Studio Clinico Prospettico su Esosomi Derivati da Cellule Staminali Mesenchimali del Cordone Ombelicale Umano per il Trattamento dell'Autismo Infantile (EXO-ASD)
This clinical study aims to evaluate whether a nasal spray containing exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUC-MSC-EXOs) can safely and effectively improve core symptoms in children aged 3-7 years with autism spectrum disorder (ASD). It is a 24-week, non-randomized, controlled, open-label trial. Sixty pediatric patients with ASD will be non-randomly assigned at a 1:2 ratio to two groups: a no-intervention control group and an active exosome nasal spray treatment group. The treatment group will receive the nasal spray every other day, totaling 10 administrations throughout the study. The no-intervention control group will receive no experimental treatment but will undergo the same assessments and safety checks with the treatment group. This design aims to monitor the safety and efficacy of the hUC-MSC-EXOs nasal spray.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Zhongmin Liu
- Numero di telefono: +86-0898-38932608
- Email: dfsrmyykjk@126.com
Luoghi di studio
-
-
Hainan
-
Dongfang, Hainan, Cina
- Reclutamento
- Dongfang People's Hospital
-
Contatto:
- Zhongmin Liu
- Numero di telefono: +86-0898-25522727
- Email: wujunCh4773@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Diagnosis meets the ICD-11 ASD criteria or DSM-5 ASD clinical diagnostic standards.
- No significant improvement in core symptoms was observed after ≥3 months of standardized behavioral intervention.
- Score ≥30 on the CARS2, indicating mild-to-moderate or more severe autism.
- Aged 3 (inclusive) to 7 (inclusive) years, regardless of gender
- Voluntary participation in this clinical study, with written informed consent provided by the patient's legal guardian, and willingness to undergo examinations, treatment, and cooperate with follow-up visits.
- In the investigator's judgment, the patient is capable of understanding and complying with study requirements.
Exclusion Criteria:
- History of severe allergic reactions.
- Any severe mental disorder or other types of autism spectrum disorders.
- History of epileptic seizures within the past six months.
- Autism secondary to epilepsy, cerebrovascular disease, or traumatic brain injury.
- Disease severity rated as normal, borderline mental disorder, or mild mental disorder on the Clinical Global Impression scale.
- Moderate or severe extrapyramidal symptoms or tardive dyskinesia.
- Severe self-injurious behavior.
- Active systemic or severe localized infections, including human immunodeficiency virus, syphilis, and hepatitis.
- Autoimmune diseases.
- Major organ impairment.
- Severe pulmonary or hematological diseases, malignancies, or immunodeficiency.
- Concurrent treatments that may interfere with the safety and efficacy evaluation of stem cell therapy.
- Participation in other clinical trials within the past three months.
- Other clinical conditions deemed by investigators as unsuitable for study inclusion.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo Spray Nasale hUC-MSC-EXOs
|
The total therapeutic dosage is set at 400 billion hUC-MSC-EXOs particles. Each nasal administration delivers 40 billion particles, with a total of 10 administrations completing the full course. The treatment is administered on an alternate-day schedule. |
|
Nessun intervento: Gruppo di Controllo senza Intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Number of Participants with Treatment-Related Adverse Events
Lasso di tempo: Week 2, Week 6, Week 24
|
The incidence of treatment-related adverse events will be assessed and graded according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0. The number of participants experiencing any treatment-related adverse event will be recorded and reported. |
Week 2, Week 6, Week 24
|
|
Childhood Autism Rating Scale, Second Edition (CARS-2) Score
Lasso di tempo: Week 6, Week 24
|
Scale Description: The CARS-2 is a 15-item behavior rating scale used to diagnose and assess the severity of ASD. Range of Scores: 15 to 60. Interpretation: A higher score indicates a worse outcome. |
Week 6, Week 24
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Autism Behavior Checklist (ABC)
Lasso di tempo: Week 6, Week 24
|
Scale Description: The ABC is a 57-item checklist used to screen for and assess behaviors associated with ASD. Range of Scores: 0 to 158. Interpretation: A higher score indicates a worse outcome. |
Week 6, Week 24
|
|
Serum Level of Tumor Necrosis Factor-Alpha (TNF-α)
Lasso di tempo: Week 6, Week 24
|
Serum concentration of the inflammatory cytokine TNF-α. The unit of measure is pg/mL. |
Week 6, Week 24
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025-DFKYLL-002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .