Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effects of Yoga Practice on Exercise Capacity, Arterial Stiffness, Respiratory Function, Peripheral Muscle Strength, Posture and Quality of Life in Children With Cystic Fibrosis

5 listopada 2026 zaktualizowane przez: Naciye Vardar-Yagli, Hacettepe University

The aim of this study is to investigate the effects of exercise training applied through telerehabilitation on exercise capacity, peripheral and respiratory muscle strength, arterial stiffness, posture and quality of life in children with cystic fibrosis.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

The most common problems in patients with cystic fibrosis (CF) are increased bronchial secretions, reduced exercise tolerance and shortness of breath.

Exercise capacity is limited due to muscle dysfunction, inflammation and progressive respiratory disease. Cardiovascular complications are one of the long-term complications of CF. Increased arterial stiffness is an indicator of elevated cardiovascular risk. It has been shown that patients with CF have increased arterial stiffness compared to their healthy peers.

Exercise training has a positive effect on exercise capacity, respiratory function and quality of life in patients with CF. Studies have shown that exercise training applied using the telerehabilitation method increases exercise capacity and improves peripheral muscle function in patients with CF. Peripheral muscle function, functional capacity, arterial stiffness and posture have been assessed in patients with CF. Furthermore, studies have been performed on patients with CF involving exercise training via telerehabilitation.In addition, various studies have shown that yoga and aerobic exercise training have positive effects on arterial stiffness. Although there are only a few studies involving patients with CF who practise yoga, no study has been found that assesses the effects of yoga practise via telerehabilitation on exercise capacity, peripheral and respiratory muscle function, and arterial stiffness.The purpose of this study is to examine the effects of exercise training using telerehabilitation on exercise capacity, peripheral and respiratory muscle strength, arterial stiffness, posture and quality of life in children with CF.

Children were randomly assigned to three groups: The first group will receive online aerobic exercise training and yoga sessions. The second group will receive only aerobic exercise training.The third group will be informed about the importance of physical activity and will be given recommendations for physical activity. Participants' respiratory function, exercise capacity, arterial stiffness parameters, peripheral muscle function, posture and quality of life questionnaire will be evaluated initially and following an 8-week exercise programme.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 8-18 years with a diagnosis of cystic fibrosis (CF)
  • Access to online exercise training
  • Percent predicted of forced expiratory volume at one second (FEV1) > 40% in pulmonary function test

Exclusion Criteria:

  • Being diagnosed with acute pulmonary exacerbation at the time of study and /or within the last month.
  • Being physically or perceptually competent to exercise
  • Patients with allergic bronchopulmonary aspergillosis who were treated with systemic steroid therapy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Combined Group

aerobic exercise training and yoga sessions in patients with cystic fibrosis
Inny: aerobic exercises + yoga

Patients will be performed online in groups of 3-4 participants supervised aerobic exercises and yoga sessions. Aerobic exercises will be applied for 8 weeks, for 30-45 minutes, at 65-75% of the maximum heart rate, 3 days a week, on the days when yoga sessions are not performed. The yoga sessions will consist of 30-40-minute sessions, with three sessions per week for eight weeks. The yoga sessions will consist of three core components - asana (postures), pranayama (breathing) and meditation (focus).
Eksperymentalny: aerobic group

only aerobic exercises in patients with cystic fibrosis
Inny: aerobic exercises

Patients will be performed online in groups of 3-4 participants supervised only aerobic exercises Aerobic exercises will be applied for 8 weeks, for 30-45 minutes, at 65-75% of the maximum heart rate, 3 days a week.
Eksperymentalny: control group

physical activity recommendations in patients with cystic fibrosis
Inny: Physical activity recommendations

Patients will be informed of the benefits of physical activity and appropriate physical activity recommendations will be provided.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
six minute walk test
Ramy czasowe: before the exercise training

the distance reached in the six-minute walk test
before the exercise training
six minute walk test
Ramy czasowe: eigth week

the distance reached in the six-minute walk test
eigth week

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Arterial stiffness
Ramy czasowe: before the exercise training

Arterial stiffness will be assessed non-invasively using the Mobil-O-GRAPH (I.E.M., Stolberg, Germany).
before the exercise training
Arterial stiffness
Ramy czasowe: eight week

Arterial stiffness will be assessed non-invasively using the Mobil-O-GRAPH (I.E.M., Stolberg, Germany).
eight week
Respiratory muscle strength
Ramy czasowe: before the exercise training

Respiratory muscle strength will be evaluated using mouth pressure device
before the exercise training
Respiratory muscle strength
Ramy czasowe: eight week

Respiratory muscle strength will be evaluated using mouth pressure device
eight week
respiratory muscle endurance
Ramy czasowe: before the exercise training

Respiratory muscle endurance will be assessed using constant load test
before the exercise training
respiratory muscle endurance
Ramy czasowe: eight week

Respiratory muscle endurance will be assessed using constant load test
eight week
Pulmonary functions-FVC
Ramy czasowe: before the exercise training

Forced vital capacity (FVC)
before the exercise training
Pulmonary functions-FVC
Ramy czasowe: eight week

Forced vital capacity (FVC)
eight week
Pulmonary functions-FEV1
Ramy czasowe: before the exercise training

Forced expiratory volume in the first second (FEV1)
before the exercise training
Pulmonary functions-FEV1
Ramy czasowe: eigth week

Forced expiratory volume in the first second (FEV1)
eigth week
Pulmonary functions-FEV1/FVC
Ramy czasowe: before the exercise training

FEV1/ FVC
before the exercise training
Pulmonary functions-FEV1/FVC
Ramy czasowe: eight week

FEV1/ FVC
eight week
Pulmonary functions-FEF25-75
Ramy czasowe: before the exercise training

Forced mid-expiratory flow (FEF25-75)
before the exercise training
Pulmonary functions-FEF25-75
Ramy czasowe: eigth week

Forced mid-expiratory flow (FEF25-75)
eigth week
Peripheral muscle strength
Ramy czasowe: before the exercise training

Peripheral muscle strength will be assessed using dynamometer
before the exercise training
Peripheral muscle strength
Ramy czasowe: eigth week

Peripheral muscle strength will be assessed using dynamometer
eigth week
1 minute sit to stand test (STS) repetitions
Ramy czasowe: before the exercise training

number of sit to stand for one minute is recorded
before the exercise training
1 minute sit to stand test (STS) repetitions
Ramy czasowe: eight week

number of sit to stand for one minute is recorded
eight week
posture
Ramy czasowe: before the exercise training

Posture will be assessed using Corbin Postural Assessment scale. Lateral and posterior views will be assessed (0 = absent,1 = mild, 2 = moderate, 3 = severe) and posture score will be determined as excellent(0-2), very good (3-4), good (5-7), fair (8-11)and poor (>12).
before the exercise training
posture
Ramy czasowe: eigth week

Posture will be assessed using Corbin Postural Assessment scale. Lateral and posterior views will be assessed (0 = absent,1 = mild, 2 = moderate, 3 = severe) and posture score will be determined as excellent(0-2), very good (3-4), good (5-7), fair (8-11)and poor (>12).
eigth week
Quality of life assessment
Ramy czasowe: before the exercise training

Quality of life will be assessed using the Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised .The Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised is a disease-specific health-related quality of life measure for children, adolescents with cystic fibrosis (CF). The questionnaire evaluate physical functioning, emotional functioning, social functioning, body image, eating disorders, treatment,respiratory symptoms and digestive symptoms. Score range is 0-100. Higher scores indicating higher health-related qualityof life.
before the exercise training
Quality of life assessment
Ramy czasowe: eigth week

Quality of life will be assessed using the Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised .The Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised is a disease-specific health-related quality of life measure for children, adolescents with cystic fibrosis (CF). The questionnaire evaluate physical functioning, emotional functioning, social functioning, body image, eating disorders, treatment,respiratory symptoms and digestive symptoms. Score range is 0-100. Higher scores indicating higher health-related quality of life.
eigth week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hacettepe University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Naciye Vardar-Yagli, PhD, Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 listopada 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 listopada 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • FTREK25/92

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami