulanty (np. Warfaryna, heparyna itp.) Lub terapie przeciwpłytkowe (np. Klopidogrel, tikagrelor itp.) W okresie badania;
- Pacjenci z nietolerancją lub przeciwwskazaniami do wstrzyknięcia BT-114143;
- Pacjenci, którzy uczestniczyli w badaniach klinicznych innych leków badawczych, środków biologicznych lub urządzeń medycznych i otrzymywali interwencje terapeutyczne w ciągu 30 dni przed badaniem;
- Pacjenci z klinicznie ciężkimi chorobami, takimi jak znane zaburzenia krążenia, hormonalnego, nerwowego, trawiennego, oddechowego, moczowego, hematologicznego, immorologicznego, psychiatrycznego lub metabolicznego, oceniane przez badaczy jako nieodpowiednie dla udziału w badaniu;
- Pacjenci ze znaną historią jaskry lub retinopatii, oceniane przez badaczy jako nieodpowiednie do uczestnictwa w badaniu;
- Nietraktowana lub słabo kontrolowana dysfunkcja tarczycy, z wyjątkiem łagodnej subklinicznej niedoczynności tarczycy (tj. TSH <10 miu/L z normalnym FT4 i TT4);
- Pacjenci ze znanymi historią chorób zakrzepowych, w tym między innymi zatorowości płuc, zakrzepicy głębokiej żył itp.;
- Pacjenci ze zdiagnozowanym nowotworami złośliwymi w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem peklowanego raka podstawowego komórek skóry;
- Pacjenci z cytologią szyjki macicy wyniki wskazujące na ryzyko raka szyjki macicy w ciągu 1 roku przed okresem badań przesiewowych i wymagania leczenia.
Pacjenci z jednym lub więcej z następujących nieprawidłowych badań laboratoryjnych przed randomizacją:
- Aminotransferaza alanina (ALT) i/lub asparaginian aminotransferazy (AST)> 1,5 × ULN;
- Całkowita bilirubina> 1,5 × URN, z wyjątkiem pacjentów z zespołem Gilberta;
- EGFR ≤ 60 ml/min/1,73 m² (obliczone przy użyciu wzoru CKD-EPI);
- Hemoglobina <90 g/l;
- Pacjenci ze znanym zakażeniem ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub dodatniego antygenu powierzchniowego zapalenia wątroby typu B (HBSAG) lub dodatnim przeciwciałem wirusowym zapalenia wątroby typu C (HCV AB);
- Nadużywacze alkoholu (tj. Spożywanie ponad 14 standardowych jednostek alkoholu na tydzień w ciągu 3 miesięcy przed badaniem (1 standardowa jednostka zawiera 14 g alkoholu, takie jak 360 ml piwa, 45 ml spirytus z 40% zawartością alkoholu lub 150 ml wina)) lub te z historią nadużywania narkotyków (takie jak morfina, tetrahydrokannabinolowy, metamphetamina, 3,4-metylenodioksymetamfetamina, ketamina) w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym lub z chorobami psychicznymi lub neurologicznymi, które badacze, mogą wpłynąć na udział w badaniu;
- Kobiety w ciąży lub w okresie laktacji lub osoby, które uprawiały seks bez zabezpieczenia w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym;
- Osoby, które mają plany ciąży od momentu podpisania formularza świadomej zgody do 3 miesięcy po ostatniej administracji lub osobom (lub ich partnerom), którzy nie chcą podejmować skutecznych środków antykoncepcyjnych (określone pomiary antykoncepcyjne pokazano w załączniku 1);
- Pacjenci z jakimkolwiek stanem lub wynikiem, które badacze lub wyznaczony personel, mogą stanowić ryzyko dla osób lub wdrożenie badania;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa niskiej dawki
Osoby otrzymali leczenie wtrysku BT-114143 w niskiej dawce
|
W sumie zapisano 10 osób.
Wszyscy otrzymali wstrzyknięcie BT-114143 przy niskiej dawce.
BT-114143 będzie podawany dwa razy dziennie przez trzy kolejne dni.
|
|
Eksperymentalny: Grupa średnich dawek
Osoby otrzymali średnią dawkę BT-114143 leczenie iniekcyjnym
|
W sumie zapisano 10 osób.
Wszystkie otrzymały wstrzyknięcie BT-114143 w średnim dawce.
BT-114143 będzie podawany dwa razy dziennie przez trzy kolejne dni.
|
|
Eksperymentalny: Grupa wysokiej dawki
Osobnicy otrzymali leczenie wtrysku BT-114143
|
W sumie zapisano 10 osób.
Wszyscy otrzymali wstrzyknięcie BT-114143 w wysokiej dawce.
BT-114143 będzie podawany dwa razy dziennie przez trzy kolejne dni.
|
|
Komparator placebo: grupa kontrolna
Badani otrzymują normalne leczenie soli fizjologicznej.
|
Stosunek pacjentów w grupie eksperymentalnej do tych w grupie kontrolnej wynosi 10: 3, z 3 badanymi procesami kontrolnymi placebo odpowiadającymi każdej grupie dawki.
Badani otrzymają leczenie placebo dwa razy dziennie przez 3 kolejne dni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena bezpieczeństwa
Ramy czasowe: od pierwszej administracji do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
Częstość występowania nieprawidłowych wartości laboratoryjnych, klinicznie istotnych wyników badań fizykalnych, objawów życiowych, elektrokardiogramów (EKG) i/lub związanych z leczeniem zdarzeń niepożądanych/poważnych zdarzeń niepożądanych.
|
od pierwszej administracji do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana menstruacyjnej objętości krwawienia od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
Produkty sanitarne stosowane przez pacjentów są zbierane regularnie, a menstruacyjna utrata krwi mierzy się metodą hemoglobiny alkalicznej.
|
od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
|
Procentowa zmiana objętości krwawienia menstruacyjnego od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
Produkty sanitarne stosowane przez pacjentów są zbierane regularnie, a menstruacyjna utrata krwi mierzy się metodą hemoglobiny alkalicznej.
|
od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
|
Różnica w liczbie menstruacyjnych dni krwawienia między okresem po leczeniu a okresem wyjściowym u pacjentów.
Ramy czasowe: Od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
Od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
|
|
Odsetek osób z menstruacyjną utratą krwi ≤ 80 ml po leczeniu.
Ramy czasowe: od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
|
|
Odsetek osób ze zmniejszeniem menstruacyjnej utraty krwi o ≥50 ml po leczeniu w porównaniu z linią podstawową
Ramy czasowe: od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
|
|
Odsetek osób ze zmniejszeniem menstruacyjnej utraty krwi o ≥36 ml po leczeniu w porównaniu z linią bazową.
Ramy czasowe: od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
|
|
Zmiana w kwestionariuszu wpływu menorrhagii (MIQ) od wartości wyjściowej po leczeniu u pacjentów.
Ramy czasowe: od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
Oceń wynik Menorrhagia Impactire (MIQ) w okresie wizyty i leczenia.
MIQ składa się z sześciu indywidualnych środków lub przedmiotów.
Pierwsze 4 pozycje są oceniane za pomocą 4-punktowych (pozycji 1) lub 5-punktowych (pozycji 2-4) skal odpowiedzi.
Dla pozycji 5 nie jest uzyskiwana podsumowująca skala, ponieważ służy ona jako narzędzie opisowe do scharakteryzowania ograniczeń określonych działań.
Punkt 6 stanowi globalną ocenę (wpływ, stopień i sens) zmiany MBL w porównaniu z poprzednim okresem.
Wyniki korelują z nasileniem objawów; Wyższy wynik wskazuje na silniejsze krwawienie menstruacyjne.
|
od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
|
Zmiana oceny menstruacyjnego kwestionariusza dyskomfortu (MDQ) od wartości wyjściowej po leczeniu u pacjentów.
Ramy czasowe: od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
W MDQ uwzględniono ogółem 46 powiązanych pozycji, które odzwierciedlają osiem podskal.
Każda z ośmiu podskal składa się z powiązanego ze sobą zestawu elementów, a każdy element jest oceniany w 5-punktowej skali Likerta.
Skala waha się od 0 do 184, a wyższe wyniki wskazują na cięższe ciężkie krwawienie menstruacyjne.
|
od podpisania świadomej zgody do 2 tygodni po ostatniej administracji
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby scharakteryzować profil farmakokinetyczny (PK) BT-114143
Ramy czasowe: Trzy dni po administracji
|
Stężenie BT-114143 w osoczu będzie mierzone, a następujące parametry PK zostaną scharakteryzowane: maksymalne zaobserwowane stężenie (CMAX); Czas do CMAX (TMAX); obszar pod krzywą stężenia w osoczu (AUC) od 0 do ostatniego kwantyfikowalnego punktu czasowego (AUC0-T); AUC od czasu 0 do nieskończoności (AUC0-inf); okres półtrwania (T1/2); pozorny prześwit (Cl/F); Widoczna objętość dystrybucji (VZ/F)
|
Trzy dni po administracji
|
|
Zmiany aktywności plazminogenu wynikają z wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Trzy dni po administracji
|
Próbki krwi zostaną pobrane w celu ustalenia zmian aktywacji plazminogenu w czasie.
|
Trzy dni po administracji
|
|
Czas protrombiny (PT)
Ramy czasowe: Trzy dni po administracji
|
Zmiana PT z wartości wyjściowej
|
Trzy dni po administracji
|
|
Aktywowany czas tromboplastyny (Aptt)
Ramy czasowe: 3 dni po podaniu
|
Zmiana aktywowanego częściowego czasu tromboplastyny (APTT) ze wartości wyjściowej
|
3 dni po podaniu
|
|
Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR)
Ramy czasowe: 3 dni po podaniu
|
Zmiana INR (międzynarodowy współczynnik znormalizowany) od wartości wyjściowej
|
3 dni po podaniu
|
|
Czas trombiny (TT)
Ramy czasowe: 3 dni po podaniu
|
Zmiana TT (czas trombiny) od wartości wyjściowej
|
3 dni po podaniu
|
|
Fibrynogen (fib)
Ramy czasowe: 3 dni po podaniu
|
Zmiana FIB (fibrynogen) od wartości wyjściowej
|
3 dni po podaniu
|
|
D-dimer
Ramy czasowe: 3 dni po podaniu
|
Zmiana d-dimer (d-dimer) od wartości wyjściowej
|
3 dni po podaniu
|
|
Zmiany parametrów zakrzepowych (TEG)
Ramy czasowe: 3 dni po podaniu
|
Próbki krwi będą zbierane w każdym punkcie czasowym i parametrze TEG (w tym wartości R, K, kąt, MA, LY30 i CI), aby określić funkcję krzepnięcia każdego pacjenta.
|
3 dni po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Procesy patologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby macicy
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Krwotok
- Krwotok z macicy
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Krwotok maciczny
- Techniki śledcze
- Projekt badań epidemiologicznych
- Metody epidemiologiczne
- Projekt badań
- Metody
- Grupy kontrolne
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BT-114143-I-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .