Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ przegrzewania pomieszczeń na obciążenie fizjologiczne u dzieci

9 listopada 2026 zaktualizowane przez: Glen P. Kenny, University of Ottawa

Wstępne badanie oceniające skuteczność ograniczenia temperatury wewnętrznej do 26 °C na reakcje fizjologiczne u dzieci

Communities worldwide are experiencing increasing heat extremes that challenge the limits of human thermoregulation, particularly among vulnerable populations such as children. Compared with adults, children are more susceptible to heat related illness due to less efficient thermoregulatory systems and difficulty recognizing early signs of heat stress. In addition, prolonged heat exposure can adversely affect their mental health, contributing to cognitive decline, heightened anxiety, and irritability. As children spend substantial time in hot environments at school and at home, and as these conditions intensify with climate change, actions to safeguard their health are essential. Yet our understanding of heat exposure effects in children remains incomplete, hindering the development of evidence based strategies to protect them.

To address this gap, the investigators aim to evaluate whether an indoor temperature limit of 26 °C (45 percent relative humidity), the upper threshold recommended to protect older adults, can effectively prevent dangerous increases in physiological strain and declines in cognitive function in children during a simulated daylong heatwave. The preliminary study will assess physiological and cognitive responses in children aged 10 to 15 years and adults aged 20 to 30 years during a 6 hour exposure (approximating a typical school day) to two conditions: (1) the recommended indoor temperature upper limit (26 °C) and (2) a high heat condition representative of homes and schools without air conditioning during extreme heat events (36 °C). In both conditions, children will remain seated at rest while wearing light clothing (t shirt and shorts), with the exception of performing 15 minutes of stepping exercise (6-6.5 METS) each hour (excluding the lunch period) to reflect typical daily activity in a school setting. This experimental design will allow investigators to determine whether maintaining indoor temperatures at the recommended upper limit for older adults sufficiently mitigates physiological strain in children.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
10

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1N 6N5
        • University of Ottawa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 30 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • English or French speaking.
  • Ability to provide informed assent.
  • Children aged 10-15 years and adults aged 20-30 years.

Exclusion Criteria:

  • Chronic health conditions
  • Endurance exercise training (greater than 3 sessions of vigorous exercise training per week for 30 minutes or more)
  • Restrictions to physical activity

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Exposure to indoor temperature upper limit of 26°C

Participants exposed daylong (6 hours) to an indoor temperature maintained at 26°C and 45% relative humidity (humidex equivalent of 29).
Inny: Simulated exposure to indoor overheating

Children exposed to a 6-hour simulated heat exposure
Eksperymentalny: Exposure to hot indoor environment of 36°C

Participants exposed daylong (6 hours) to an indoor temperature maintained at 36°C and 45% relative humidity (humidex equivalent of 45).
Inny: Simulated exposure to indoor overheating

Children exposed to a 6-hour simulated heat exposure

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Core temperature (Peak) during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: End of 6 hour daylong exposure

Peak visceral temperature (15 min average) during exposure. Visceral temperature is measured continuously throughout the 6 hour exposure to the simulated indoor overheating. A 0.2°C between-group difference will be considered the smallest physiologically meaningful effect.
End of 6 hour daylong exposure

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fluid loss during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: At end of 6 hour daylong exposure

Fluid loss calculated as the change in body mass during each exposure presented as a percentage of baseline body mass (corrected for food consumption).
At end of 6 hour daylong exposure
Fluid consumption during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: At end of 6 hour daylong exposure

Average hourly fluid consumption calculated by weighing participant water intake at the start and end of each hour of exposure (normalized to the exposure duration).
At end of 6 hour daylong exposure
Hydration status during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Hydration status measured via assessing the urine specific gravity of a urine sample.
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
Executive function during daylong exposure to indoor overheating (cognitive function).
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Participants will be provided with a tablet device with the Sway Medical testing platform for the assessment of executive function. Participants will complete the Cued Stroop test, in which they are presented a sequence of congruent, neutral and incongruent color-word tasks.
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
CDC 4-Stage Balance Test during daylong exposure to indoor overheating (postural stability).
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

To assess postural stability, participants hold a tablet to their chest, then auditory cues guide participants through four consecutive stances, feet side by side, instep of one foot touching the big toe of the other foot, tandem stand with one foot in front of the other, heel touching toe, and stand on one foot. The balance assessment will be evaluated based on movement detected by an accelerometer integrated into the hardware of the tablet device (Sway Medical Inc).
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
Memory recall during daylong exposure to indoor overheating (cognitive function).
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Participants will be provided with a tablet device with the Sway Medical testing platform for the assessment of memory recall. Participants complete both a delayed recall test and a working memory test.
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
Impulse control during daylong exposure to indoor overheating (cognitive function).
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Participants will be provided with a tablet device with the Sway Medical testing platform for the assessment of impulse control. Participants will be asked to respond to both "go" and "no-go" visual cues. In response to the "go" cue, participants will initiate a movement of the device.
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
Reaction time during daylong exposure to indoor overheating (cognitive function).
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Participants will be provided with a tablet device with the Sway Medical testing platform for the assessment of reaction time. Participants will be asked to initiate a movement of the device in response to a visual cue.
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
Diastolic blood pressure during daylong exposure to indoor overheating.
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Diastolic blood pressure measured in triplicate via automated oscillometry (~60 seconds between measures).
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
Systolic blood pressure during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Systolic blood pressure measured in triplicate via automated oscillometry (~60 seconds between measures).
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
Heart rate end of daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: End of 6 hour daylong exposure

Heart rate measured at hour 6 of exposure to indoor overheating (15-min average).
End of 6 hour daylong exposure
Heart rate (AUC) during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: End of 6 hour daylong exposure

Areas under the curve (AUC) of heart rate during the 6 hour exposure to the simulate indoor overheating.
End of 6 hour daylong exposure
Heat rate (Peak) during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: End of 6 hour daylong exposure

Peak heart rate (15 min average) during exposure. Heart rate is measured continuously throughout the 6 hour exposure to the simulated indoor overheating.
End of 6 hour daylong exposure
Mean skin temperature end of daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: End of 6 hour daylong exposure

Mean skin temperature measured over 7 body regions at hour 6 of exposure to indoor overheating (15-min average).
End of 6 hour daylong exposure
Mean skin temperature (AUC) during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: End of 6 hour daylong exposure

Areas under the curve (AUC) of mean skin temperature as calculated over 7 body regions during the 6 hour exposure to the simulate indoor overheating.
End of 6 hour daylong exposure
Mean skin temperature (Peak) during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: End of 6 hour daylong exposure

Peak mean skin temperature (15 min average) during exposure. Mean skin temperature as calculated from skin temperature measured across 7 body regions is measured continuously throughout the 6 hour exposure to the simulated indoor overheating.
End of 6 hour daylong exposure
Core temperature end of daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: End of 6 hour daylong exposure

Visceral temperature measured at hour 6 of exposure to indoor overheating (15-min average).
End of 6 hour daylong exposure
Core temperature (AUC) during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: End of 6 hour daylong exposure

Areas under the curve (AUC) of visceral temperature during the 6 hour exposure to the simulate indoor overheating.
End of 6 hour daylong exposure
Profiles of Mood States (POMS) during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Potential changes in mood (7 subscales of mood: tension, anger, depression, fatigue, confusion, vigor and esteem related affect). The POMS-40 is a validated, self-administered questionnaire that examines seven distinct aspects of mood state across two positive subscales (Esteem-Related Affect, and Vigor) and five negative subscales (Fatigue, Tension, Confusion, Anger, and Depression), which are described across 40 distinct adjectives. For each individual item, participants were asked to describe "how you feel right now" by responding using a 5-point Likert scale (0 = "Not at all", 1 = "A little", 2 = "Moderately", 3 = "Quite a lot", or 4 = "Extremely"). The values of items associated with a specific subscale (e.g., Fatigue) were summed to calculate its score.
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
Environmental Symptoms Questionnaire (ESQ) during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Self-reported environmental reactions and medical symptomatology associated with prolonged heat exposure. The ESQ-IV is a validated 68-item, self-administered questionnaire that has been used successfully in identifying symptomatology during exposure to a wide variety of environmental conditions, including heat exposure.

Participants are asked to assess and described "how you have been feeling today" by responding to each item using a 6-point Likert scale (0 = "Not at all", 1 = "Slight", 2 = "Somewhat", 3 = "Moderate", 4 = "Quite a bit", or 5 = "Extreme"). Total Symptom Score was calculated from this data by taking the sum of the intensity ratings from all 68 individual items using reverse scores for the three positive items from the list ("I Felt Good", "I Felt Alert", and "I Felt Wide Awake").
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
Perceived exertion scale during daylong exposure to indoor temperature limit.
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Perceived exertional assessed via a visual analog scale ("How hard are you working?") ranging from "no exertional at all" to "maximal exertion"
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
Activity levels during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: End of 6 hour daylong exposure

Activity levels assessed via a wearable monitor (Actical) containing an accelerometer worn on the wrist and hip.
End of 6 hour daylong exposure
Feel good scale during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Feel good scale assessed via a visual analog scale (How good do you feel?) ranging from "very good" to "very bad" (midpoint: neutral)
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
Thirst sensation scale during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Thirst sensation assessed via a visual analog scale ranging from very, very thirsty to not thirsty at all.
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
Thermal comfort scale during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Thermal comfort assessed via a visual analog scale ("How comfortable does your body temperature feel?") ranging from "very uncomfortable" to "comfortable".
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
Thermal sensation 2 scale during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Thermal sensation assessed via a visual analog scale ("How do you feel?") ranging from "hot" to "cold"(midpoint: neutral)
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
Thermal sensation scale during daylong exposure to indoor overheating
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Thermal sensation assessed via a visual analog scale (How hot do you feel?) ranging from "extremely hot" to "neutral".
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure
BTrackS Balance Assessment during daylong exposure to indoor overheating (postural stability).
Ramy czasowe: At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

To assess postural stability, participants will be asked to stand on a BTracks force plate with their feet spread out to shoulder width, hand on their hips and eyes closed. The assessment will comprise of four trials (one practice trial) lasting 20 seconds in length and 20 seconds between trials. Center of pressure (COP) vector data along vertical (y) and horizontal (x) axes will be summed for the total path excursion length (cm) during each trial
At the start (hour 0) and end of 6 hour daylong exposure

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Ottawa

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Glen P Kenny, PhD, University of Ottawa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
27 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HEPRU-2025-10-A

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami