Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Strength Training Combined With Sustainable Source of Omega-3 Fatty Acids on Muscle Strength and Cognitive Functions in Adults Controlled Trial

12 августа 2026 г. обновлено: Gdansk University of Physical Education and Sport

The purpose of the study is to evaluate the effects of 12-week supplementation with algae-derived DHA combined with strength training on muscle strength, neuromuscular parameters, post-exercise inflammation and cognitive functions in healthy adults compared to fish-derived EPA and DHA combined with strength training, strength training alone and control group.

The research methods and measurement tools include:

  • Body composition assessed prior to the training intervention and after 12 weeks of training: body mass index (BMI) and body composition - fat mass [kg], body fat percentage [%] and skeletal muscle mass [kg] - will be determined using bioimpedance methods (In Body 720, Biospace, Seoul, Korea) following an overnight fast.
  • Assessment of physical activity levels using the long version of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ).
  • Assessment of mood (UMACL Adjective Mood Scale) and depression (DASS-21, Beck Depression Scale).
  • The SarQoL (Sarcopenia and Quality of Life) questionnaire, used to specifically assess quality of life in people with reduced muscle mass and function.
  • Assessment of participants' diet: each participant will be required to record their diet in 3-day food diaries (to be checked on the first day of testing).
  • Blood sampling: blood will be collected from each participant at two time points before and after the intervention (on an empty stomach, and 40 minutes after the training session). The following will be collected: 1 × 6 ml blood count tube and 3 tubes with a clotting activator, with a total volume of 20 ml. Blood will be collected before the start of the training intervention and after 12 weeks of training. The tubes will be centrifuged at 4 °C (4000 × g for 10 minutes). The serum, plasma and erythrocyte fractions will then be frozen at -80 °C until analysis.
  • Peak force, relative peak force and force at 150, 200 and 250 milliseconds during isometric mid-thigh pull-ups using a Kistler platform (Kistler dynamometer platform, model 9286BA, with MARS software). The maximum load (1RM) will also be measured for each participant. Upper limb grip strength will be measured using a SAEHAN electronic dynamometer.
  • In addition, muscle electrical activity using a Noraxon Telemyo surface electromyograph will be assessed.
  • Cognitive function will be assessed using the following tests: the Stroop Test, the Corsi Block-Tapping Task and the Pattern Separation Task.

All analysis (beside IPAQ) will be performed before and after 12 weeks of intervention.

  • During the study, all participants will take part in a strength training session (around 40 mins duration) led by an experienced trainer to stimulate the muscles to release myokines.
  • Blood tests will include: BDNF, IGF-1, IL-6, hs-CRP, TNF-alpha, and IL-1B as well as concentrations of metabolites of the kynurenine pathway.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Запись по приглашению

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
120

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Польша
      • Gdansk, Польша
        • University of Physical Education and Sport

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria for the training group:

  • 1-2 years of strength training experience,
  • without chronic or autoimmune diseases,
  • between the ages of 25 and 35,
  • not obese,
  • not taking omega-3 fatty acids,
  • not taking protein, BCAAs, creatine, anabolic steroids, or other supplements
  • for women: not pregnant or breastfeeding, and at least 1 year after childbirth (to allow for hormonal balance to stabilize).

For the control group (non-exercisers):

- Requirements as above, except for exercise: we recruit individuals who exercise less than 1 hour per week

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: algae-derived DHA + strength training
3g of a algae-derived DHA + strength training 3 times a week through 12 weeks
Диетическая добавка: Effects of Strength Training Combined With Omega-3s derived from algae on Muscle Strength and Cognitive Functions in adults

Healthy men and women with few years of training experience will participate in a 12-week strength training program combined with 3g/per day DHA from algae supplementation. The training will be 3 times a week, with 1-hour strength-training exercises for the upper and lower body.

At the beginning and end of the intervention, muscle strength will be assessed along with EMG, cognitive function will be evaluated, and blood samples will be collected to measure specific proteins.
Экспериментальный: fish-derived omega-3 + strength training
3g of a fish-derived omega-3 (EPA+DHA) + strength training 3 times a week through 12 weeks
Диетическая добавка: Effects of Strength Training Combined With Omega-3s derived from fish on Muscle Strength and Cognitive Functions in adults

Healthy men and women with few years of training experience will participate in a 12-week strength training program combined with EPA and DHA from fish supplementation (3g per day). The training will be 3 times a week, with 1-hour strength-training exercises for the upper and lower body.

At the beginning and end of the intervention, muscle strength will be assessed along with EMG, cognitive function will be evaluated, and blood samples will be collected to measure specific proteins.
Плацебо Компаратор: placebo + strength training
3g of a placebo + strength training 3 times a week through 12 weeks
Диетическая добавка: Effects of Strength Training Combined With Placebo on Muscle Strength and Cognitive Functions in adults

Healthy men and women with few years of training experience will participate in a 12-week strength training program combined with placebo supplementation. The training will be 3 times a week, with 1-hour strength-training exercises for the upper and lower body.

At the beginning and end of the intervention, muscle strength will be assessed along with EMG, cognitive function will be evaluated, and blood samples will be collected to measure specific proteins.
Активный компаратор: algae-derived DHA without strength training
3g of a algae-derived DHA through 12 weeks
Диетическая добавка: Effects of Omega-3s derived from algae on Muscle Strength and Cognitive Functions in adults
Healthy, untrained men and women will participate in a 12-week DHA from algae supplementation (3g per day). At the beginning and end of the intervention, muscle strength will be assessed along with EMG, cognitive function will be evaluated, and blood samples will be collected to measure specific proteins.
Активный компаратор: fish-derived omega-3 without strength training
3g of a fish-derived omega-3 (EPA+DHA) through 12 weeks
Диетическая добавка: Effects of Omega-3s derived from fish on Muscle Strength and Cognitive Functions in adults

Healthy, untrained men and women will participate in a 12-week EPA and DHA from fish supplementation (3g per day).

At the beginning and end of the intervention, muscle strength will be assessed along with EMG, cognitive function will be evaluated, and blood samples will be collected to measure specific proteins.
Плацебо Компаратор: placebo without strength training
3g of a placebo through 12 weeks
Диетическая добавка: Effects of Placebo on Muscle Strength and Cognitive Functions in adults
Healthy, untrained men and women will participate in a 12-week placebo supplementation. At the beginning and end of the intervention, muscle strength will be assessed along with EMG, cognitive function will be evaluated, and blood samples will be collected to measure specific proteins.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Временное ограничение
Peak force (N), relative peak force (N/kg bw) and force at 150, 200, and 250 milliseconds (N) during Isometric Mid-Thigh Pull (IMTP) and Back Squat
Временное ограничение: 12 weeks intervention
12 weeks intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Gdansk University of Physical Education and Sport

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
23 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 января 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 января 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
13 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
12 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
13 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
13 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
12 августа 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • AWFiS/2026_1_MT

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками