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Funguria en pacientes hospitalizados

31 de enero de 2019 actualizado por: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

La importancia de la funguria en pacientes hospitalizados

El propósito del estudio es probar la hipótesis de que una subpoblación de pacientes con candiduria tiene un riesgo significativo de enfermedad diseminada y se beneficiaría del tratamiento, mientras que otros tienen un riesgo bajo de complicaciones y, por lo tanto, no requieren terapia antimicótica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este protocolo intentará generar un perfil clínico detallado de los pacientes con funguria e identificar subgrupos de pacientes con funguria con alto riesgo de candiduria y determinar los riesgos relativos para obtener candiduria. Además, buscará identificar subgrupos de pacientes con funguria con alto riesgo de candidemia e identificar subgrupos de pacientes con funguria con alto riesgo de muerte. Finalmente, se intentará determinar si la funguria predice de forma independiente la fungemia o la muerte. Los datos se complementarán con la vigilancia de una población comparable sin funguria.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

926

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center
      • Torrance, California, Estados Unidos, 90509
        • UCLA Center for Vaccine Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 99 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujetos con hongos aislados de la orina de cualquier recuento de colonias.
  2. Pacientes atendidos en el Centro Médico Harbor-UCLA o en el Centro Médico Cedars Sinai.

Criterio de exclusión:

1. Personas con urocultivo fúngico previamente positivo durante el ingreso hospitalario actual.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

17 de septiembre de 2001

Finalización primaria (Actual)

8 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

8 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de agosto de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 02-050

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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