Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Water Exchange Colonoscopy in Elderly Patients

15 września 2026 zaktualizowane przez: Yongjian Liao, First People's Hospital Of Lin'an District, Hangzhou

Water Exchange Colonoscopy in Elderly Patients: A Prospective Randomized Controlled Trial

Colonoscopy is an important test for detecting colorectal polyps and cancer, but it can cause pain and discomfort, especially in older adults. Traditional colonoscopy uses air to expand the colon. Water exchange colonoscopy uses warm water instead of air, which may reduce pain and make the examination easier. This study compared four colonoscopy methods in patients aged 55 years and older: non-anesthesia water injection, non-anesthesia gas insufflation, anesthesia water injection, and anesthesia gas insufflation. Two hundred participants were randomly assigned to one of the four groups. The study measured pain using a visual analog scale, the time needed to reach the cecum, and blood levels of inflammatory markers (IL-1β, IL-6, and PGE2). The results may help doctors choose a safer and more comfortable colonoscopy method for older patients, especially when anesthesia may not be suitable.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Background: Colorectal cancer incidence and mortality increase with age, and colonoscopy is essential for screening and managing colorectal polyps. Conventional gas insufflation can cause abdominal distension, pain, and loop formation, particularly in elderly patients who often have relaxed abdominal muscles, elongated colons, and comorbidities that increase anesthesia risk. Water exchange colonoscopy has been reported to reduce pain by using warm water to navigate the colon without full gas distension.

Objective: To evaluate the clinical value of non-anesthesia water exchange colonoscopy in elderly patients and compare it with anesthesia water exchange, non-anesthesia gas insufflation, and anesthesia gas insufflation.

Methods: This was a single-center, prospective, randomized controlled trial that enrolled 200 patients aged 55 years or older undergoing colonoscopy between November 2024 and December 2025. Participants were randomly assigned (1:1:1:1) using a random number table to four groups (n=50 each): non-anesthesia water injection (NW), non-anesthesia gas insufflation (NA), anesthesia water injection (AW), and anesthesia gas insufflation (AA). All procedures were performed by an experienced endoscopist using a high-definition colonoscope (Olympus CF-HQ290I). Bowel preparation used standard polyethylene glycol electrolyte powder. In water injection groups, warm water at 37°C was injected through the biopsy channel during insertion, with suction of gas and fluid as needed. In gas insufflation groups, conventional air insufflation was used. Anesthesia groups received intravenous propofol combined with a small amount of opioid, administered by an anesthesiologist with continuous vital sign monitoring. The non-anesthesia groups received no anesthesia or analgesia.

Outcomes: The primary outcomes included maximum pain score during examination measured by a 10-point visual analog scale (VAS), cecal intubation time (minutes from insertion to identification of the ileocecal landmark), and serum levels of inflammatory and pain mediators (IL-1β, IL-6, and PGE2) measured by ELISA before and during colonoscopy. Non-inferiority of AW versus NW was assessed for inflammatory mediator inhibition using pre-specified margins. Statistical analysis used SPSS 25.0, with one-way ANOVA, Tukey HSD test, chi-square test, and non-inferiority testing; P<0.05 was considered statistically significant.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
200

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 311300
        • Department of Colorectal Surgery, The First People's Hospital of Lin'an District, Hangzhou

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 55 years
  2. Indications for colonoscopy
  3. Signed informed consent form

Exclusion Criteria:

  1. History of intestinal surgery
  2. Severe intestinal stenosis or obstruction
  3. Cognitive impairment that precludes cooperation with assessment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Non-anesthesia water injection (NW)

Participants receive water exchange colonoscopy without anesthesia. Warm water at 37°C is injected through the biopsy channel during insertion; gas and fluid are aspirated as needed. No anesthesia or analgesia is administered.
Procedura: Water exchange colonoscopy

During endoscope insertion, warm water at 37°C is injected through the biopsy channel to facilitate the procedure. Gas and liquid within the cavity are aspirated as thoroughly as possible. A minimal amount of gas is introduced for observation when necessary.

Inne nazwy:
  • Water-aided colonoscopy
Eksperymentalny: Non-anesthesia gas insufflation (NA)

Participants receive conventional gas insufflation colonoscopy without anesthesia. Air is used to expand the intestinal lumen. No anesthesia or analgesia is administered.
Procedura: Gas insufflation colonoscopy

Conventional air insufflation is employed to expand the intestinal lumen, thereby aiding in endoscope insertion.

Inne nazwy:
  • Air insufflation colonoscopy
Eksperymentalny: Anesthesia water injection (AW)

Participants receive water exchange colonoscopy under intravenous general anesthesia with propofol and a small quantity of opioid drugs, administered by an anesthesiologist with continuous vital sign monitoring.
Procedura: Water exchange colonoscopy

During endoscope insertion, warm water at 37°C is injected through the biopsy channel to facilitate the procedure. Gas and liquid within the cavity are aspirated as thoroughly as possible. A minimal amount of gas is introduced for observation when necessary.

Inne nazwy:
  • Water-aided colonoscopy
Lek: Propofol and opioid anesthesia

Intravenous general anesthesia consisting of propofol combined with a small quantity of opioid drugs, administered by an anesthesiologist prior to the examination, with continuous monitoring of vital signs.

Inne nazwy:
  • Znieczulenie dożylne
Eksperymentalny: Anesthesia gas insufflation (AA)

Participants receive conventional gas insufflation colonoscopy under intravenous general anesthesia with propofol and a small quantity of opioid drugs, administered by an anesthesiologist with continuous vital sign monitoring.
Procedura: Gas insufflation colonoscopy

Conventional air insufflation is employed to expand the intestinal lumen, thereby aiding in endoscope insertion.

Inne nazwy:
  • Air insufflation colonoscopy
Lek: Propofol and opioid anesthesia

Intravenous general anesthesia consisting of propofol combined with a small quantity of opioid drugs, administered by an anesthesiologist prior to the examination, with continuous monitoring of vital signs.

Inne nazwy:
  • Znieczulenie dożylne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Serum inflammatory factors and pain mediators
Ramy czasowe: Baseline and periprocedural

Change from baseline in serum levels of interleukin-1β (IL-1β), interleukin-6 (IL-6), and prostaglandin E2 (PGE2) measured by ELISA before and during colonoscopy. Used for non-inferiority comparison between non-anesthesia water injection (NW) and anesthesia water injection (AW).
Baseline and periprocedural
Pain score (VAS)
Ramy czasowe: Periprocedural

Maximum pain level during colonoscopy assessed by the patient using a visual analog scale (VAS, 0-10 points, where 0 indicates no pain and 10 signifies severe pain).
Periprocedural

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cecal intubation time
Ramy czasowe: Periprocedural

Duration from colonoscope insertion to reaching the ileocecal area and identifying the cecal landmark (e.g., appendiceal orifice or ileocecal valve), recorded in minutes.
Periprocedural
Adverse events
Ramy czasowe: Periprocedural

Incidence of procedure-related adverse events, including abdominal distension, pain, intestinal perforation, respiratory depression, cardiovascular events, and allergic reactions.
Periprocedural

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
First People's Hospital Of Lin'an District, Hangzhou

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Yongjian Liao, MD, First People's Hospital of Hangzhou

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • LY2024013K

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami