Grzybica u pacjentów hospitalizowanych
31 stycznia 2019 zaktualizowane przez: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Znaczenie grzybicy u hospitalizowanych pacjentów
Celem badania jest przetestowanie hipotezy, że subpopulacja pacjentów z kandydurią jest narażona na znaczne ryzyko rozsianej choroby i odniosłaby korzyść z leczenia, podczas gdy inni są narażeni na niskie ryzyko powikłań i dlatego nie wymagają leczenia przeciwgrzybiczego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Protokół ten ma na celu wygenerowanie szczegółowego profilu klinicznego pacjentów z grzybicą i identyfikację podgrup pacjentów z grzybicą o wysokim ryzyku wystąpienia kandydurii oraz określenie względnego ryzyka wystąpienia kandydurii.
Ponadto przyjrzy się identyfikacji podgrup pacjentów z grzybicą o wysokim ryzyku kandydemii oraz identyfikacji podgrup pacjentów z grzybicą o wysokim ryzyku zgonu.
Na koniec spróbuje ustalić, czy grzybica niezależnie przewiduje grzybicę lub śmierć.
Dane zostaną uzupełnione przez obserwację porównywalnej populacji bez grzybicy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
926
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
- Cedars Sinai Medical Center
-
Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90509
- UCLA Center for Vaccine Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 99 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby z grzybami wyizolowanymi z moczu dowolnej liczby kolonii.
- Pacjenci przyjmowani w Centrum Medycznym Harbor-UCLA lub Centrum Medycznym Cedars Sinai.
Kryteria wyłączenia:
1. Osoby z wcześniej dodatnim posiewem moczu w trakcie aktualnego przyjęcia do szpitala.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
17 września 2001
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 grudnia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 sierpnia 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 października 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 02-050
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .