Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Postaw, Pewności Siebie i Praktycznych Umiejętności w Wykonywaniu Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej oraz Automatycznej Defibrylacji Zewnętrznej po Ukończeniu Kursu Opartego na Modelu Europejskiej Rady Resuscytacji (RACE-CPR)

8 września 2026 zaktualizowane przez: Andrian Georgiev, First Three Minutes Foundation

Badanie postaw, pewności siebie i umiejętności praktycznych w wykonywaniu resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz automatycznej defibrylacji zewnętrznej po ukończeniu kursu opartego na modelu Europejskiej Rady Resuscytacji

Badania dotyczące postaw, pewności siebie i umiejętności praktycznych w zakresie wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz zautomatyzowanej defibrylacji zewnętrznej po ukończeniu kursu opartego na modelu Europejskiej Rady Resuscytacji

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Badanie postaw, pewności siebie i umiejętności praktycznych w zakresie wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej i automatycznej defibrylacji zewnętrznej po ukończeniu kursu opartego na modelu Europejskiej Rady Resuscytacji

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
656

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Bułgaria
    • Sofia
      • Sofia, Sofia, Bułgaria, 1000
        • First Aid School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Personel medyczny, studenci medycyny, osoby bez wykształcenia medycznego.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Udział w kursie szkoleniowym CPR i AED opartym na standardzie ERC

Kryteria wykluczenia:

  • Nie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Praktyczne wykonanie resuscytacji krążeniowo-oddechowej i użycie AED przez uczestników szkolenia oceniane na koniec kursu za pomocą 13-punktowej skali Likerta wypełnianej przez instruktorów szkoleniowych.
Ramy czasowe: Od początku do końca 4-godzinnego kursu szkoleniowego
Praktyczne umiejętności wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej i automatycznej defibrylacji przed i po kursie szkoleniowym opartym na standardzie Europejskiej Rady Resuscytacji. Ocena wykonania przez kursanta (na zakończenie kursu) przy użyciu 13-punktowej, 4-stopniowej skali Likerta wypełnianej przez instruktorów szkolenia.
Od początku do końca 4-godzinnego kursu szkoleniowego
Zmiana w samoocenie pewności siebie w wykonywaniu resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) i używaniu automatycznego defibrylatora zewnętrznego (AED), oceniana za pomocą 11-punktowego kwestionariusza z 4-punktową skalą Likerta przed i po szkoleniu.
Ramy czasowe: Od początku do końca 4-godzinnego kursu szkoleniowego
Pewność uczestnika w udzielaniu resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) i używaniu automatycznego defibrylatora zewnętrznego (AED) jest oceniana za pomocą dwóch standaryzowanych kwestionariuszy wypełnianych samodzielnie przed i po kursie szkoleniowym. Każdy kwestionariusz składa się z 11 pozycji ocenianych na 4-punktowej skali Likerta. Pozycje w kwestionariuszu po kursie zostały przeformułowane i przedstawione w innej kolejności, zachowując przy tym swoje pierwotne znaczenie. Wyniki przed i po szkoleniu zostaną porównane w celu oceny zmian w poziomie pewności siebie po ukończeniu kursu.
Od początku do końca 4-godzinnego kursu szkoleniowego
Zmiana w samoocenie nastawienia do wykonywania RKO i użycia AED oceniana za pomocą 17-punktowego kwestionariusza z 4-stopniową skalą Likerta przed i po szkoleniu.
Ramy czasowe: Od początku do końca 4-godzinnego szkolenia
Postawa uczestnika wobec wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) oraz używania automatycznego defibrylatora zewnętrznego (AED) jest oceniana za pomocą dwóch standaryzowanych, samodzielnie wypełnianych kwestionariuszy, uzupełnianych przed i po kursie szkoleniowym. Każdy kwestionariusz składa się z 17 pozycji ocenianych w 4-punktowej skali Likerta. Pozycje kwestionariusza po kursie są przeformułowane i przedstawione w innej kolejności, zachowując przy tym swoje pierwotne znaczenie. Wyniki przed i po szkoleniu zostaną porównane w celu oceny zmian w postawie po ukończeniu kursu.
Od początku do końca 4-godzinnego szkolenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
First Three Minutes Foundation

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Mariyana P Manusheva, PhD, First Three Minutes Foundation
  • Główny śledczy: Andrian Georgiev, PhD, First Three Minutes Foundation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
26 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • FTMF-Res-CPR-001-2025 (Inny identyfikator: First Three Minutes Foundation)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami