Chirurgia Onkometaboliczna (KLASS-09)
Porównanie rekonstrukcji Roux-en-Y z długą pętlą jelitową vs. konwencjonalnej po dystalnej gastrektomii u pacjentów z rakiem żołądka i cukrzycą typu II (Wieloośrodkowe prospektywne badanie randomizowane kontrolowane)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
<Badania Projekt>
Pierwszy punkt końcowy
- Bada, czy istnieje statystycznie istotna różnica w odsetku pacjentów z poprawioną kontrolą poziomu cukru we krwi rok po operacji.
Tutaj, "Poprawa kontroli poziomu cukru we krwi" obejmuje wszystkie trzy następujące przypadki (całkowita remisja, częściowa remisja i poprawa)
- POPRAWA: Przejście z iniekcji insuliny na doustne środki hipoglikemizujące i zmniejszenie dawki leków przeciwcukrzycowych z powodu zmniejszenia hemoglobiny glikowanej w porównaniu z przedoperacyjnym
- Częściowa remisja: Zaprzestanie przyjmowania leków przeciwcukrzycowych i utrzymanie glikemii na czczo 100-125 oraz hemoglobiny glikowanej 6-6,4
- Całkowita remisja: Zaprzestanie przyjmowania leków przeciwcukrzycowych i utrzymanie glikemii na czczo poniżej 100 oraz hemoglobiny glikowanej poniżej 6
Drugorzędny punkt końcowy
- Czy poziomy glukozy na czczo i redukcja hemoglobiny glikowanej w 1,3,6,12 miesięcy po operacji między grupami były istotnie różne
- Porównanie istotnych różnic w zmianach czynników żywieniowych w 1, 3, 6 i 12 miesięcy po operacji między grupami
- Porównanie istotnych różnic w zmianach hormonów związanych z cukrzycą w 1, 3 i 12 miesięcy po operacji między grupami
<Metoda badawcza>
- To badanie jest badaniem porównawczym przeprowadzonym z wieloośrodkową, prospektywną randomizacją.
Sposób operacji
- Przed rozpoczęciem operacji, grupa badana i grupa kontrolna są wybierane poprzez losowe przydzielenie i operacja jest wykonywana.
- Grupy docelowe spełniające kryteria wyboru badania są losowo podzielone na dwie grupy (grupa badana: grupa długiego jelita z anastomozą Luwai, i grupa kontrolna: istniejąca grupa z anastomozą Luwai). Przydzielenie dwóch grup polega na skontaktowaniu się z instytucją, do której należy cały kierownik badania klinicznego, tj. pielęgniarką badawczą w Szpitalu Guro Koreańskiego Uniwersytetu, w celu otrzymania przydziału po rejestracji uczestnika badania dla każdej instytucji i przed operacją.
Randomizacja jest przeprowadzana zgodnie z tabelą przy użyciu https://www.sealedenvelope.com/ , a w celu zapewnienia zrównoważonego rozkładu między dwiema grupami, przeprowadzana jest stratyfikowana randomizacja blokowa przez każdą instytucję uczestniczącą w tym badaniu klinicznym. Dlatego uczestnicy badania będą losowo przydzielani do grupy badanej lub kontrolnej w stosunku 1:1 w ramach uczestniczącej instytucji.
Grupa badana (Grupa długiego jelita z anastomozą Ruwai)
- Laparoskopowa lub robotyczna dolna subtotalna resekcja i rozległa resekcja węzłów chłonnych
- Podczas wykonywania dolnej subtotalnej resekcji żołądka, 70% całkowitej objętości żołądka powinno być wycięte, a około 30% pozostawione, w tym dno żołądka.
- Podczas wykonywania anastomozy typu Luwai, długość gałęzi żółciowo-trzustkowej, która jest palcem pola, wynosi 80 centymetrów, a długość palca ostrza od zespoleń żołądkowo-fabrycznych wynosi 80 centymetrów.
Kontrola (Istniejąca Grupa z Anastomozą Ruwai)
- Laparoskopowa lub robotyczna dolna subtotalna resekcja (70% resekcji) i rozległa resekcja węzłów chłonnych
- Długość gałęzi żółciowo-trzustkowej, która jest palcem pola, wynosi 20 cm podczas wykonywania anastomozy typu Luwai zgodnie z istniejącą metodą Metr, długość ostrza od części zespoleń górno-fabrycznych wynosi 40 centymetrów, a górno-fabryczne i fabryczne wykonują zespolenie z jelitem czczym. Dlatego różnica długości między odgałęzieniami jelita cienkiego obu grup wynosi 100 cm To jest metr.
- Metoda analizy Wśród pacjentów badanych w tym badaniu, płeć i wiek grupy badanej planowanej do wykonania długiego jelita z anastomozą Luwai i pacjentów grupy kontrolnej planowanych do wykonania konwencjonalnej anastomozy Luwai, okres historii medycznej cukrzycy przed operacją, otyłość ciała w 1, 3 i 12 miesięcy przed i po operacji, poziomy glukozy na czczo oraz poziomy hemoglobiny glikowanej są porównywane. Krew jest pobierana do badań przed- i pooperacyjnych (30 minut, 60 minut, 120 minut po obciążeniu) w grupie badanej i kontrolnej oraz hormony i składniki pokrewne (insulina, peptyd C, Adiponektyna, Leptyna, Grelina, GLP-1, GIP, PYY), które są oczekiwane jako związane z kontrolą metaboliczną i efektami poprawy cukrzycy, są badane i analizowane.
Dodatkowo, stopień poprawy kontroli poziomu cukru we krwi (brak poprawy, poprawa: przejście z iniekcji insuliny na doustne środki hipoglikemizujące i zmniejszenie dawki leków przeciwcukrzycowych, częściowa remisja: utrzymanie glikemii na czczo od 100 do 125 bez przyjmowania leków przeciwcukrzycowych, utrzymanie hemoglobiny glikowanej 6-6,4 i całkowita remisja: utrzymanie glikemii na czczo poniżej 100 bez przyjmowania leków przeciwcukrzycowych) w obu grupach jest porównywany, aby zbadać różnicę w efektach kontroli poziomu cukru we krwi zgodnie ze zmianami długości anastomozy. Dodatkowo, chcielibyśmy przeprowadzić analizę dotyczącą poprawy efektu kontroli osocza, aby dowiedzieć się, które czynniki mogą być niezbędnymi wymaganiami dla poprawy kontroli cukrzycy.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gurogu
-
Seoul, Gurogu, Korea Południowa, 08308
- Korea University Guro Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Rak żołądka w stadium klinicznym I
- pacjent w wieku od 20 do 80 lat
- Rozpoznanie cukrzycy typu 2
- Przedoperacyjne BMI ≥ 23 kg/m2
Kryteria wykluczenia:
- Jeśli miałeś/aś w ciągu ostatnich pięciu lat historię nowotworu innego niż rak żołądka
- Jeśli otrzymałeś/aś leczenie chemioterapią przed operacją raka żołądka
- Przedoperacyjnie zdiagnozowano zaawansowanego raka żołądka lub wykonano całkowitą resekcję żołądka w górnej części
- Jeśli masz historię zespołu złego wchłaniania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Wieloośrodkowe prospektywne randomizowane badanie kontrolowane
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
1)Główny punkt końcowy
Ramy czasowe: rok po operacji.
|
Wskaźnik poprawy kontroli cukrzycy przekraczający 50% - HbA1c <6,5%, FBS 125 mg/dL i brak zwiększonego zapotrzebowania na leki przeciwcukrzycowe |
rok po operacji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
2)Wskaźnik drugorzędowy
Ramy czasowe: rok po operacji.
|
Stężenie HbA1c i glukozy na czczo (FBS) po roku po operacji Stężenie hormonów jelitowych związanych z kontrolą cukrzycy (adiponektyna, grelina, leptyna, GLP-1 i GIP) |
rok po operacji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020GR0002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .