Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ i mechanizmy spożycia i jakości węglowodanów w diecie na metabolizm glukozy i lipidów

9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Huicui Meng, Sun Yat-sen University

Efekty i mechanizmy spożycia węglowodanów w diecie oraz ich jakości na metabolizm glukozy i lipidów

To badanie miało na celu zbadanie wpływu ilości i jakości spożycia węglowodanów w diecie na poziom glukozy i lipidów oraz metabolizm, a także na mikrobiotę jelitową, poprzez randomizowane kontrolowane badanie krzyżowe.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518107

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 18 - 65 lat;
  • BMI 20 - 35 kg/m2;
  • Zgoda na losowe przydzielenie do grupy interwencyjnej lub kontrolnej;
  • Gotowość do spożywania żywności i napojów dostarczonych w badaniu;
  • Pacjenci z zespołem metabolicznym lub wysokim ryzykiem jego wystąpienia, a kryteria diagnostyczne zespołu metabolicznego oparto na Chińskich Wytycznych Zapobiegania i Leczenia Cukrzycy (wydanie 2024).

Kryteria wykluczenia:

  • Stosowanie leków wpływających na metabolizm glukozy we krwi;
  • Hiperlipidemia rodzinna lub stosowanie leków wpływających na metabolizm lipidów;
  • Długotrwałe lub aktualne stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych, antybiotyków, leków przeciwhistaminowych lub immunomodulujących oraz niemożność zaprzestania ich przyjmowania na 72 godziny przed rozpoczęciem badania;
  • Stosowanie leków hormonalnych, takich jak leki przeciwzakrzepowe, steroidy anaboliczne i hydrokortyzon;
  • Występowanie w wywiadzie poważnej choroby lub przebywanie w ostrej fazie chorób sercowo-naczyniowych, nerek, tarczycy, przewodu pokarmowego, wątrobowo-żółciowych, immunologicznych, oddechowych, neurologicznych, mięśniowo-szkieletowych, psychiatrycznych, zakaźnych i nowotworowych oraz otrzymywanie leczenia lub stosowanie związanych z tym leków;
  • Samodzielnie zgłaszany przyrost lub utrata masy ciała o ponad 7 kg w ciągu 6 miesięcy przed rekrutacją;
  • Wegetarianin;
  • Występowanie alergii pokarmowych lub innych problemów, które mogą wpływać na spożycie żywności;
  • Niemożność spożywania wyłącznie żywności i napojów dostarczonych w badaniu;
  • Spożywanie alkoholu częściej niż 2 razy dziennie, więcej niż 14 razy w tygodniu oraz niechęć do zaprzestania picia podczas badania;
  • Uczestnictwo w programie odchudzania;
  • Niechęć do utrzymywania masy ciała przez cały okres badania;
  • Kobiety, które urodziły w ciągu ostatniego roku, są w ciąży lub planują ciążę w ciągu 6 miesięcy, karmią piersią;
  • Zamiar udziału w innych badaniach interwencji żywieniowej i badaniach stosowania leków w ciągu najbliższych 4 miesięcy;
  • Słaby dostęp do krwi żylnej;
  • Każdy inny powód, który lekarz uznał za nieodpowiedni do warunków badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Dieta wysokowęglowodanowa o wysokim IG
Inny: Dieta
Dieta o wysokiej zawartości węglowodanów i wysokich wartościach IG.
Inny: Dieta
Dieta o wysokiej zawartości węglowodanów i niskich wartościach IG.
Inny: Dieta
Dieta o niskiej zawartości węglowodanów i wysokich wartościach IG.
Inny: Dieta
Dieta o niskiej zawartości węglowodanów i niskich wartościach indeksu glikemicznego.
Inny: Dieta wysokowęglowodanowa o niskim indeksie glikemicznym
Inny: Dieta
Dieta o wysokiej zawartości węglowodanów i wysokich wartościach IG.
Inny: Dieta
Dieta o wysokiej zawartości węglowodanów i niskich wartościach IG.
Inny: Dieta
Dieta o niskiej zawartości węglowodanów i wysokich wartościach IG.
Inny: Dieta
Dieta o niskiej zawartości węglowodanów i niskich wartościach indeksu glikemicznego.
Inny: Niskowęglowodanowa dieta o wysokim IG
Inny: Dieta
Dieta o wysokiej zawartości węglowodanów i wysokich wartościach IG.
Inny: Dieta
Dieta o wysokiej zawartości węglowodanów i niskich wartościach IG.
Inny: Dieta
Dieta o niskiej zawartości węglowodanów i wysokich wartościach IG.
Inny: Dieta
Dieta o niskiej zawartości węglowodanów i niskich wartościach indeksu glikemicznego.
Inny: Dieta niskowęglowodanowa o niskim indeksie glikemicznym
Inny: Dieta
Dieta o wysokiej zawartości węglowodanów i wysokich wartościach IG.
Inny: Dieta
Dieta o wysokiej zawartości węglowodanów i niskich wartościach IG.
Inny: Dieta
Dieta o niskiej zawartości węglowodanów i wysokich wartościach IG.
Inny: Dieta
Dieta o niskiej zawartości węglowodanów i niskich wartościach indeksu glikemicznego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Glukoza
Ramy czasowe: 22-tygodniowy okres
22-tygodniowy okres
Lipidy
Ramy czasowe: 22-tygodniowy okres
22-tygodniowy okres

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Insulina
Ramy czasowe: 22-tygodniowy okres
22-tygodniowy okres
Podfrakcje LDL i HDL
Ramy czasowe: 22-tygodniowy okres
22-tygodniowy okres
Mikrobiota jelitowa
Ramy czasowe: 22-tygodniowy okres
22-tygodniowy okres
Kwasy żółciowe
Ramy czasowe: 22-tygodniowy okres
22-tygodniowy okres

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Sun Yat-sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SYSU PH (SZ) ME [2026] 043

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami