Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletek RSS0343 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

3 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Reistone Biopharma Company Limited

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek RSS0343 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP): randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy II.

To badanie jest wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniem klinicznym fazy II, zaprojektowanym w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek RSS0343 u pacjentów z POChP. Badanie obejmuje 3 okresy: 4-tygodniowy okres przesiewowy, 48-tygodniowy okres leczenia i 4-tygodniowy okres obserwacji. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest roczna częstość umiarkowanych lub ciężkich zaostrzeń POChP w okresie 48-tygodniowego leczenia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

300

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510140
        • Rekrutacyjny
        • First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Główny śledczy:
          • Weijie Guan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Dobrowolne podpisanie pisemnej formy świadomej zgody.
  2. Wiek 40–80 lat, płeć męska lub żeńska.
  3. Wskaźnik masy ciała (BMI) ≥18 kg/m².
  4. Rozpoznanie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) zgodnie z definicją w Chińskich wytycznych dotyczących diagnozowania i leczenia POChP (wersja z 2021 r. z poprawkami), z udokumentowanym wywiadem POChP ≥12 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  5. FEV₁/FVC po rozszerzeniu oskrzeli <0,7 w okresie badań przesiewowych; oraz FEV₁/FVC po rozszerzeniu oskrzeli <0,7 z przewidywanym FEV₁% ≥20% w punkcie wyjściowym.
  6. Udokumentowany wywiad co najmniej ≥1 umiarkowanego lub ciężkiego zaostrzenia POChP (AECOPD) w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  7. Stałe dawki terapii potrójnej lub podwójnej w leczeniu podtrzymującym POChP przez ≥3 miesiące przed badaniem przesiewowym.
  8. Wynik testu oceny POChP (CAT) ≥10 przy randomizacji.
  9. Aktualny lub przeszły wywiad palenia tytoniu ≥10 paczkolat przy badaniu przesiewowym.
  10. Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym oraz ich partnerzy nie mogą planować poczęcia lub oddania nasienia/komórek jajowych przez 6 miesięcy (kobiety) lub 3 miesiące (mężczyźni) po ostatniej dawce i muszą dobrowolnie stosować skuteczną antykoncepcję. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny test ciążowy podczas badań przesiewowych i przed pierwszą dawką oraz nie mogą karmić piersią.

Kryteria wyłączenia:

  1. Uczestnicy przyjmujący ogólnoustrojowe leki immunosupresyjne, środki biologiczne lub inhibitory cytokin Th2 w ciągu 12 tygodni przed randomizacją lub w ciągu 5 okresów półtrwania leku, w zależności od tego, który okres jest dłuższy.
  2. Uczestnicy przyjmujący leki znane z potencjalnego powodowania hiperkeratozy skóry w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym.
  3. Uczestnicy przyjmujący w ciągu 4 tygodni przed randomizacją: ogólnoustrojowe kortykosteroidy, inhibitory fosfodiesterazy, pochodne ksantyny, antagonistów receptorów leukotrienowych, lizaty bakteryjne, leki przeciwkaszlowe/wyksztuśne, przetoczenie produktów krwiopochodnych lub immunoglobulin.
  4. Uczestnicy przyjmujący silne induktory lub inhibitory CYP3A w ciągu 14 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed randomizacją.
  5. Podanie żywych, atenuowanych żywych lub wektorowych szczepionek wirusowych w ciągu 4 tygodni przed randomizacją.
  6. Udział w innym badaniu klinicznym obejmującym badany produkt z substancjami czynnymi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub pozostawanie w ciągu 5 okresów półtrwania badanego produktu przy badaniu przesiewowym.
  7. Wcześniejsze leczenie tabletkami RSS0343 lub leczenie produktami o tym samym mechanizmie działania w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  8. Wywiad lobektomii; lub operacji zmniejszenia objętości płuc w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym; lub zabiegów interwencyjnych w przewlekłym zapaleniu oskrzeli w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym.
  9. Konieczność terapii tlenowej przez ≥15 godzin dziennie lub wentylacji mechanicznej; lub klinicznie istotny bezdech senny wymagający stosowania aparatu CPAP lub wentylacji nieinwazyjnej.
  10. Obecność umiarkowanego lub ciężkiego zaostrzenia POChP (AECOPD) od 4 tygodni przed badaniem przesiewowym do randomizacji.
  11. Współistnienie innych chorób układu oddechowego lub związanych z układem oddechowym.
  12. Wystąpienie infekcji płucnych lub innych wymagających ogólnoustrojowej terapii przeciwzakaźnej od 4 tygodni przed badaniem przesiewowym do randomizacji.
  13. Obecność chorób autoimmunologicznych mediowanych przez eozynofile przy badaniu przesiewowym.
  14. Rozpoznanie niedoczynności tarczycy, obrzęku śluzowatego, przewlekłego obrzęku limfatycznego, akromegalii lub livedo reticularis.
  15. Rozpoznanie łuszczycy lub liszaja płaskiego; choroby Reitera/keratodermii błoniastej, keratodermii krwotocznej lub reaktywnego zapalenia stawów; tocznia rumieniowatego układowego, atopowego zapalenia skóry, przewlekłego zapalenia skóry rąk, przewlekłego kontaktowego zapalenia skóry lub przewlekłej łuszczycy; chloracne, rozległych brodawek zwykłych lub zapalenia skóry rogowaciejącego.
  16. Znane inne ciężkie schorzenia medyczne.
  17. Badania laboratoryjne, elektrokardiogram (EKG) lub inne badania pomocnicze podczas badań przesiewowych lub okresów wyjściowych spełniające kryteria wyłączenia zdefiniowane w protokole.
  18. Podejrzenie lub znana nadwrażliwość na badany produkt lub którykolwiek z jego składników pomocniczych.
  19. Oddanie krwi lub utrata krwi ≥200 ml w ciągu 1 miesiąca przed randomizacją lub ≥400 ml w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką; lub otrzymanie transfuzji krwi w ciągu 8 tygodni przed pierwszą dawką; lub trudności z wenopunkcją lub stan fizyczny nieodpowiedni do intensywnego pobierania krwi.
  20. Kobiety karmiące piersią, z dodatnim wynikiem testu ciążowego lub planujące ciążę w okresie badania.
  21. Wywiad nadużywania narkotyków lub substancji w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym.
  22. Jakakolwiek inna medyczna lub społeczna przyczyna uznana przez badacza za czynnik dyskwalifikujący uczestnika z udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tabletki RSS0343
Tabletki RSS0343
Komparator placebo: Tabletki RSS0343 Placebo
Tabletki RSS0343 Placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Roczna częstość umiarkowanych lub ciężkich zaostrzeń POChP w okresie 48-tygodniowego leczenia
Ramy czasowe: w trakcie 48-tygodniowego okresu leczenia
w trakcie 48-tygodniowego okresu leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas do pierwszego umiarkowanego lub ciężkiego zaostrzenia POChP w 24. i 48. tygodniu;
Ramy czasowe: w 24. i 48. tygodniu;
w 24. i 48. tygodniu;
Odsetek pacjentów doświadczających umiarkowanych lub ciężkich zaostrzeń POChP w 24. i 48. tygodniu
Ramy czasowe: w 24. i 48. tygodniu
w 24. i 48. tygodniu
Zmiana od wartości wyjściowej w wymuszonym wydechowym natężeniu przepływu w ciągu 1 sekundy (FEV₁) przed i po podaniu leku rozszerzającego oskrzela w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
Ramy czasowe: w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
Zmiana względem wartości wyjściowej w przewidywanej procentowej objętości wydechowej pierwszosekundowej przed i po podaniu leku rozszerzającego oskrzela (FEV₁% przewidywana) w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
Ramy czasowe: w 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52 tygodniu
w 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52 tygodniu
Zmiana wartości wymuszonej objętości wydechowej w pierwszej sekundzie w stosunku do wartości wyjściowej przed i po zastosowaniu leku rozszerzającego oskrzela w wymuszonej pojemności życiowej (FVC) w 4., 8., 12., 24., 36., 48. i 52. tygodniu;
Ramy czasowe: w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52;
w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52;
Zmiana względem wartości wyjściowej w ocenie testu COPD Assessment Test (CAT) w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
Ramy czasowe: w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w skali oceny objawów oddechowych w POChP (E-RS:COPD) w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
Ramy czasowe: w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej wskaźnika kwestionariusza oddechowego St. George’a (SGRQ) w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52;
Ramy czasowe: w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52;
w tygodniu 4, 8, 12, 24, 36, 48 i 52;
Odsetek pacjentów z odpowiedzią według SGRQ (zmniejszenie o ≥4 punkty w porównaniu z wartością wyjściową) w 48. tygodniu;
Ramy czasowe: w 48. tygodniu;
w 48. tygodniu;
Zannualizowana częstość umiarkowanych lub ciężkich zaostrzeń POChP w tygodniu 12, 24 i 36;
Ramy czasowe: w tygodniu 12, 24 i 36;
w tygodniu 12, 24 i 36;

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RSS0343-202

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .