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Ricerca su Atteggiamenti, Fiducia e Competenze Pratiche nell'Esecuzione della Rianimazione Cardiopolmonare e Defibrillazione Esterna Automatica dopo il Completamento di un Corso Basato sul Modello del Consiglio Europeo di Rianimazione (RACE-CPR)

8 settembre 2026 aggiornato da: Andrian Georgiev, First Three Minutes Foundation

Ricerca sugli atteggiamenti, la fiducia e le abilità pratiche nell'esecuzione della rianimazione cardiopolmonare e della defibrillazione automatica esterna dopo aver completato un corso basato sul modello del Consiglio Europeo di Rianimazione

Ricerca sugli atteggiamenti, la fiducia e le abilità pratiche nell'esecuzione della rianimazione cardiopolmonare e della defibrillazione esterna automatica dopo aver completato un corso basato sul modello del Consiglio Europeo di Rianimazione

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Ricerca sugli atteggiamenti, la fiducia e le competenze pratiche nell'esecuzione della rianimazione cardiopolmonare e della defibrillazione automatica esterna dopo il completamento di un corso basato sul modello del Consiglio Europeo di Rianimazione

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
656

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Bulgaria
    • Sofia
      • Sofia, Sofia, Bulgaria, 1000
        • First Aid School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Personale medico, studenti di medicina, profani.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipazione al corso di formazione su RCP e DAE basato sullo standard ERC

Criteri di esclusione:

  • No

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La performance pratica del tirocinante in RCP e DAE valutata al termine del corso utilizzando una scala Likert a 4 punti con 13 item compilata dagli istruttori di formazione.
Lasso di tempo: Dall'inizio alla fine del corso di formazione di 4 ore
Competenze pratiche per eseguire la rianimazione cardio-polmonare e la defibrillazione automatizzata prima e dopo un corso di formazione basato sullo standard del Consiglio Europeo di Rianimazione. Valutazione delle prestazioni dei partecipanti (alla fine del corso) utilizzando una scala Likert a 4 punti con 13 elementi compilata dagli istruttori di formazione.
Dall'inizio alla fine del corso di formazione di 4 ore
Variazione nella fiducia auto-riferita di eseguire la RCP e utilizzare un AED, valutata utilizzando un questionario a 11 item con scala Likert a 4 punti prima e dopo la formazione.
Lasso di tempo: Dall'inizio alla fine del corso di formazione di 4 ore
La fiducia dei partecipanti nel fornire la rianimazione cardiopolmonare (RCP) e nell'utilizzare un defibrillatore semiautomatico esterno (DAE) viene valutata mediante due questionari standardizzati autosomministrati, completati prima e dopo il corso di formazione. Ciascun questionario è composto da 11 item valutati su una scala Likert a 4 punti. Gli item del questionario post-corso sono riformulati e presentati in un ordine diverso, pur mantenendo il loro significato originale. I punteggi pre- e post-formazione verranno confrontati per valutare i cambiamenti nella fiducia a seguito del corso.
Dall'inizio alla fine del corso di formazione di 4 ore
Variazione dell'atteggiamento auto-riferito nel praticare la RCP e utilizzare un DAE valutata mediante un questionario a 17 item su scala Likert a 4 punti prima e dopo la formazione.
Lasso di tempo: Dall'inizio alla fine dell'allenamento di 4 ore
L'atteggiamento del partecipante verso l'esecuzione della rianimazione cardiopolmonare (RCP) e l'utilizzo di un defibrillatore semiautomatico esterno (DAE) viene valutato mediante due questionari standardizzati autosomministrati, compilati prima e dopo il corso di formazione. Ogni questionario è composto da 17 item valutati su una scala Likert a 4 punti. Gli item del questionario post-corso sono riformulati e presentati in un ordine diverso, pur mantenendo il loro significato originale. I punteggi pre e post formazione verranno confrontati per valutare i cambiamenti nell'atteggiamento a seguito del completamento del corso.
Dall'inizio alla fine dell'allenamento di 4 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
First Three Minutes Foundation

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Mariyana P Manusheva, PhD, First Three Minutes Foundation
  • Investigatore principale: Andrian Georgiev, PhD, First Three Minutes Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
26 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • FTMF-Res-CPR-001-2025 (Altro identificatore: First Three Minutes Foundation)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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