Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletek RSS0343 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek RSS0343 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP): randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy II.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhou Li
- Numer telefonu: +86 17721288193
- E-mail: zhou.li.zl69@hengrui.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510140
- Rekrutacyjny
- First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Główny śledczy:
- Weijie Guan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dobrowolne podpisanie pisemnej formy świadomej zgody.
- Wiek 40–80 lat, płeć męska lub żeńska.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) ≥18 kg/m².
- Rozpoznanie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) zgodnie z definicją w Chińskich wytycznych dotyczących diagnozowania i leczenia POChP (wersja z 2021 r. z poprawkami), z udokumentowanym wywiadem POChP ≥12 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- FEV₁/FVC po rozszerzeniu oskrzeli <0,7 w okresie badań przesiewowych; oraz FEV₁/FVC po rozszerzeniu oskrzeli <0,7 z przewidywanym FEV₁% ≥20% w punkcie wyjściowym.
- Udokumentowany wywiad co najmniej ≥1 umiarkowanego lub ciężkiego zaostrzenia POChP (AECOPD) w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Stałe dawki terapii potrójnej lub podwójnej w leczeniu podtrzymującym POChP przez ≥3 miesiące przed badaniem przesiewowym.
- Wynik testu oceny POChP (CAT) ≥10 przy randomizacji.
- Aktualny lub przeszły wywiad palenia tytoniu ≥10 paczkolat przy badaniu przesiewowym.
- Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym oraz ich partnerzy nie mogą planować poczęcia lub oddania nasienia/komórek jajowych przez 6 miesięcy (kobiety) lub 3 miesiące (mężczyźni) po ostatniej dawce i muszą dobrowolnie stosować skuteczną antykoncepcję. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny test ciążowy podczas badań przesiewowych i przed pierwszą dawką oraz nie mogą karmić piersią.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy przyjmujący ogólnoustrojowe leki immunosupresyjne, środki biologiczne lub inhibitory cytokin Th2 w ciągu 12 tygodni przed randomizacją lub w ciągu 5 okresów półtrwania leku, w zależności od tego, który okres jest dłuższy.
- Uczestnicy przyjmujący leki znane z potencjalnego powodowania hiperkeratozy skóry w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym.
- Uczestnicy przyjmujący w ciągu 4 tygodni przed randomizacją: ogólnoustrojowe kortykosteroidy, inhibitory fosfodiesterazy, pochodne ksantyny, antagonistów receptorów leukotrienowych, lizaty bakteryjne, leki przeciwkaszlowe/wyksztuśne, przetoczenie produktów krwiopochodnych lub immunoglobulin.
- Uczestnicy przyjmujący silne induktory lub inhibitory CYP3A w ciągu 14 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed randomizacją.
- Podanie żywych, atenuowanych żywych lub wektorowych szczepionek wirusowych w ciągu 4 tygodni przed randomizacją.
- Udział w innym badaniu klinicznym obejmującym badany produkt z substancjami czynnymi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub pozostawanie w ciągu 5 okresów półtrwania badanego produktu przy badaniu przesiewowym.
- Wcześniejsze leczenie tabletkami RSS0343 lub leczenie produktami o tym samym mechanizmie działania w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Wywiad lobektomii; lub operacji zmniejszenia objętości płuc w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym; lub zabiegów interwencyjnych w przewlekłym zapaleniu oskrzeli w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym.
- Konieczność terapii tlenowej przez ≥15 godzin dziennie lub wentylacji mechanicznej; lub klinicznie istotny bezdech senny wymagający stosowania aparatu CPAP lub wentylacji nieinwazyjnej.
- Obecność umiarkowanego lub ciężkiego zaostrzenia POChP (AECOPD) od 4 tygodni przed badaniem przesiewowym do randomizacji.
- Współistnienie innych chorób układu oddechowego lub związanych z układem oddechowym.
- Wystąpienie infekcji płucnych lub innych wymagających ogólnoustrojowej terapii przeciwzakaźnej od 4 tygodni przed badaniem przesiewowym do randomizacji.
- Obecność chorób autoimmunologicznych mediowanych przez eozynofile przy badaniu przesiewowym.
- Rozpoznanie niedoczynności tarczycy, obrzęku śluzowatego, przewlekłego obrzęku limfatycznego, akromegalii lub livedo reticularis.
- Rozpoznanie łuszczycy lub liszaja płaskiego; choroby Reitera/keratodermii błoniastej, keratodermii krwotocznej lub reaktywnego zapalenia stawów; tocznia rumieniowatego układowego, atopowego zapalenia skóry, przewlekłego zapalenia skóry rąk, przewlekłego kontaktowego zapalenia skóry lub przewlekłej łuszczycy; chloracne, rozległych brodawek zwykłych lub zapalenia skóry rogowaciejącego.
- Znane inne ciężkie schorzenia medyczne.
- Badania laboratoryjne, elektrokardiogram (EKG) lub inne badania pomocnicze podczas badań przesiewowych lub okresów wyjściowych spełniające kryteria wyłączenia zdefiniowane w protokole.
- Podejrzenie lub znana nadwrażliwość na badany produkt lub którykolwiek z jego składników pomocniczych.
- Oddanie krwi lub utrata krwi ≥200 ml w ciągu 1 miesiąca przed randomizacją lub ≥400 ml w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką; lub otrzymanie transfuzji krwi w ciągu 8 tygodni przed pierwszą dawką; lub trudności z wenopunkcją lub stan fizyczny nieodpowiedni do intensywnego pobierania krwi.
- Kobiety karmiące piersią, z dodatnim wynikiem testu ciążowego lub planujące ciążę w okresie badania.
- Wywiad nadużywania narkotyków lub substancji w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym.
- Jakakolwiek inna medyczna lub społeczna przyczyna uznana przez badacza za czynnik dyskwalifikujący uczestnika z udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tabletki RSS0343
|
Tabletki RSS0343
|
|
Komparator placebo: Tabletki RSS0343 Placebo
|
Tabletki RSS0343 Placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Roczna częstość umiarkowanych lub ciężkich zaostrzeń POChP w okresie 48-tygodniowego leczenia
Ramy czasowe: w trakcie 48-tygodniowego okresu leczenia
|
w trakcie 48-tygodniowego okresu leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas do pierwszego umiarkowanego lub ciężkiego zaostrzenia POChP w 24. i 48. tygodniu;
Ramy czasowe: w 24. i 48. tygodniu;
|
w 24. i 48. tygodniu;
|
|
Odsetek pacjentów doświadczających umiarkowanych lub ciężkich zaostrzeń POChP w 24. i 48. tygodniu
Ramy czasowe: w 24. i 48. tygodniu
|
w 24. i 48. tygodniu
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w wymuszonym wydechowym natężeniu przepływu w ciągu 1 sekundy (FEV₁) przed i po podaniu leku rozszerzającego oskrzela w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
Ramy czasowe: w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
|
w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
|
|
Zmiana względem wartości wyjściowej w przewidywanej procentowej objętości wydechowej pierwszosekundowej przed i po podaniu leku rozszerzającego oskrzela (FEV₁% przewidywana) w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
Ramy czasowe: w 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52 tygodniu
|
w 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52 tygodniu
|
|
Zmiana wartości wymuszonej objętości wydechowej w pierwszej sekundzie w stosunku do wartości wyjściowej przed i po zastosowaniu leku rozszerzającego oskrzela w wymuszonej pojemności życiowej (FVC) w 4., 8., 12., 24., 36., 48. i 52. tygodniu;
Ramy czasowe: w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52;
|
w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52;
|
|
Zmiana względem wartości wyjściowej w ocenie testu COPD Assessment Test (CAT) w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
Ramy czasowe: w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
|
w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
|
|
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w skali oceny objawów oddechowych w POChP (E-RS:COPD) w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
Ramy czasowe: w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
|
w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wskaźnika kwestionariusza oddechowego St. George’a (SGRQ) w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52;
Ramy czasowe: w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52;
|
w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52;
|
|
Odsetek pacjentów z odpowiedzią według SGRQ (zmniejszenie o ≥4 punkty w porównaniu z wartością wyjściową) w 48. tygodniu;
Ramy czasowe: w 48. tygodniu;
|
w 48. tygodniu;
|
|
Zannualizowana częstość umiarkowanych lub ciężkich zaostrzeń POChP w tygodniu 12, 24 i 36;
Ramy czasowe: w tygodniu 12, 24 i 36;
|
w tygodniu 12, 24 i 36;
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RSS0343-202
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .