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Effects of a Flipped-Learning Empowering Leadership Program on Nurse Leaders, Staff, and Residents in Long-Term Care Facilities

17 de agosto de 2026 actualizado por: I-Hui-Chen

Flipped Learning for Leader Empowering Leadership in Aged Care: A Pilot Cluster Quasi-Experimental Study

This pilot cluster quasi-experimental study tested a 12-week empowering-leadership training program delivered through flipped learning to nurse leaders in residential long-term care facilities, compared with a conventional brochure-based approach. Six facilities in central Taiwan participated: two (one public, one private) received the flipped-learning program for their leaders, and four (one public, three private) served as controls. The study examined effects at three levels: nurse leaders' own empowering leadership behaviors and facility-level nursing staff retention/turnover and resident hospitalization rates; nursing staff's perceptions of their leader's empowering behaviors, burnout, psychological empowerment, and job satisfaction; and residents' health status, quality of life, and satisfaction with care.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
287

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taichung, Taiwán
        • Residential Long-Term Care Facilities

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

Nurse Leaders:

  • Age ≥ 20 years
  • Employed as nursing director, supervisor, or head
  • Employed at the facility for more than 6 months
  • Willing to participate and able to give informed consent

Nursing Staff:

  • Registered nurse, licensed practical nurse, or nursing assistant
  • Employed at the facility for ≥ 3 months
  • Age ≥ 20 years
  • Informed consent given

Residents:

  • Resided at the facility for ≥ 3 months
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥ 24
  • No severe hearing impairment
  • Not terminally ill
  • Written informed consent given (or via authorized representative as applicable)

Exclusion Criteria:

Nurse Leaders:

- Indicated intent to leave the position within the next 6 months

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Flipped Learning Intervention
2 residential long-term care facilities (1 public, 1 private): 10 nurse leaders, 40 nursing staff, 100 residents. Nurse leaders received a 12-week flipped-learning empowering leadership program.
Conductual: Flipped-Learning Empowering Leadership Program
A 12-week, 24-hour empowering leadership program (one 2-hour module per week). Each week, a 60-minute instructional video was posted for asynchronous pre-class learning, followed by a 1-hour face-to-face session (small-group discussion, case studies, brief presentations, practical exercises), with instructor summary. Post-class activities included reflection and assignments.
Comparador activo: Conventional Learning / Control
4 residential long-term care facilities (1 public, 3 private): 11 nurse leaders, 40 nursing staff, 86 residents. Nurse leaders received a printed brochure with identical content, without structured flipped-learning sessions.
Conductual: Educational Brochure (Conventional Learning)
Nurse leaders in the control group received a printed brochure covering the same empowerment/empowering-behavior content as the intervention group, without structured flipped-learning sessions. The research team maintained regular contact to answer questions but provided no additional training.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Leader Empowerment Behavior
Periodo de tiempo: Baseline and immediately post-intervention (approximately 12 weeks)
Leader Empowerment Behavior Scale (Chinese version), a 27-item self-report measure across 5 subscales (extending meaning of work, engaging staff in decision-making, expressing confidence, encouraging goal achievement, providing autonomy). Each item rated on a 7-point Likert scale (1=strongly disagree, 7=strongly agree); total score range 27-189, with higher scores indicating more empowering leadership behavior (better outcome). Cronbach's α=0.71; test-retest r=0.83.
Baseline and immediately post-intervention (approximately 12 weeks)
Staff-Perceived Leader Empowering Behavior
Periodo de tiempo: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Modified version of the Leader Empowerment Behavior Scale, a 27-item measure completed by nursing staff about their leader, across 5 subscales. Each item rated on a 7-point Likert scale; total score range 27-189, with higher scores indicating more empowering behavior as perceived by staff (better outcome). Cronbach's α=0.85; test-retest r=0.71.
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Occupational Burnout
Periodo de tiempo: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Occupational Burnout Inventory Scale, a 21-item self-report measure across 4 subscales (personal burnout, work-related burnout, client-related burnout, over-commitment to work). Each item rated on a 5-point Likert scale; total score range 21-105, with higher scores indicating greater burnout (worse outcome). Cronbach's α=0.80; test-retest reliability=0.78.
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Psychological Empowerment
Periodo de tiempo: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Spreitzer's Psychological Empowerment Scale, a 12-item self-report measure across 4 subscales (meaning, competence, self-determination, impact). Each item rated on a 5-point Likert scale; total score range 12-60, with higher scores indicating greater psychological empowerment (better outcome). Cronbach's α=0.87; test-retest reliability=0.82.
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Job Satisfaction
Periodo de tiempo: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Minnesota Satisfaction Questionnaire Short Form, a 20-item self-report measure. Each item rated on a 5-point Likert scale; total score range 20-100, with higher scores indicating greater job satisfaction (better outcome). Cronbach's α=0.88; test-retest reliability=0.84.
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Job Stress
Periodo de tiempo: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Single-item self-report measure ("Do you often feel very stressed at work?"), rated on a 5-point Likert scale; score range 1-5, with higher scores indicating greater job stress (worse outcome).
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Health Status (SF-36)
Periodo de tiempo: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
36-Item Short Form Health Survey (SF-36), across 8 domains (physical functioning, role limitations due to physical health, role limitations due to emotional problems, pain, emotional well-being, social functioning, energy, general health). Each domain scored 0-100, with higher scores indicating better health status (better outcome). Cronbach's α=0.78-0.90; test-retest reliability=0.86-0.91.
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Quality of Life (WHOQOL-BREF)
Periodo de tiempo: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
World Health Organization Quality of Life Questionnaire, Abbreviated Version (WHOQOL-BREF), across 4 domains (physical health, psychological health, social relationships, environmental health). Domain scores range from 4 to 20, with higher scores indicating better quality of life (better outcome). Cronbach's α=0.80-0.88; test-retest reliability=0.90-0.95.
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Care Quality / Customer Satisfaction
Periodo de tiempo: Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Customer Satisfaction Scale, a 25-item self-report measure across 4 subscales (comfort/cleanliness, nursing care, food services, facility care/services). Each item rated on a 5-point Likert scale; total score range 25-125, with higher scores indicating greater satisfaction with care quality (better outcome). Cronbach's α=0.94; test-retest reliability=0.75.
Baseline (at enrollment) and 3 months after intervention completion (approximately August 2019)
Nursing Staff Retention Rate
Periodo de tiempo: 12-month period prior to the intervention (baseline) and 12-month period beginning approximately 1 month after the 12-week intervention was completed (follow-up)
12-month period prior to the intervention (baseline) and 12-month period beginning approximately 1 month after the 12-week intervention was completed (follow-up)
Nursing Staff Turnover Rate
Periodo de tiempo: 12-month period prior to the intervention (baseline) and 12-month period beginning approximately 1 month after the 12-week intervention was completed (follow-up)
12-month period prior to the intervention (baseline) and 12-month period beginning approximately 1 month after the 12-week intervention was completed (follow-up)
Resident Hospitalization Rate
Periodo de tiempo: 12-month period prior to the intervention (baseline) and 12-month period beginning approximately 1 month after the 12-week intervention was completed (follow-up)
12-month period prior to the intervention (baseline) and 12-month period beginning approximately 1 month after the 12-week intervention was completed (follow-up)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
I-Hui-Chen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
19 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de agosto de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CRREC-105-002

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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