Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Strength Training Combined With Sustainable Source of Omega-3 Fatty Acids on Muscle Strength and Cognitive Functions in Adults Controlled Trial

12 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Gdansk University of Physical Education and Sport

The purpose of the study is to evaluate the effects of 12-week supplementation with algae-derived DHA combined with strength training on muscle strength, neuromuscular parameters, post-exercise inflammation and cognitive functions in healthy adults compared to fish-derived EPA and DHA combined with strength training, strength training alone and control group.

The research methods and measurement tools include:

  • Body composition assessed prior to the training intervention and after 12 weeks of training: body mass index (BMI) and body composition - fat mass [kg], body fat percentage [%] and skeletal muscle mass [kg] - will be determined using bioimpedance methods (In Body 720, Biospace, Seoul, Korea) following an overnight fast.
  • Assessment of physical activity levels using the long version of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ).
  • Assessment of mood (UMACL Adjective Mood Scale) and depression (DASS-21, Beck Depression Scale).
  • The SarQoL (Sarcopenia and Quality of Life) questionnaire, used to specifically assess quality of life in people with reduced muscle mass and function.
  • Assessment of participants' diet: each participant will be required to record their diet in 3-day food diaries (to be checked on the first day of testing).
  • Blood sampling: blood will be collected from each participant at two time points before and after the intervention (on an empty stomach, and 40 minutes after the training session). The following will be collected: 1 × 6 ml blood count tube and 3 tubes with a clotting activator, with a total volume of 20 ml. Blood will be collected before the start of the training intervention and after 12 weeks of training. The tubes will be centrifuged at 4 °C (4000 × g for 10 minutes). The serum, plasma and erythrocyte fractions will then be frozen at -80 °C until analysis.
  • Peak force, relative peak force and force at 150, 200 and 250 milliseconds during isometric mid-thigh pull-ups using a Kistler platform (Kistler dynamometer platform, model 9286BA, with MARS software). The maximum load (1RM) will also be measured for each participant. Upper limb grip strength will be measured using a SAEHAN electronic dynamometer.
  • In addition, muscle electrical activity using a Noraxon Telemyo surface electromyograph will be assessed.
  • Cognitive function will be assessed using the following tests: the Stroop Test, the Corsi Block-Tapping Task and the Pattern Separation Task.

All analysis (beside IPAQ) will be performed before and after 12 weeks of intervention.

  • During the study, all participants will take part in a strength training session (around 40 mins duration) led by an experienced trainer to stimulate the muscles to release myokines.
  • Blood tests will include: BDNF, IGF-1, IL-6, hs-CRP, TNF-alpha, and IL-1B as well as concentrations of metabolites of the kynurenine pathway.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
120

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
      • Gdansk, Polska
        • University of Physical Education and Sport

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria for the training group:

  • 1-2 years of strength training experience,
  • without chronic or autoimmune diseases,
  • between the ages of 25 and 35,
  • not obese,
  • not taking omega-3 fatty acids,
  • not taking protein, BCAAs, creatine, anabolic steroids, or other supplements
  • for women: not pregnant or breastfeeding, and at least 1 year after childbirth (to allow for hormonal balance to stabilize).

For the control group (non-exercisers):

- Requirements as above, except for exercise: we recruit individuals who exercise less than 1 hour per week

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: algae-derived DHA + strength training
3g of a algae-derived DHA + strength training 3 times a week through 12 weeks
Suplement diety: Effects of Strength Training Combined With Omega-3s derived from algae on Muscle Strength and Cognitive Functions in adults

Healthy men and women with few years of training experience will participate in a 12-week strength training program combined with 3g/per day DHA from algae supplementation. The training will be 3 times a week, with 1-hour strength-training exercises for the upper and lower body.

At the beginning and end of the intervention, muscle strength will be assessed along with EMG, cognitive function will be evaluated, and blood samples will be collected to measure specific proteins.
Eksperymentalny: fish-derived omega-3 + strength training
3g of a fish-derived omega-3 (EPA+DHA) + strength training 3 times a week through 12 weeks
Suplement diety: Effects of Strength Training Combined With Omega-3s derived from fish on Muscle Strength and Cognitive Functions in adults

Healthy men and women with few years of training experience will participate in a 12-week strength training program combined with EPA and DHA from fish supplementation (3g per day). The training will be 3 times a week, with 1-hour strength-training exercises for the upper and lower body.

At the beginning and end of the intervention, muscle strength will be assessed along with EMG, cognitive function will be evaluated, and blood samples will be collected to measure specific proteins.
Komparator placebo: placebo + strength training
3g of a placebo + strength training 3 times a week through 12 weeks
Suplement diety: Effects of Strength Training Combined With Placebo on Muscle Strength and Cognitive Functions in adults

Healthy men and women with few years of training experience will participate in a 12-week strength training program combined with placebo supplementation. The training will be 3 times a week, with 1-hour strength-training exercises for the upper and lower body.

At the beginning and end of the intervention, muscle strength will be assessed along with EMG, cognitive function will be evaluated, and blood samples will be collected to measure specific proteins.
Aktywny komparator: algae-derived DHA without strength training
3g of a algae-derived DHA through 12 weeks
Suplement diety: Effects of Omega-3s derived from algae on Muscle Strength and Cognitive Functions in adults
Healthy, untrained men and women will participate in a 12-week DHA from algae supplementation (3g per day). At the beginning and end of the intervention, muscle strength will be assessed along with EMG, cognitive function will be evaluated, and blood samples will be collected to measure specific proteins.
Aktywny komparator: fish-derived omega-3 without strength training
3g of a fish-derived omega-3 (EPA+DHA) through 12 weeks
Suplement diety: Effects of Omega-3s derived from fish on Muscle Strength and Cognitive Functions in adults

Healthy, untrained men and women will participate in a 12-week EPA and DHA from fish supplementation (3g per day).

At the beginning and end of the intervention, muscle strength will be assessed along with EMG, cognitive function will be evaluated, and blood samples will be collected to measure specific proteins.
Komparator placebo: placebo without strength training
3g of a placebo through 12 weeks
Suplement diety: Effects of Placebo on Muscle Strength and Cognitive Functions in adults
Healthy, untrained men and women will participate in a 12-week placebo supplementation. At the beginning and end of the intervention, muscle strength will be assessed along with EMG, cognitive function will be evaluated, and blood samples will be collected to measure specific proteins.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Peak force (N), relative peak force (N/kg bw) and force at 150, 200, and 250 milliseconds (N) during Isometric Mid-Thigh Pull (IMTP) and Back Squat
Ramy czasowe: 12 weeks intervention
12 weeks intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Gdansk University of Physical Education and Sport

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
23 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AWFiS/2026_1_MT

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami