Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Anricfen w leczeniu bólu pooperacyjnego oraz wspomaganiu rehabilitacji po pankreatoduodenektomii. Interwencja: U osób dorosłych podawać dożylnie preparat Ariceptin po operacji w dawce 1 μg/kg co 8 godzin przez trzy kolejne dni po zabiegu.

1 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Bezpieczeństwo i skuteczność Aniracetamfen w analgezji pooperacyjnej i rehabilitacji po pankreatoduodenektomii: Jednoośrodkowe, jednoramienne badanie kliniczne

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wczesnego stosowania Ariceptinfenu po pankreatoduodenektomii w łagodzeniu bólu pooperacyjnego i wspieraniu powrotu do zdrowia pacjentów.

Cel główny: Zbadanie działania przeciwbólowego Anricfenu po pankreatoduodenektomii.

Cel drugorzędny: Zbadanie wpływu Anricfenu na przyspieszenie powrotu do zdrowia po pankreatoduodenektomii.

Cel eksploracyjny: Zbadanie biomarkerów działania przeciwbólowego Anricfenu po pankreatoduodenektomii oraz czynników korelacyjnych z patologią nowotworu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
35

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci, którzy przeszli operację trzustki, w tym pankreatoduodenektomię (PD), oszczędzającą trzustkę pankreatoduodenektomię (PPPD) oraz laparoskopową pankreatoduodenektomię (LPD)
  • Wiek ≥ 18 lat i < 80 lat
  • ASA Ⅰ-Ⅲ
  • Zdolność do jasnego zrozumienia i dobrowolnego uczestnictwa w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Współistnienie ciężkich chorób pierwotnych obejmujących serce, mózg, wątrobę, nerki i układ krwiotwórczy
  • Długotrwałe stosowanie leków psychotropowych w wywiadzie i zaburzenia funkcji poznawczych
  • Przebyte ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, przeciwbólowymi lub innymi lekami wpływającymi na ośrodkowy układ nerwowy w wywiadzie
  • Czas ciąży lub laktacji
  • Alergia na NLPZ, opioidy lub lek badany w wywiadzie
  • Osoby nadużywające narkotyków, alkoholu i opioidów
  • Osoby, które miały przewlekły ból przed operacją oraz długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych i/lub uspokajających w wywiadzie
  • Osoby, które miały zaburzenia czynności tarczycy przed operacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: grupa eksperymentalna
Pooperacyjnie podawać Anrikefon w postaci iniekcji dożylnie w dawce 1 µg/kg co 8 godzin przez trzy kolejne dni.
Lek: Grupa eksperymentalna
Po operacji podawać dożylnie wstrzyknięcie Anrikefonu w dawce 1 μg/kg co 8 godzin przez trzy kolejne dni.
Lek: Anrikefon
Pooperacyjnie, jako interwencję podawano dożylnie iniekcję Anrikefonu w dawce 1 μg/kg co 8 godzin przez trzy kolejne dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania powikłań pooperacyjnych
Ramy czasowe: Po poddaniu się leczeniu przez 2 miesiące
Po poddaniu się leczeniu przez 2 miesiące
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Dwa miesiące po leczeniu
Dwa miesiące po leczeniu
Wynik VAS w ciągu 0-72 godzin po operacji
Ramy czasowe: W ciągu 3 dni od otrzymania leczenia
W ciągu 3 dni od otrzymania leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany wskaźników biochemicznych i wskaźników zapalnych
Ramy czasowe: Jeden tydzień po leczeniu
Jednostką białka C-reaktywnego jest mg/L; Jednostką WBC jest ×10⁹/L
Jeden tydzień po leczeniu
Czas pierwszego oddania gazów i wypróżnienia po operacji oraz czas wstania z łóżka do aktywności
Ramy czasowe: Jeden tydzień po leczeniu
Czas pierwszego wstania po operacji do aktywności, oddania gazów i wypróżnienia jest obliczany w dniach. Pobyt w szpitalu pooperacyjny również jest obliczany.
Jeden tydzień po leczeniu
Pobyt w szpitalu pooperacyjny i koszty hospitalizacji
Ramy czasowe: Po poddaniu się leczeniu przez 2 miesiące
Pobyt szpitalny pooperacyjny liczony jest w dniach, a koszty hospitalizacji rozliczane są w RMB.
Po poddaniu się leczeniu przez 2 miesiące
Uzyskano oceny satysfakcji pacjentów z analgezji pooperacyjnej oraz oceny satysfakcji lekarzy prowadzących badanie po podaniu leku.
Ramy czasowe: W ciągu 3 dni po otrzymaniu leczenia
Wynik satysfakcji z ulgi w bólu pooperacyjnym oraz wynik satysfakcji lekarza są obliczane w skali od 0 do 10, gdzie 10 oznacza najwyższy wynik.
W ciągu 3 dni po otrzymaniu leczenia
Początkowy czas naciśnięcia pompy przeciwbólowej pooperacyjnej, całkowita liczba naciśnięć oraz liczba skutecznych naciśnięć
Ramy czasowe: Jeden dzień po leczeniu
Liczba naciśnięć pompy przeciwbólowej pooperacyjnej powinna być rejestrowana na podstawie rzeczywistej sytuacji. Każde naciśnięcie liczy się jako 1.
Jeden dzień po leczeniu
Czas na odstawienie leków przeciwbólowych pooperacyjnych
Ramy czasowe: Po poddaniu się leczeniu przez 2 miesiące
Po poddaniu się leczeniu przez 2 miesiące
Proporcja i czas trwania wyników VAS ≤ 3 punkty w ciągu 0-12 godzin oraz 0-24 godzin po pierwszym pooperacyjnym podaniu
Ramy czasowe: W ciągu jednego dnia po otrzymaniu leczenia
W ciągu jednego dnia po otrzymaniu leczenia
Czas i dawkowanie leków przeciwbólowych doraźnych
Ramy czasowe: Po poddaniu się leczeniu przez 2 miesiące
Po poddaniu się leczeniu przez 2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
25 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2025-0770-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami