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Fungúria em Pacientes Hospitalizados

A importância da fungúria em pacientes hospitalizados

O objetivo do estudo é testar a hipótese de que uma subpopulação de pacientes com candidúria apresenta risco significativo de doença disseminada e se beneficiaria do tratamento, enquanto outros apresentam baixo risco de complicações e, portanto, não requerem terapia antifúngica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este protocolo tentará gerar um perfil clínico detalhado de pacientes com fungúria e identificar subgrupos de pacientes com fungúria com alto risco de candidúria e determinar os riscos relativos para obtenção de candidúria. Além disso, analisará a identificação de subgrupos de pacientes com fungúria com alto risco de candidemia e identificando subgrupos de pacientes com fungúria com alto risco de morte. Finalmente, tentará determinar se a fungúria prediz independentemente fungemia ou morte. Os dados serão complementados pela vigilância de uma população comparável sem fungúria.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

926

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center
      • Torrance, California, Estados Unidos, 90509
        • UCLA Center for Vaccine Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 99 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Contagem de indivíduos com fungos isolados da urina de qualquer colônia.
  2. Pacientes atendidos no Harbor-UCLA Medical Center ou no Cedars Sinai Medical Center.

Critério de exclusão:

1. Pessoas com cultura fúngica de urina previamente positiva durante a internação atual.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

17 de setembro de 2001

Conclusão Primária (Real)

8 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

8 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

30 de agosto de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 02-050

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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