Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ICBT dla objawów psychologicznych związanych z ekonomią

2 lutego 2026 zaktualizowane przez: Gerhard Andersson, Linkoeping University

Ekorostudien - Internetowa terapia poznawczo-behawioralna dla objawów psychologicznych związanych z gospodarką

To badanie ma na celu zbadanie wpływu internetowej terapii poznawczo-behawioralnej (ICBT) z przewodnikiem terapeuty na objawy psychologiczne związane z sytuacją ekonomiczną. W tym badaniu pilotażowym badacze analizują objawy psychologiczne uczestników przed i po, a także rok i dwa lata po zakończeniu ośmiotygodniowej terapii ICBT z przewodnictwem terapeuty.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Leczenie badane przez badaczy zostało opracowane na podstawie wcześniejszych terapii stosowanych w badaniach, które wykazały skuteczność w objawach depresji, lęku i stresu, między innymi. Uczestnicy w tym badaniu pilotażowym przejdą terapię poznawczo-behawioralną online (ICBT) z cotygodniowym wsparciem terapeuty, a w ramach projektu wewnątrzgrupowego badacze porównają ich samodzielnie zgłaszane objawy psychologiczne sprzed i po leczeniu. Planowane jest również jednoroczne i dwuletnie badanie kontrolne.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
    • Östergötland County
      • Linköping, Östergötland County, Szwecja, 58183
        • Rekrutacyjny
        • Department of Behavioral Sciences and Learning
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Doświadczanie łagodnych do umiarkowanych objawów psychologicznych lub problemów związanych z ekonomią
  • 18 lat lub więcej
  • Umiejętność mówienia, czytania i pisania po szwedzku
  • Dostęp do internetu oraz smartfona, komputera lub innego urządzenia

Kryteria wyłączenia:

  • Poważna choroba psychiczna lub somatyczna utrudniająca lub uniemożliwiająca udział
  • Trwające uzależnienie
  • Ostra skłonność samobójcza
  • Inne trwające leczenie psychologiczne
  • Niedawne (w ciągu ostatniego miesiąca) zmiany dawki leków psychotropowych lub planowana zmiana dawki w trakcie tygodni leczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa leczona
Wszyscy uczestnicy włączeni do badania przejdą ośmiotygodniową terapię ICBT z cotygodniowym wsparciem terapeuty.
Behawioralne: Terapia poznawczo-behawioralna przez internet
Leczenie składa się z ośmiu modułów terapeutycznych, które uczestnicy otrzymują, po jednym module każdego tygodnia przez osiem tygodni. Moduły składają się z tekstów, obrazów i interaktywnych ćwiczeń. Uczestnicy otrzymują również cotygodniowe wsparcie od terapeuty i mogą skontaktować się ze swoim terapeutą w ciągu tygodnia, jeśli zajdzie taka potrzeba.
Inne nazwy:
  • ICBT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Niezadowolenia Finansowego/Dobrobytu Finansowego InCharge
Ramy czasowe: Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku badania, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu i dwa lata po zakończeniu leczenia.
Skala InCharge Financial Distress/Financial Well-Being to narzędzie mające na celu pomiar stresu związanego z sytuacją ekonomiczną jednostki. Składa się z ośmiu pytań, na które respondent odpowiada w skali od 1 do 10. Następnie wynik jest dzielony przez osiem (liczbę pytań), a całkowity wynik mieści się w przedziale od 1 do 8. Wyższy wynik wskazuje na lepsze samopoczucie finansowe.
Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku badania, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu i dwa lata po zakończeniu leczenia.
Skala depresji Mongomery-Asberg - Samoopis
Ramy czasowe: Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu i dwa lata po zakończeniu leczenia.
Skala depresji Mongomery-Asberg - Självrapportering to kwestionariusz samoopisowy, którego celem jest pomiar objawów depresji. Składa się z 9 pozycji, a respondent odpowiada w skali od 0 do 6. Zakres punktacji wynosi od 0 do 54. Wyższy wynik wskazuje na więcej (cięższych) objawów depresji.
Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu i dwa lata po zakończeniu leczenia.
Uogólniona Skala Lęku - 7-punktowa skala
Ramy czasowe: Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu i dwa lata po zakończeniu leczenia.
Skala Uogólnionego Lęku-7 (GAD-7) ma na celu pomiar objawów lękowych i zamartwiania się. Sumując punkty z pierwszych siedmiu pytań, wyniki interpretuje się jako łagodne, umiarkowane i ciężkie objawy lęku przy wartościach odpowiednio 5-10, 11-15 i powyżej 15. Zatem wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom lęku i zamartwiania się. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 21.
Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu i dwa lata po zakończeniu leczenia.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Postrzeganego Stresu-14
Ramy czasowe: Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu oraz dwa lata po zakończeniu leczenia.
Skala Postrzeganego Stresu-14 to kwestionariusz służący do pomiaru objawów stresu.
Zawiera 14 pozycji ocenianych w skali od 0 (nigdy) do 4 (bardzo często).
Całkowity wynik mieści się w zakresie 0-56, przy czym wyższy wynik odzwierciedla wyższy poziom postrzeganego stresu.
Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu oraz dwa lata po zakończeniu leczenia.
Indeks Nasilenia Bezsenności
Ramy czasowe: Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu i dwa lata po zakończeniu leczenia.
Indeks Nasilenia Bezsenności jest miarą nasilenia bezsenności i objawów zaburzeń snu. Zakresy wyników norm obejmują niskie prawdopodobieństwo problemów ze snem (0 do 7 punktów), niektóre problemy ze snem (8 do 14 punktów), umiarkowane problemy ze snem (15 do 21 punktów) i poważne problemy ze snem (22 do 28 punktów). Zatem wyższy wynik wskazuje na więcej objawów bezsenności. Zakres wyników wynosi od 0 do 28.
Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu i dwa lata po zakończeniu leczenia.
Skala Jakości Życia Brunnsviken Brief
Ramy czasowe: Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku badania, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu oraz dwa lata po zakończeniu leczenia.
Skala Jakości Życia Brunnsviken Brief to narzędzie pomiaru jakości życia, którego całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 96, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższą jakość życia. Wyniki każdego z sześciu głównych pytań dotyczących postrzeganej jakości życia w danym obszarze życia mnoży się przez wynik pozycji mierzącej postrzegane znaczenie tego obszaru.
Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku badania, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu oraz dwa lata po zakończeniu leczenia.
Goldberga (1999) reprezentacja Międzynarodowej Bazy Przedmiotów Osobowości (IPIP) dla Inwentarza Osobowości Neurotyczność-Ekstrawersja-Otwartość - Zrewidowane Domeny Costy McCrae'a (1992)
Ramy czasowe: Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu oraz dwa lata po zakończeniu leczenia.
Reprezentacja Zbioru Międzynarodowych Pozycji Osobowości Goldberga (1999) dla domen Inwentarza Osobowości Neurotyczność-Ekstrawersja-Otwarcie Costa i McCrae'a (1992) - wersja zrewidowana jest miarą neurotyczności. Składa się z 10 pozycji, ocenianych od 0 (Bardzo nieprawdziwe) do 4 (Bardzo prawdziwe). Wyższy wynik wskazuje na większe nasilenie cech neurotycznych. Łączny wynik mieści się w zakresie od 0 do 40.
Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu oraz dwa lata po zakończeniu leczenia.
Skala Samooceny Rosenberga
Ramy czasowe: Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku badania, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu oraz dwa lata po zakończeniu leczenia.
Skala samooceny Rosenberga to narzędzie pomiaru samooceny, składające się z dziesięciu stwierdzeń, z których pięć sformułowano pozytywnie, a pięć negatywnie. Suma punktów waha się od 0 do 30. Wyższy wynik wskazuje na wyższą samoocenę.
Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku badania, bezpośrednio po leczeniu, rok po leczeniu oraz dwa lata po zakończeniu leczenia.

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test identyfikacji zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: Ten pomiar był wykorzystywany wyłącznie w celach przesiewowych i dlatego nie został uwzględniony w analizie wyników. Z tego powodu był stosowany tylko na początku badania.
Test Identyfikacji Zaburzeń Spożywania Alkoholu (AUDIT) to 10-punktowe narzędzie przesiewowe służące do oceny spożycia alkoholu, zachowań związanych z piciem oraz problemów związanych z alkoholem. 10 punktów i wyniki w zakresie od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom spożycia alkoholu.
Ten pomiar był wykorzystywany wyłącznie w celach przesiewowych i dlatego nie został uwzględniony w analizie wyników. Z tego powodu był stosowany tylko na początku badania.
Test wiedzy (przygotowany przez zespół badawczy)
Ramy czasowe: Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku badania, bezpośrednio po zakończeniu leczenia, rok po zakończeniu leczenia oraz dwa lata po zakończeniu leczenia.
Test wiedzy to test dotyczący terapii poznawczo-behawioralnej i tego, jak strategie stosowane w terapii poznawczo-behawioralnej mogą być stosowane w codziennych sytuacjach. Składa się z 16 pytań, a respondent otrzymuje trzy opcje odpowiedzi, z których jedna jest poprawna. Respondenci wskazują również, czy zgadują, są dość pewni lub całkowicie pewni swojej odpowiedzi. Łączny wynik waha się od 0 do 16 dla surowych wyników oraz od -16 do 32, gdy uwzględniona jest waga pewności.
Uczestnicy wypełnią ten kwestionariusz na początku badania, bezpośrednio po zakończeniu leczenia, rok po zakończeniu leczenia oraz dwa lata po zakończeniu leczenia.
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-4
Ramy czasowe: Używany jako cotygodniowa miara depresji i lęku w trakcie tygodni leczenia. Kwestionariusz ten jest planowany wyłącznie do monitorowania dobrostanu uczestników, dlatego nie zostanie uwzględniony w analizie wyników.
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-4 to krótkie narzędzie przesiewowe do samodzielnego wypełniania, które składa się z dwóch pytań dotyczących objawów depresji i dwóch pytań dotyczących objawów lęku. Łączy on dwa pierwsze pytania z Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta-9 oraz dwa pierwsze pytania ze skali uogólnionego zaburzenia lękowego-7. Pytania są oceniane w skali od 0 do 3. Wyższe wyniki odzwierciedlają większą liczbę objawów depresji i lęku. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 12.
Używany jako cotygodniowa miara depresji i lęku w trakcie tygodni leczenia. Kwestionariusz ten jest planowany wyłącznie do monitorowania dobrostanu uczestników, dlatego nie zostanie uwzględniony w analizie wyników.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Linkoeping University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 maja 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 maja 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Ekorostudien

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami