Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of a Flipped-Learning Empowering Leadership Program on Nurse Leaders, Staff, and Residents in Long-Term Care Facilities

17 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: I-Hui-Chen

Flipped Learning for Leader Empowering Leadership in Aged Care: A Pilot Cluster Quasi-Experimental Study

This pilot cluster quasi-experimental study tested a 12-week empowering-leadership training program delivered through flipped learning to nurse leaders in residential long-term care facilities, compared with a conventional brochure-based approach. Six facilities in central Taiwan participated: two (one public, one private) received the flipped-learning program for their leaders, and four (one public, three private) served as controls. The study examined effects at three levels: nurse leaders' own empowering leadership behaviors and facility-level nursing staff retention/turnover and resident hospitalization rates; nursing staff's perceptions of their leader's empowering behaviors, burnout, psychological empowerment, and job satisfaction; and residents' health status, quality of life, and satisfaction with care.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
287

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taichung, Tajwan
        • Residential Long-Term Care Facilities

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

Nurse Leaders:

  • Age ≥ 20 years
  • Employed as nursing director, supervisor, or head
  • Employed at the facility for more than 6 months
  • Willing to participate and able to give informed consent

Nursing Staff:

  • Registered nurse, licensed practical nurse, or nursing assistant
  • Employed at the facility for ≥ 3 months
  • Age ≥ 20 years
  • Informed consent given

Residents:

  • Resided at the facility for ≥ 3 months
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥ 24
  • No severe hearing impairment
  • Not terminally ill
  • Written informed consent given (or via authorized representative as applicable)

Exclusion Criteria:

Nurse Leaders:

- Indicated intent to leave the position within the next 6 months

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Flipped Learning Intervention
2 residential long-term care facilities (1 public, 1 private): 10 nurse leaders, 40 nursing staff, 100 residents. Nurse leaders received a 12-week flipped-learning empowering leadership program.
Behawioralne: Flipped-Learning Empowering Leadership Program
A 12-week, 24-hour empowering leadership program (one 2-hour module per week). Each week, a 60-minute instructional video was posted for asynchronous pre-class learning, followed by a 1-hour face-to-face session (small-group discussion, case studies, brief presentations, practical exercises), with instructor summary. Post-class activities included reflection and assignments.
Aktywny komparator: Conventional Learning / Control
4 residential long-term care facilities (1 public, 3 private): 11 nurse leaders, 40 nursing staff, 86 residents. Nurse leaders received a printed brochure with identical content, without structured flipped-learning sessions.
Behawioralne: Educational Brochure (Conventional Learning)
Nurse leaders in the control group received a printed brochure covering the same empowerment/empowering-behavior content as the intervention group, without structured flipped-learning sessions. The research team maintained regular contact to answer questions but provided no additional training.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Leader Empowerment Behavior
Ramy czasowe: Baseline and immediately post-intervention (approximately 12 weeks)
Leader Empowerment Behavior Scale (Chinese version), a 27-item self-report measure across 5 subscales (extending meaning of work, engaging staff in decision-making, expressing confidence, encouraging goal achievement, providing autonomy). Each item rated on a 7-point Likert scale (1=strongly disagree, 7=strongly agree); total score range 27-189, with higher scores indicating more empowering leadership behavior (better outcome). Cronbach's α=0.71; test-retest r=0.83.
Baseline and immediately post-intervention (approximately 12 weeks)
Staff-Perceived Leader Empowering Behavior
Ramy czasowe: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Modified version of the Leader Empowerment Behavior Scale, a 27-item measure completed by nursing staff about their leader, across 5 subscales. Each item rated on a 7-point Likert scale; total score range 27-189, with higher scores indicating more empowering behavior as perceived by staff (better outcome). Cronbach's α=0.85; test-retest r=0.71.
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Occupational Burnout
Ramy czasowe: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Occupational Burnout Inventory Scale, a 21-item self-report measure across 4 subscales (personal burnout, work-related burnout, client-related burnout, over-commitment to work). Each item rated on a 5-point Likert scale; total score range 21-105, with higher scores indicating greater burnout (worse outcome). Cronbach's α=0.80; test-retest reliability=0.78.
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Psychological Empowerment
Ramy czasowe: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Spreitzer's Psychological Empowerment Scale, a 12-item self-report measure across 4 subscales (meaning, competence, self-determination, impact). Each item rated on a 5-point Likert scale; total score range 12-60, with higher scores indicating greater psychological empowerment (better outcome). Cronbach's α=0.87; test-retest reliability=0.82.
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Job Satisfaction
Ramy czasowe: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Minnesota Satisfaction Questionnaire Short Form, a 20-item self-report measure. Each item rated on a 5-point Likert scale; total score range 20-100, with higher scores indicating greater job satisfaction (better outcome). Cronbach's α=0.88; test-retest reliability=0.84.
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Job Stress
Ramy czasowe: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Single-item self-report measure ("Do you often feel very stressed at work?"), rated on a 5-point Likert scale; score range 1-5, with higher scores indicating greater job stress (worse outcome).
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Health Status (SF-36)
Ramy czasowe: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
36-Item Short Form Health Survey (SF-36), across 8 domains (physical functioning, role limitations due to physical health, role limitations due to emotional problems, pain, emotional well-being, social functioning, energy, general health). Each domain scored 0-100, with higher scores indicating better health status (better outcome). Cronbach's α=0.78-0.90; test-retest reliability=0.86-0.91.
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Quality of Life (WHOQOL-BREF)
Ramy czasowe: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
World Health Organization Quality of Life Questionnaire, Abbreviated Version (WHOQOL-BREF), across 4 domains (physical health, psychological health, social relationships, environmental health). Domain scores range from 4 to 20, with higher scores indicating better quality of life (better outcome). Cronbach's α=0.80-0.88; test-retest reliability=0.90-0.95.
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Care Quality / Customer Satisfaction
Ramy czasowe: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Customer Satisfaction Scale, a 25-item self-report measure across 4 subscales (comfort/cleanliness, nursing care, food services, facility care/services). Each item rated on a 5-point Likert scale; total score range 25-125, with higher scores indicating greater satisfaction with care quality (better outcome). Cronbach's α=0.94; test-retest reliability=0.75.
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Nursing Staff Retention Rate
Ramy czasowe: 12-month period prior to the intervention (baseline) and 12-month period beginning approximately 1 month after the 12-week intervention was completed (follow-up)
12-month period prior to the intervention (baseline) and 12-month period beginning approximately 1 month after the 12-week intervention was completed (follow-up)
Nursing Staff Turnover Rate
Ramy czasowe: 12-month period prior to the intervention (baseline) and 12-month period beginning approximately 1 month after the 12-week intervention was completed (follow-up)
12-month period prior to the intervention (baseline) and 12-month period beginning approximately 1 month after the 12-week intervention was completed (follow-up)
Resident Hospitalization Rate
Ramy czasowe: 12-month period prior to the intervention (baseline) and 12-month period beginning approximately 1 month after the 12-week intervention was completed (follow-up)
12-month period prior to the intervention (baseline) and 12-month period beginning approximately 1 month after the 12-week intervention was completed (follow-up)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
I-Hui-Chen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CRREC-105-002

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami