Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie kliniczne dotyczące egzosomów pochodzących z mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny ludzkiej w leczeniu dziecięcego autyzmu (EXO-ASD)

14 października 2026 zaktualizowane przez: Dongfang People's Hospital

Prospektywne badanie kliniczne dotyczące zastosowania egzosomów pochodzących z mezenchymalnych komórek macierzystych ludzkiej pępowiny w leczeniu dziecięcego autyzmu

This clinical study aims to evaluate whether a nasal spray containing exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUC-MSC-EXOs) can safely and effectively improve core symptoms in children aged 3-7 years with autism spectrum disorder (ASD). It is a 24-week, non-randomized, controlled, open-label trial. Sixty pediatric patients with ASD will be non-randomly assigned at a 1:2 ratio to two groups: a no-intervention control group and an active exosome nasal spray treatment group. The treatment group will receive the nasal spray every other day, totaling 10 administrations throughout the study. The no-intervention control group will receive no experimental treatment but will undergo the same assessments and safety checks with the treatment group. This design aims to monitor the safety and efficacy of the hUC-MSC-EXOs nasal spray.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Hainan
      • Dongfang, Hainan, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Dongfang People's Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 7 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis meets the ICD-11 ASD criteria or DSM-5 ASD clinical diagnostic standards.
  • No significant improvement in core symptoms was observed after ≥3 months of standardized behavioral intervention.
  • Score ≥30 on the CARS2, indicating mild-to-moderate or more severe autism.
  • Aged 3 (inclusive) to 7 (inclusive) years, regardless of gender
  • Voluntary participation in this clinical study, with written informed consent provided by the patient's legal guardian, and willingness to undergo examinations, treatment, and cooperate with follow-up visits.
  • In the investigator's judgment, the patient is capable of understanding and complying with study requirements.

Exclusion Criteria:

  • History of severe allergic reactions.
  • Any severe mental disorder or other types of autism spectrum disorders.
  • History of epileptic seizures within the past six months.
  • Autism secondary to epilepsy, cerebrovascular disease, or traumatic brain injury.
  • Disease severity rated as normal, borderline mental disorder, or mild mental disorder on the Clinical Global Impression scale.
  • Moderate or severe extrapyramidal symptoms or tardive dyskinesia.
  • Severe self-injurious behavior.
  • Active systemic or severe localized infections, including human immunodeficiency virus, syphilis, and hepatitis.
  • Autoimmune diseases.
  • Major organ impairment.
  • Severe pulmonary or hematological diseases, malignancies, or immunodeficiency.
  • Concurrent treatments that may interfere with the safety and efficacy evaluation of stem cell therapy.
  • Participation in other clinical trials within the past three months.
  • Other clinical conditions deemed by investigators as unsuitable for study inclusion.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa z Aerozolem Do Nosa hUC-MSC-EXOs

The total therapeutic dosage is set at 400 billion hUC-MSC-EXOs particles. Each nasal administration delivers 40 billion particles, with a total of 10 administrations completing the full course. The treatment is administered on an alternate-day schedule.

Brak interwencji: Grupa kontrolna bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of Participants with Treatment-Related Adverse Events
Ramy czasowe: Week 2, Week 6, Week 24

The incidence of treatment-related adverse events will be assessed and graded according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0. The number of participants experiencing any treatment-related adverse event will be recorded and reported.

Week 2, Week 6, Week 24
Childhood Autism Rating Scale, Second Edition (CARS-2) Score
Ramy czasowe: Week 6, Week 24

Scale Description: The CARS-2 is a 15-item behavior rating scale used to diagnose and assess the severity of ASD.

Range of Scores: 15 to 60. Interpretation: A higher score indicates a worse outcome.

Week 6, Week 24

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Autism Behavior Checklist (ABC)
Ramy czasowe: Week 6, Week 24

Scale Description: The ABC is a 57-item checklist used to screen for and assess behaviors associated with ASD.

Range of Scores: 0 to 158. Interpretation: A higher score indicates a worse outcome.

Week 6, Week 24
Serum Level of Tumor Necrosis Factor-Alpha (TNF-α)
Ramy czasowe: Week 6, Week 24

Serum concentration of the inflammatory cytokine TNF-α. The unit of measure is pg/mL.

Week 6, Week 24

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-DFKYLL-002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .