Фунгурия у госпитализированных пациентов
31 января 2019 г. обновлено: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Значение фунгурии у госпитализированных пациентов
Целью исследования является проверка гипотезы о том, что часть пациентов с кандидурией подвержены значительному риску диссеминированного заболевания и нуждаются в лечении, в то время как другие имеют низкий риск осложнений и, следовательно, не нуждаются в противогрибковой терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В этом протоколе будет предпринята попытка создать подробный клинический профиль пациентов с грибком и определить подгруппы пациентов с грибком с высоким риском развития кандидурии и определить относительный риск возникновения кандидурии.
Кроме того, будет рассмотрено выявление подгрупп пациентов с грибком с высоким риском кандидемии и выявление подгрупп пациентов с грибком с высоким риском смерти.
Наконец, он попытается определить, является ли грибок независимым предиктором фунгемии или смерти.
Данные будут дополнены наблюдениями за сопоставимой популяцией без грибка.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
926
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90048
- Cedars Sinai Medical Center
-
Torrance, California, Соединенные Штаты, 90509
- UCLA Center for Vaccine Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 99 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъекты с грибками, выделенными из мочи, подсчитывают любые колонии.
- Пациенты осмотрены либо в медицинском центре Harbour-UCLA, либо в медицинском центре Cedars Sinai.
Критерий исключения:
1. Лица с ранее положительным посевом мочи при текущей госпитализации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
17 сентября 2001 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 декабря 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 декабря 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 августа 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 02-050
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .