Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

FreshStart for Health Study (FS4H)

8 września 2026 zaktualizowane przez: Cornell University

FreshStart for Health: Produce Prescription to Promote Health Behaviors and Food Security.

The goal of this study is to test whether a produce prescription program (FS4H) influences health behaviors and food security. FS4H engages a total of 4 cohorts to receive fresh local produce and nutrition lessons.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

This project aims to evaluate the effectiveness and implementation of a produce prescription (PRx) program on health behaviors and food security. The PRx program being evaluated, known as FreshStart for Health (FS4H), offers participants nutrition education lessons and access to fresh local produce (fruits and vegetables) across multiple cohorts, each with varying durations (8, 12, 18, or 24 weeks). FS4H is administered by Buffalo Go Green, serving eligible Kaleida Health employees in Buffalo, New York.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
200

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14209
        • Kaledia Health
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14211
        • Buffalo Go Green
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14215
        • Nutrition Education: Holistic Wellness & Agricultural Education Campus, Buffalo Go Green
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14222
        • Nutrition Education (Teaching Kitchen Live/Recorded): Buffalo State University, Caudell Hall

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18-65 years.
  • Be enrolled in Kaleida's Highmark Blue Cross Blue Shield health plan.
  • Having one of the following:
  • Prediabetes.
  • Diabetes.
  • Prehypertension.
  • Hypertension.
  • Obesity.
  • Food Insecurity.
  • Financial insecurity.

Exclusion Criteria:

  • Not being enrolled in Kaleida's Highmark Blue Cross Blue Shield health plan.
  • Having no chronic health condition.
  • Being food secure.
  • Having financial stability.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Weekly produce prescriptions for eight (8) weeks.
At random (using a random number generator), participants will be assigned to join a cohort to receive produce prescription for 8, 12, 18, or 24 weeks. Produce prescriptions can be picked up at a specified location or they can be delivered to participants' home. Participants assigned under this arm will receive produce prescriptions up to 8 weeks total.
Behawioralne: Produce prescription
At random (using a random number generator), participants will be assigned to join a cohort to receive a weekly produce prescription for 8, 12, 18, or 24 weeks. Produce prescriptions can be picked up at a specified location or they can be delivered to participants' home.
Behawioralne: Nutrition education
Participants will attend eight (8), one-hour nutrition education classes. Nutrition education classes will be held primary in-person although a virtual (Zoom) option will be made available if necessary. The classes will be recorded. Nutrition education classes range in topics from eating healthy on a budget to cooking and recipe demonstrations, which entail attending a lecture portion that is combined with hands-on activities during each session.
Eksperymentalny: Weekly produce prescriptions for twelve (12) weeks.
At random (using a random number generator), participants will be assigned to join a cohort to receive produce prescription for 8, 12, 18, or 24 weeks. Produce prescriptions can be picked up at a specified location or they can be delivered to participants' home. Participants assigned under this arm will receive produce prescriptions up to 12 weeks total.
Behawioralne: Produce prescription
At random (using a random number generator), participants will be assigned to join a cohort to receive a weekly produce prescription for 8, 12, 18, or 24 weeks. Produce prescriptions can be picked up at a specified location or they can be delivered to participants' home.
Behawioralne: Nutrition education
Participants will attend eight (8), one-hour nutrition education classes. Nutrition education classes will be held primary in-person although a virtual (Zoom) option will be made available if necessary. The classes will be recorded. Nutrition education classes range in topics from eating healthy on a budget to cooking and recipe demonstrations, which entail attending a lecture portion that is combined with hands-on activities during each session.
Eksperymentalny: Weekly produce prescriptions for eighteen (18) weeks.
At random (using a random number generator), participants will be assigned to join a cohort to receive produce prescription for 8, 12, 18, or 24 weeks. Produce prescriptions can be picked up at a specified location or they can be delivered to participants' home. Participants assigned under this arm will receive produce prescriptions up to 18 weeks total.
Behawioralne: Produce prescription
At random (using a random number generator), participants will be assigned to join a cohort to receive a weekly produce prescription for 8, 12, 18, or 24 weeks. Produce prescriptions can be picked up at a specified location or they can be delivered to participants' home.
Behawioralne: Nutrition education
Participants will attend eight (8), one-hour nutrition education classes. Nutrition education classes will be held primary in-person although a virtual (Zoom) option will be made available if necessary. The classes will be recorded. Nutrition education classes range in topics from eating healthy on a budget to cooking and recipe demonstrations, which entail attending a lecture portion that is combined with hands-on activities during each session.
Eksperymentalny: Weekly produce prescriptions for twenty-four (24) weeks.
At random (using a random number generator), participants will be assigned to join a cohort to receive produce prescription for 8, 12, 18, or 24 weeks. Produce prescriptions can be picked up at a specified location or they can be delivered to participants' home. Participants assigned under this arm will receive produce prescriptions up to 24 weeks total.
Behawioralne: Produce prescription
At random (using a random number generator), participants will be assigned to join a cohort to receive a weekly produce prescription for 8, 12, 18, or 24 weeks. Produce prescriptions can be picked up at a specified location or they can be delivered to participants' home.
Behawioralne: Nutrition education
Participants will attend eight (8), one-hour nutrition education classes. Nutrition education classes will be held primary in-person although a virtual (Zoom) option will be made available if necessary. The classes will be recorded. Nutrition education classes range in topics from eating healthy on a budget to cooking and recipe demonstrations, which entail attending a lecture portion that is combined with hands-on activities during each session.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fruit and vegetable intake
Ramy czasowe: Up to 24 weeks.
Participants will complete the short form of the Dietary Screener Questionnaire (10 items) at baseline and post-intervention.
Up to 24 weeks.
Food security
Ramy czasowe: Up to 24 weeks.
Participants will complete the 6-item USDA Household Food Security Module to assess food security status at baseline and post-intervention.
Up to 24 weeks.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Physical and mental health outcomes
Ramy czasowe: Up to 24 weeks.
Participants will complete a set of validated scales at baseline and after completion of nutrition education classes.
Up to 24 weeks.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cornell University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Kaleida Health
Highmark Blue Cross Blue Shield

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Roger Figueroa, Ph.D., M.P.H., M.Sc., Cornell University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
6 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB0149718

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami