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Funguria nei pazienti ospedalizzati

Il significato della micosi nei pazienti ospedalizzati

Lo scopo dello studio è verificare l'ipotesi che una sottopopolazione di pazienti con candiduria sia a rischio significativo di malattia disseminata e trarrebbe beneficio dal trattamento, mentre altri sono a basso rischio di complicanze e pertanto non richiedono alcuna terapia antifungina.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo protocollo tenterà di generare un profilo clinico dettagliato dei pazienti con micosi e identificare sottogruppi di pazienti con micosi ad alto rischio di candiduria e determinare i rischi relativi per ottenere la candiduria. Inoltre, esaminerà l'identificazione di sottogruppi di pazienti con micosi ad alto rischio di candidemia e l'identificazione di sottogruppi di pazienti con micosi ad alto rischio di morte. Infine, tenterà di determinare se la micosi predice in modo indipendente la fungemia o la morte. I dati saranno integrati dalla sorveglianza di una popolazione comparabile senza funghi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

926

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90509
        • UCLA Center for Vaccine Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 99 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti con funghi isolati dall'urina di qualsiasi conta di colonie.
  2. Pazienti visitati presso l'Harbour-UCLA Medical Center o il Cedars Sinai Medical Center.

Criteri di esclusione:

1. Persone con una coltura fungina urinaria precedentemente positiva durante l'attuale ricovero ospedaliero.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

17 settembre 2001

Completamento primario (Effettivo)

8 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

8 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2005

Primo Inserito (Stima)

30 agosto 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 02-050

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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