Wpływ szkolenia z wywiadu motywującego na umiejętności doradcze, poczucie własnej skuteczności i niechęć studentów pielęgniarstwa
Wpływ szkolenia komunikacyjnego opartego na wywiadzie motywującym na umiejętności doradcze, poczucie własnej skuteczności i niechęć w komunikacji u studentów pielęgniarstwa
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ponieważ nie było danych pilotażowych, wielkość próby określono za pomocą programu G*Power 3.1.
Zgodnie z analizą mocy, dla projektu z dwiema grupami z trzema powtórzonymi pomiarami, liczbę uczestników obliczono na co najmniej 66, z błędem typu 1 wynoszącym 0,05, mocą 0,90 i umiarkowaną wielkością efektu (0,25).
Aby zapobiec ewentualnej utracie danych, wielkość próby zwiększono o około 10%, co dało łączną liczbę uczestników 72.
W badaniu losowo uwzględnionych zostanie łącznie 72 studentów: 36 w grupie eksperymentalnej i 36 w grupie kontrolnej.
Proces zbierania danych: W pierwszym etapie badania, w celu utworzenia puli pacjentów standardowych i określenia pacjentów standardowych do przeszkolenia w fazie aplikacji pacjenta standardowego projektu, ogłoszenie o uczestnictwie zostanie skierowane do studentów Wydziału Teatralnego na Wydziale Języka i Historii-Geografii Uniwersytetu w Ankarze, za pośrednictwem wydziału, wraz z warunkami uczestnictwa.
Wolontariusze-studenci, którzy wypełnią formularz uczestnictwa za pośrednictwem Google Forms, wezmą udział w szkoleniu prowadzonym przez badaczy na Wydziale Pielęgniarstwa w celu otrzymania szkolenia pacjenta standardowego.
W kolejnej fazie badania, studenci zostaną zaproszeni do udziału po zapoznaniu się z zakresem i treścią badania.
Studenci zainteresowani udziałem w badaniu zostaną ocenieni zgodnie z kryteriami włączenia, a dane kontaktowe studentów spełniających kryteria zostaną zebrane w celu utworzenia grupy.
W kolejnej fazie, studenci w tej grupie zostaną losowo przydzieleni do grup: 36 studentów do grupy eksperymentalnej i 36 do grupy kontrolnej.
Studentom zarówno z grupy eksperymentalnej, jak i kontrolnej, którzy zgodzą się na udział w badaniu i wypełnią formularz dobrowolnej zgody, narzędzia zbierania danych zostaną podane jako przedtest osobiście.
Następnie studenci zostaną losowo przydzieleni do grup eksperymentalnej i kontrolnej.
Grupa eksperymentalna otrzyma „Szkolenie komunikacyjne oparte na wywiadzie motywacyjnym”.
Grupa kontrolna otrzyma szkolenie „Podstawowe umiejętności komunikacyjne i interpersonalne w pielęgniarstwie”, którego treść znajduje się w załączniku, osobiście.
Szkolenie grupy kontrolnej będzie składać się z łącznie pięciu sesji, każda trwająca 60 minut.
Szkolenie grupy eksperymentalnej będzie obejmować cztery 60-minutowe sesje teoretyczne i jedną sesję praktyczną obejmującą wywiad z pacjentem standardowym.
Sesja aplikacji pacjenta standardowego będzie trwała trzy dni.
Do tych sesji wykorzystanych zostanie łącznie sześciu pacjentów standardowych z puli utworzonej na początku badania: trzech głównych i trzech rezerwowych pacjentów, którzy chcą uczestniczyć w aplikacji.
Uczestnicy zostaną przeszkoleni przez badaczy w zakresie scenariuszy, a trzech z nich będzie pełnić rolę pacjentów standardowych w sesjach wywiadów.
Wywiady z pacjentami standardowymi będą przeprowadzane w trzech pokojach do wywiadów z pacjentami standardowymi znajdujących się w laboratorium umiejętności komunikacyjnych.
Przeprowadzonych zostanie łącznie 18 wywiadów: sześć w każdym pokoju rano i sześć w każdym pokoju po południu.
W ten sposób wywiady 36 studentów z grupy eksperymentalnej dla jednego scenariusza zostaną zakończone w ciągu jednego dnia.
Po zakończeniu porannych wywiadów, nagranie jednego z wywiadów z tej sesji zostanie przejrzane przy udziale zespołu badawczego i studentów, którzy zakończyli swoje wywiady, a na podstawie informacji zwrotnych odbędą się sesje analizy.
Ten sam proces zostanie zastosowany dla drugiego i trzeciego scenariusza.
Natychmiast po zakończeniu wszystkich sesji szkoleniowych, narzędzia zbierania danych zostaną podane obu grupom jako test końcowy, a pomiary kontrolne zostaną wykonane po trzech miesiącach.
Wszystkie etapy badania będą prowadzone osobiście.
Proces zbierania danych będzie realizowany w koordynacji z członkami wydziału, aby dostosować się do harmonogramów studentów i nie zakłócać zajęć.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yasemin Çekiç Associate Professor, PhD
- Numer telefonu: +90 544 771 99 97
- E-mail: ycekic@ankara.edu.tr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Naciye Karabulut Research Assistant, MSc
- Numer telefonu: 05368758037
- E-mail: ncykarabulut@ankara.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turcja (Türkiye), 06340
- Ankara University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Bycie studentem pielęgniarstwa drugiego roku
- Dobrowolne uczestnictwo w badaniu
- Brak problemów komunikacyjnych uniemożliwiających wypełnienie formularzy zbierania danych
Kryteria wykluczenia:
- Posiadanie problemów komunikacyjnych uniemożliwiających wypełnienie formularzy zbierania danych
- Bycie studentem pielęgniarstwa pierwszego, trzeciego lub czwartego roku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Uczestnicy grupy eksperymentalnej będą uczestniczyć w ustrukturyzowanym programie szkoleniowym z zakresu komunikacji, opartym na zasadach wywiadu motywującego.
Program będzie składał się z pięciu sesji, obejmujących instrukcje teoretyczne, ćwiczenia z odgrywania ról oraz działania praktyczne mające na celu doskonalenie umiejętności doradczych, samooceny komunikacyjnej oraz zmniejszenie niechęci w komunikacji.
|
Uczestnicy grupy eksperymentalnej otrzymają ustrukturyzowany program szkolenia komunikacyjnego oparty na zasadach wywiadu motywującego.
Program będzie składał się z pięciu cotygodniowych sesji. Pierwsze cztery sesje będą prowadzone jako szkolenie teoretyczne i interaktywne, obejmujące wykłady, dyskusje grupowe oraz ćwiczenia oparte na umiejętnościach. Ostatnia sesja będzie prowadzona w laboratorium umiejętności komunikacyjnych i będzie obejmować odgrywanie ról oraz praktykę umiejętności doradczych z wykorzystaniem symulowanych scenariuszy i standaryzowanych pacjentów. |
|
Aktywny komparator: Grupa Kontrolna
Uczestnicy w grupie kontrolnej otrzymają szkolenie stacjonarne dotyczące podstawowych umiejętności komunikacyjnych i interpersonalnych w pielęgniarstwie.
Szkolenie to będzie prowadzone przy użyciu standardowych metod edukacyjnych, w tym wykładów i interaktywnych dyskusji.
Uczestnicy tej grupy nie otrzymają szkolenia komunikacyjnego opartego na wywiadzie motywującym w okresie trwania badania.
|
Uczestnicy grupy kontrolnej otrzymają tradycyjny program szkoleniowy z zakresu komunikacji, składający się z pięciu sesji teoretycznych.
Sesje będą obejmować wykłady na temat podstawowych umiejętności komunikacyjnych i interpersonalnych w pielęgniarstwie.
Techniki motywacyjnego wywiadu ani ustrukturyzowane sesje praktyczne nie będą włączone.
Każda sesja będzie trwać około 60 minut.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom Umiejętności Doradczych
Ramy czasowe: Początkowe, Natychmiast po Interwencji, 3-Miesięczna Kontrola
|
Skala Umiejętności Doradczych dla Pielęgniarek: Skala składa się z 10 pozycji i jednego czynnika.
Wykorzystuje 5-punktową skalę Likerta (1 = Nigdy, 5 = Zawsze).
Minimalny możliwy wynik to 10, a maksymalny 50.
Wyższy ogólny wynik wskazuje na lepsze umiejętności doradcze.
Współczynnik rzetelności skali wynosi alfa Cronbacha 0,88.
|
Początkowe, Natychmiast po Interwencji, 3-Miesięczna Kontrola
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Komunikacyjna Samoskuteczność
Ramy czasowe: Linia bazowa, Bezpośrednio po interwencji, Kontrola po 3 miesiącach
|
Skuteczna Komunikacja Skala Samooceny Skuteczności: Inwentarz składa się z trzech podwymiarów: poznawczego, afektywnego i psychomotorycznego.
Jest to 41-pozycyjny inwentarz oceniany w skali Likerta od 1 do 5 (1: Wcale nie jestem dobry, 5: Jestem bardzo dobry).
Najniższy możliwy wynik to 41, a najwyższy to 205.
Wyższe wyniki wskazują na większą samoocenę skuteczności w skutecznej komunikacji.
Wyniki Eksploracyjnej Analizy Czynnikowej (EFA) dla podskali poznawczej, afektywnej i psychomotorycznej wykazały współczynniki wewnętrznej spójności Cronbacha Alfa odpowiednio α=0,92, α=0,92 i α=0,87.
Wyniki Konfirmacyjnej Analizy Czynnikowej (CFA) wykazały współczynniki wewnętrznej spójności Cronbacha Alfa odpowiednio α=0,89, α=0,90 i α=0,83.
|
Linia bazowa, Bezpośrednio po interwencji, Kontrola po 3 miesiącach
|
|
Niechęć w Komunikacji
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji, kontrola po 3 miesiącach
|
Skala Niechęci do Komunikacji: Skala składa się z dwóch podwymiarów, podejście-unikanie i nagroda, oraz łącznie 20 stwierdzeń.
Skala wykorzystuje 5-punktową skalę Likerta (1 = Zdecydowanie się nie zgadzam, 5 = Zdecydowanie się zgadzam).
Najniższy możliwy wynik to 20, a najwyższy to 100.
Wyższy łączny wynik wskazuje na większą niechęć do komunikacji.
Współczynnik rzetelności skali wynosi alfa Cronbacha 0,95.
|
Punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji, kontrola po 3 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AU-YC-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Dane będą dostępne od odpowiedniego badacza na uzasadnioną prośbę.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .